- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Szénhidrát anyagcsere, veleszületett hibák
Összesen 4365 találat
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontFejlesztési késedelem | Splenomegalia | Hepatomegalia | Csontváz rendellenességekNémetország, India, Sri Lanka, Egyiptom
-
Allievex CorporationBefejezveIIIB típusú mukopoliszacharidózis | Mucopolysaccharidosis 3B típusú | MPS III B | MPS 3 BEgyesült Államok, Spanyolország, Pulyka, Tajvan, Ausztrália, Colombia, Németország, Egyesült Királyság
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntMPS IIIB (Sanfilippo B szindróma)Spanyolország, Egyesült Államok, Brazília, Egyesült Királyság, Portugália, Olaszország
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMorquio A szindróma | MPS IVA | Mucopolysaccharidosis IVATajvan, Egyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság
-
John MitchellBefejezveGlikogén tárolási betegség III | IA típusú glikogén tárolási betegség | IB típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség 0. típusúKanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCBefejezveMucopolysaccharidosis I | Hurler-Scheie szindróma | Hurlers szindrómaEgyesült Államok, Kanada, Németország
-
Clínica de Hidroterapia e Recuperacao FuncionalIntegrated Faculty of RecifeMegszűntMorquio-kór
-
University of LausanneToborzásAz anyagcsere veleszületett hibáiSvájc
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibáiFranciaország
-
Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakIsmeretlen
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF)VisszavontVesekövek | Nephrocalcinosis | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockToborzásAz anyagcsere veleszületett hibáiPakisztán
-
University of LausanneBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibáiSvájc
-
CENTOGENE GmbH RostockBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibái | BiomarkerEgyiptom, Sri Lanka, Albánia, Románia, Grúzia, India, Litvánia, Pakisztán
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenIsmeretlenLipid anyagcsere, veleszületett hibákBelgium
-
University Children's Hospital, ZurichToborzásAz anyagcsere veleszületett hibái | ÁtmenetSvájc, Ausztria
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | Pompe-kór fiatalkori kezdete | Pompe-kór csecsemőkorbanNémetország
-
Arizona State UniversityWashington State UniversityJelentkezés meghívóvalNyelvi zavarok gyermekeknél | Klasszikus galaktosémia | Beszédzavarok gyermekeknélEgyesült Államok
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceToborzásGlikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | McArdle-kórDánia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveKésői megjelenésű Pompe-kór | Glikogén tárolási betegség II. típusú GSD IIEgyesült Államok
-
Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyIsmeretlen
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásAz anyagcsere veleszületett hibái | Metilmalon-acidémia | Szerves AcidemiaEgyesült Államok
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronIsmeretlen
-
Aga Khan University Hospital, PakistanBefejezveAz anyagcsere veleszületett hibáiPakisztán
-
Vitaflo International, LtdBefejezveFenilketonúria | Az anyagcsere veleszületett hibáiEgyesült Királyság
-
REGENXBIO Inc.Aktív, nem toborzóHurler szindróma | Hurler-Scheie szindróma | I. típusú mukopoliszacharidózis (MPS I)Egyesült Államok, Brazília, Izrael
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... és más munkatársakBefejezveMozgási zavarok | Értelmi fogyatékosság | Rohamok | Ataxia | Glut1 hiányszindróma | De Vivo betegségFranciaország
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVisszavontIH típusú mukopoliszacharidózis | IH típusú mukopoliszacharidózis (MPS IH, Hurler-szindróma) | MPS IH, Hurler-szindróma
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMorquio A szindróma | MPS IVA | Mucopolysaccharidosis IV AEgyesült Államok, Kanada, Franciaország, Tajvan, Argentína, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Japán, Szaud-Arábia, Hollandia, Dánia, Koreai Köztársaság, Brazília, Egyesült Királyság, Németország, Norvégia, Portugália, Olaszország és több
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesBefejezveGyulladásos bélbetegség | Ia típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Dr. Schär AG / SPABefejezveFenilketonuriák | Az anyagcsere veleszületett hibái | Metabolikus betegség | PKUEgyesült Királyság
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.ToborzásHipofoszfatáziaAusztrália, Egyesült Államok, Japán, Németország, Pulyka, Olaszország, India, Franciaország, Egyesült Királyság, Argentína, Kanada
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.Még nincs toborzás
-
AlexionToborzás
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityToborzás
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustNational Institute for Health Research, United Kingdom; Alexion Pharmaceuticals,...Befejezve
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAktív, nem toborzó
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Hospital Ruber InternacionalToborzásTűzálló epilepszia | SLC35A2-CDG – Oldott hordozócsalád 35 tagú A2 veleszületett glikozilációs rendellenességSpanyolország
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAktív, nem toborzó3-as típusú elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kanada, Lengyelország
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcBefejezveMucopolysaccharidosis IV A típusú | Morquio A szindróma | MPS IVAEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Tajvan, Belgium, Malaysia, Ausztria, Kanada, Portugália, Franciaország, Írország, Csehország, Dánia, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Puerto Rico
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveTarui-kór | Debrancher hiány | GYG1 HIÁNYDánia
-
Alnylam PharmaceuticalsBefejezve1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Svájc, Hollandia, Izrael, Németország, Egyesült Arab Emírségek
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyElérhető1. típusú elsődleges hiperoxaluria (PH1)