Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 207127 NA (közepes dózis)

Összesen 637 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 NA egyszeri növekvő dózisú vizsgálata egészséges férfi ázsiai önkénteseknél és a BI 207127 NA egyszeri dózisú vizsgálata egészséges férfiak kaukázusi önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 próbaformuláció II prototípusainak relatív biohasznosulása a BI 207127 kísérleti készítmény I. változatával szemben egészséges önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 NA egyszeri emelkedő orális dózisai, mint por a palackban egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az egyszeri dózisú [14C]-BI 207127 felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztását (ADME) értékelő tanulmány egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 NA többszörös orális dózisa kezelésben még nem részesült és kezelésben részesült hepatitis C vírussal (HCV) fertőzött betegeknél

Hepatitis C, krónikus
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ez a vizsgálat a BI 207127 és BI 201335 biztonságosságát, farmakokinetikai profilját és vírusellenes válaszát értékeli krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél

Hepatitis C, krónikus

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 207127 NA 4 hetes kombinációja Peg-IFN-nel és ribavirinnel krónikus HCV-betegekben

Hepatitis C, krónikus

Franciaország, Németország, Svájc
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 3 különböző formájának biohasznosulása egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 BID többszörös dózisai és a BI 207127 többszörös dózisai Faldaprevirrel kombinálva egészséges férfi és női egyének biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

A BI 207127 és a Faldaprevir kombinációjának farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Veseelégtelenség

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA lágy zselatin kapszula készítmény biológiai hozzáférhetősége az egészséges önkénteseknél alkalmazott oldatkészítményhez képest

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 207127 / Faldaprevir kombinációs terápia májkárosodásban (Child-Pugh B) 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek: HCVerso3

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Az élelmiszerek és a megnövekedett gyomor pH-értékének hatása a BI 207127 egyszeri dózisának biológiai hozzáférhetőségére egészséges kaukázusi és japán alanyoknál

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI201335 +PegIFN/RBV vírusellenes hatása, biztonsága és farmakokinetikája HCV-GT1-ben (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Franciaország, Németország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A [14C]-BI 201335 orális oldatának metabolizmusa és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Több dózisú BI 207127 NA, BI 201335 NA, majd a BI 207127 NA és BI 201335 NA kombinációja egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 többszörösen növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája lágygél kapszulaként naiv hepatitis C vírusos (HCV) betegeknél

Hepatitis C | Farmakokinetika

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA többszöri növekvő dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

3. fázisú vizsgálat a BI 207127-ről Faldaprevirrel és Ribavirinnel kombinálva hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek kezelésére, beleértve azokat a betegeket is, akik nem jogosultak peginterferon kezelésre: HCVerso2

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Franciaország, Németország, Görögország, Olaszország, Új Zéland, Portugália, Spanyolország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

IFN-mentes kombinált terápia HCV-fertőzött betegeknél, még nem kezelték: HCVerso1

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Magyarország, Írország, Olaszország, Hollandia, Portugália, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA egyszeri orális dózisának biztonságossága, toleranciája és farmakokinetikája, valamint a biohasznosulás egészséges férfiaknál

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Visszavont

Nyílt vizsgálati kísérlet a BI 207127 és a Telaprevir összehasonlítására HCV-betegeknél

Hepatitis C, krónikus

Ausztrália, Spanyolország, Svédország
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Krónikus hepatitis C

Egyesült Államok
Asahi Kasei Pharma Corporation

Toborzás

A glikált albumin értéke a glikémiás szabályozásban 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő kínai betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Safety, Antiviral Effect and PK of BI 207127 + BI 201335 +/- RBV for 4 up to 40 Weeks in Patients With Chronic HCV Genotype 1 Infection

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Franciaország, Németország, Új Zéland, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 által közvetített UGT1A1 (uridin-difoszfát-glükuronozil-transzferázok) gátlása egészséges önkéntesekben

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatitis C

Japán
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

A Fluzone® influenzavírus elleni vakcina 2011-2012 közötti készítményének tanulmányozása (intramuszkuláris útvonal) felnőttek körében

Influenza

Egyesült Államok
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Tanulmány a Fluzone® influenzavírus elleni vakcinák 2012-2013 közötti összetételéről felnőttek körében.

Influenza

Egyesült Államok
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata közepesen súlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

4 hetes kezelés három orális adag BI 10773-mal 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pioglitazon relatív biohasznosulása a BI 10773 különböző dózisaival történő együttadást követően egészséges önkénteseknél

Egészséges
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

A Fluzone® Quadrivalens és Fluzone® High-Dose influenza vakcinák biztonságossága és immunogenitása, 2016-2017 készítmények

Influenza

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

A BI 207127 + Faldaprevir hatása az etinilösztradiolt és levonorgesztrelt tartalmazó orális fogamzásgátlók vérszintjére

Egészséges

Németország
HaEmek Medical Center, Israel
Technion, Israel Institute of Technology

Ismeretlen

A Placenta Accreta kimutatása kilélegzett női légzéssel

Placenta Accreta, harmadik trimeszter

Izrael
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 691751 egyszeri növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges ázsiai önkéntes férfiaknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655064 dózis meghatározása, hatékonysága és biztonságossága aktív lupus nephritisben szenvedő betegeknél

Lupus Nephritis

Spanyolország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Thaiföld, Németország, Olaszország, Japán, Szerbia, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Mexikó, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Portugália, Görögország, Hong... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Klinikai vizsgálat a BI 425809 hatásáról a kognitív képességre és a funkcionális kapacitásra skizofrénia esetén

Skizofrénia

Spanyolország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Tajvan, Egyesült Államok, Ausztria, Olaszország, Németország, Lengyelország, Japán, Kanada
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 425809 Alzheimer-kór miatt kognitív károsodásban szenvedő betegeknél.

Alzheimer-kór

Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Egyesült Államok, Kanada, Németország, Görögország, Ausztria, Norvégia, Franciaország, Japán, Magyarország, Lengyelország, Finnország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1181181 egyszeri orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges embereken végzett tanulmány a BI 655130 mennyiségének mérésére a vérben, miután különböző dózisokat fecskendeztek be a test különböző részeibe

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial 2 Type Diabetes Mellitus Patiens (EMPA-REG OUTCOME).

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Kanada, Colombia, Horvátország, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Franciaország, Grúzia, Görögország, Hong Kong, Magyarország, India, Indonézia, Izrael, Ola... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Egészséges
Carmel Medical Center
Technion, Israel Institute of Technology

Befejezve

Applications of Nanotechnology in Multiple Sclerosis by Respiratory Samples (MS-NANOSE)

Sclerosis multiplex

Izrael
Carmel Medical Center
Technion, Israel Institute of Technology

Befejezve

Nanotechnológia a szklerózis multiplex kimutatására az autoimmun és neurológiai betegségekkel összehasonlítva kilélegzett minták alapján

Sclerosis multiplex

Izrael
University of Reading
Danisco

Befejezve

A prebiotikumok, probiotikumok és szinbiotikumok hatása a bélmikrobiótára és az idősebb önkéntesek immunválaszára (GOS)

A bél mikrobiota | Immunfunkció

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

A BI 10773 hatékonysága és biztonságossága inzulinnal kombinálva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Dánia, Franciaország, Írország, Koreai Köztársaság, Portugália, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 207127 NA (közepes dózis)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek