Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Debio 4126

Összesen 2092 találat

Debiopharm International SA

Toborzás

Tanulmány a Debio 4326 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának felmérésére olyan gyermekgyógyászati résztvevőknél, akik gonadotropin-felszabadító hormon agonista terápiában részesültek központi korai pubertásban (LIBELULA)

Központi korai pubertás

Egyesült Államok
Sarepta Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egyetlen dózisú AVI-4126 (RESTEN-NG®) farmakokinetikai vizsgálata agyi gerincfolyadékban

Neoplazmák

Egyesült Államok
Debiopharm International SA

Aktív, nem toborzó

A Debio 4126 farmakokinetikájának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére szolgáló tanulmány akromegáliában vagy működő gasztroenteropancreatic neuroendokrin daganatokban (GEP-NET) szenvedő betegeknél (OXTEND-01)

Akromegália | GEP-NET

Egyesült Királyság, Franciaország, Spanyolország, Olaszország, Lengyelország, Dánia, Németország, Izrael
Clavis Pharma

Befejezve

A CP-4126 vizsgálata előrehaladott hasnyálmirigyrákos betegeknél

Előrehaladott hasnyálmirigy-adenokarcinóma

Norvégia, Belgium
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

2. fázisú, többközpontú, randomizált, kettős vak, járművel vezérelt, párhuzamos csoportos, klinikai vizsgálat az akne vulgaris kezelésében

Akne Vulgaris

Egyesült Államok, Kanada
LG Life Sciences

Ismeretlen

Az LC28-0126 intravénás egyszeri injekció hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikai vizsgálatának vizsgálata közvetlenül a PCI előtt STEMI-betegeknél

ST-szegmens elevációs szívizominfarktus

Koreai Köztársaság
LG Life Sciences

Befejezve

2. fázisú vizsgálat az LC28-0126 intravénás egyszeri injekció hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére, közvetlenül a PCI előtt STEMI-betegeknél

ST-szegmens elevációs szívizominfarktus

Koreai Köztársaság
Santen Inc.

Befejezve

A DE-126 szemészeti oldat IIb. fázisú biztonságossági és hatékonysági vizsgálata primer nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában – angyali vizsgálat

Nyitott zugú glaukóma, okuláris hipertónia

Egyesült Államok, Japán
Invicro

Befejezve

A [18F]MNI-1126 kiértékelése a szinaptikus sűrűségvesztés képalkotó markerjeként

Parkinson kór | Alzheimer-kór | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Befejezve

A "Cerclage ingerlés" hatása a szívelégtelenségben szenvedő betegek számára, akiknek szív-reszinkronizációs terápiára (CRT) van szükségük (Cerclage-CRT)

Szív elégtelenség | LBBB kész

Koreai Köztársaság
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

Klinikai vizsgálat annak megállapítására, hogyan veszi fel a szervezet az MT-4129 nevű vizsgált gyógyszert egészséges önkénteseknél

Egészséges

Hollandia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AVI-5126 biztonsági és hatékonysági vizsgálata vénás graftokon történő használat előtt szív-by-pass graft műtétben (CABG)

Szív-és érrendszeri betegségek | Koszorúér bypass

Ukrajna
Vyant Bio

Még nincs toborzás

A VYNT-0126 vizsgálata a Rett-szindróma kezelésében felnőtt betegeknél

Rett szindróma
Abbott

Befejezve

Az ABT-126 farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniás alanyokon

Skizofrénia

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A 25 és 50 mg Proellex® biztonságossága a tünetekkel járó méhmiómás nők kezelésében

Méh mióma

Egyesült Államok
Myrexis Inc.

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a HIV-1 pozitív betegeknek 15 napig adott Bevirimat 100 mg tabletták farmakokinetikájának értékelésére

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő kiterjesztett tanulmány olyan nőknél, akik korábban elvégezték a ZPU 003 Ext.

Méh mióma

Egyesült Államok
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Klinikai tanulmány, amely összehasonlítja az IDP-126 gél hatékonyságát és biztonságosságát az acne vulgaris kezelésében

Akne Vulgaris

Egyesült Államok, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Klinikai tanulmány, amely összehasonlítja az IDP-126 gél hatékonyságát és biztonságosságát az acne vulgaris kezelésében

Akne Vulgaris

Egyesült Államok, Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány az endometriózis kezelésében - kiterjesztő tanulmány

Endometriózis

Egyesült Államok
Charite University, Berlin, Germany

Ismeretlen

WT1 Peptide Vaccination in Acute Myeloid Leukemia (AML)

Akut mieloid leukémia | Myelodysplasiás szindróma

Németország
Charite University, Berlin, Germany

Ismeretlen

WT1 peptid vakcináció karcinómákban

WT1 kifejező karcinóma

Németország
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Megszűnt

Ez egy biztonsági és tolerálhatósági tanulmány, amely enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek új kezelését értékeli

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Lengyelország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Ukrajna, Egyesült Királyság
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

2. fázisú tanulmány az ABT-126 értékelésére a skizofrénia kognitív hiányosságainak kezelésére

Skizofrénia

Egyesült Államok
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány kognitív hiányosságokra skizofréniában szenvedő felnőttek körében

Kognitív hiányosságok skizofrénia esetén

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Egészséges

Egyesült Államok
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány az ABT-126 értékelésére a kognitív hiányosságok kezelésére skizofrénia esetén

Skizofrénia

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság
Abbott

Befejezve

Farmakokinetikai és feltáró biomarker vizsgálat az ABT-126-ról egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek egyszeri dózisú CHF 4226 pMDI kezelésének biztonságossági és hatékonysági vizsgálata

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat 2 és 18 évnél fiatalabb, másodlagos hyperparathyreosisban (sHPT) szenvedő, hemodialízisben részesülő gyermekgyógyászati betegeken

Krónikus vesebetegség, másodlagos hyperparathyreosis

Belgium, Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Litvánia
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Nyílt, randomizált vizsgálat a helyileg alkalmazott IDP-126 gél felszívódásának és szisztémás farmakokinetikájának értékeléséről a kontroll géllel történő összehasonlításban

Akne Vulgaris

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex kiterjesztett vizsgálata olyan nőknél, akik korábban befejezték a ZPU 003 vizsgálatot

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrhoea

Egyesült Államok
SURGE Therapeutics

Toborzás

Az STM-416 vizsgálata visszatérő hólyagrák miatt TURBT-n átesett betegeknél

Nem izom-invazív hólyagrák

Egyesült Államok
KAI Pharmaceuticals
Nucleus Network Ltd

Befejezve

Az etelkalcetid biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfi önkéntesekben

Hyperparathyreosis, másodlagos

Ausztrália
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Egy orális EGFR-inhibitor, AV-412, hetente háromszor beadott biztonsági vizsgálat előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott rák | Tűzálló rák

Egyesült Államok
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Megszűnt

Biztonsági és tolerálhatósági tanulmány enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek új kezelésének értékeléséről

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Görögország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Az etelkalcetid kiterjesztett vizsgálata a másodlagos hyperparathyreosis (SHPT) kezelésében krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél hemodialízis alatt

Hyperparathyreosis, másodlagos

Egyesült Államok, Belgium, Olaszország, Egyesült Királyság, Kanada, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Ausztria, Izrael, Csehország, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Franciaország, Orosz Föderáció, Svédország
Abbott

Befejezve

Az ABT-126 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának 1. fázisú vizsgálata Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A kísérleti fogkrémek hatása a fogszuvasodás in situ remineralizációjára

Szájhigiénia

Egyesült Államok
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Az ABT-126 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél stabil dózisú acetilkolinészteráz-gátlókkal

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Görögország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság
Mebiopharm Co., Ltd

Befejezve

Az MBP-426 (liposzómás oxaliplatin szuszpenzió injekcióhoz) biztonsági vizsgálata előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok kezelésére

Rák

Egyesült Államok
KAI Pharmaceuticals

Befejezve

Az etelkalcetid biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája másodlagos hyperparathyreosisban szenvedő hemodializált betegeknél

Hyperparathyreosis, másodlagos

Egyesült Államok, Ausztrália
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Transzdermális vagy orális telapriston-acetát mastectomián átesett betegek kezelésében

0. stádium mellrák | IA stádiumú mellrák | IB stádiumú mellrák | IIA stádiumú mellrák | IIB stádiumú mellrák | Lebenyes mellkarcinóma In Situ | Ductal Breast Carcinoma In Situ | BRCA1 mutációs hordozó | BRCA2 mutációs hordozó

Egyesült Államok
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Ismeretlen

Orális CDB-4124 vs. placebo az I-II. stádiumú elsődleges emlőrákban

II. stádiumú mellrák | IA stádiumú mellrák | IB stádiumú mellrák

Egyesült Államok
Neil Lagali
Linkoeping University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; Region Östergötland; Laboratoires Thea

Megszűnt

Cacicol20® szaruhártya sebgyógyulásban és idegregenerálásban fototerápiás keratektómia után (CACICOL-PTK)

Szaruhártya-dystrophia, epiteliális alagsori membrán | Epiteliális visszatérő eróziós disztrófia | Szaruhártya eróziók

Svédország
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Vicrivirocot (MK-4176) és/vagy MK-2048-at tartalmazó intravaginális gyűrűk biztonságossága és farmakokinetikája

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

A Phase 1 Study to Evaluate PK, Safety and Tolerability of AMG 416

Másodlagos hyperparathyreosis

Kína
Takeda

Befejezve

Az inaktivált Zika-vírus vakcina biztonságossági, immunogenitási és dózistartományos vizsgálata egészséges résztvevők körében

Flavivírus fertőzések | Egészséges résztvevők | Vírus, Zika | Zika vírusos betegség

Egyesült Államok, Puerto Rico

Klinikai vizsgálatok keresése: Debio 4126

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Argentina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek