Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: FP 220 mcg 2 befújás BID

Összesen 237 találat

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
University of Wisconsin, Madison
University of California, San Diego; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) és más munkatársak

Befejezve

ÁLOM: Az inhalált flutikazon obstruktív alvási apnoe megnyilvánulásokat eredményez? (DREAM)

Tüdő betegség

Egyesült Államok
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

A VX-984 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai/farmakodinámiás profiljának első emberben végzett vizsgálata kemoterápiával kombinálva

Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... és más munkatársak

Befejezve

A Budesonide HFA MDI és a Budesonide Turbuhaler klinikai egyenértékűsége enyhe és közepes fokú kínai asztmás betegekben

Asztma

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 12 hónapos vizsgálat a flutikazon-propionát/szalmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinált készítmény 250/50 mcg napi kétszeri és flutikazon-propionát (FLOVENT) DISKUS 250 mcg napi kétszeri adagjának összehasonlításáról asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Fülöp-szigetek, Kanada, Brazília
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 12 hónapos vizsgálat a flutikazon-propionát/szalmeterol (ADVAIR) DISKUS kombinációs készítmény 250/50 mcg BID és flutikazon-propionát (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID 250 mcg BID-os asztmában szenvedő alanyok összehasonlításáról

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Brazília
GlaxoSmithKline

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kórházi kezelés utáni vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Norvégia
Sheba Medical Center

Befejezve

A tüszők mérete és a petesejt fejlődése (AMJH)

IVF kezelés

Izrael
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
Organon and Co
Novartis

Befejezve

A mometazon-furoát/formoterol kombináció hatása az egyedüli mometazon-furoáttal szemben tartós asztmás betegeknél (P04334AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma
NYU Langone Health

Aktív, nem toborzó

Nivolumab BMS-986253-mal kombinálva HCC betegeknél

Májtumor

Egyesült Államok
Eurofarma Laboratorios S.A.

Még nincs toborzás

Nem inferiority, Formoterol/FluticasonexAlenia® Formoterol/Budezonid kombináció asztma kezelésére Brazíliában (FORASMA)

Mérsékelt asztma

Brazília
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Knemometriai vizsgálat a Flutiform pMDI, a Fluticasone pMDI és a Beclometasone Autohaler szisztémás biztonságosságának összehasonlítására 5 és 12 évnél fiatalabb gyermekeknél.

Enyhe tartós asztma

Dánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
Makerere University
Mbarara University of Science and Technology; Ministry of Health, Uganda; Joint Clinical...

Még nincs toborzás

Az alacsony dózisú aszpirin/ivermektin kombinációs terápia biztonságossága és hatékonysága a Covid-19-betegek kezelésére (IVCOM)

Covid19
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát/formoterol kombináció és a flutikazon/szalmeterol vizsgálata korábban inhalációs glükokortikoszteroidokkal kezelt tartós asztmás betegeknél (P04139)

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nem alsóbbrendűségi vizsgálat a NEUMOTEROL® 400 és SYMBICORT® Forte hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére asztmás felnőtteknél

Asztma

Argentína
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Hamamatsu University

Befejezve

Vonoprazan-alapú kettős és hármas terápiák összehasonlítása a H. Pylori felszámolására

Helicobacter pylorival kapcsolatos gyomorhurut

Japán
Organon and Co

Befejezve

Súlyos asztma kimenetelű vizsgálat mometazon-furoáttal/formoterollal versus mometazon-furoáttal 12 éves és idősebb asztmás betegeknél (P06241) (SPIRO)

Asztma
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Combivent Respimat 1 éves biztonsági tanulmány krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a GSK2190915 hozzáadásával az asztma közepes dózisú inhalációs kortikoszteroid/hosszan ható béta-agonista kombinációs kezeléséhez

Asztma

Bulgária, Ukrajna, Lengyelország
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Még nincs toborzás

PLATFORM Tanulmány a precíziós orvoslásról ritka daganatokra

Ritka daganat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktív, nem toborzó

Bioekvivalencia-vizsgálat a 250 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol-xinafoát inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalációs por/GSK között egészséges önkénteseknél

Asztma | Bioekvivalencia

Görögország
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktív, nem toborzó

Bioekvivalencia-vizsgálat a flutikazon-propionát 250 mcg/buborékfólia orális inhalációs por/respirent Pharmaceuticals és a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/buborékfólia orális inhalációs por/GSK között egészséges önkénteseknél éhezés esetén

Asztma | Bioekvivalencia

Görögország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Bioekvivalencia-vizsgálat a 250 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol-xinafoát inhalációs por/respirens Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalációs por/GSK között egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

A 250 mcg flutikazon-propionát és a szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalációs por/GSK közötti bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
Intech Biopharm Ltd.

Befejezve

Bioekvivalencia az albuterol-szulfát inhalációs aeroszol 108 mcg beadásonként és a Proair HFA (albuterol-szulfát) inhalációs aeroszol 90 mcg beadásonként egészséges önkénteseknél éhgyomri körülmények között

Egészséges

Tajvan
Eurofarma Laboratorios S.A.

Még nincs toborzás

A flutikazon/formoterol/glikopirrónium tanulmánya a krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésére (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Brazília
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A betegek által értékelt asztmakontroll teszt eredményei a naplókártya adatokkal összehasonlítva

Asztma

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Rakuten Medical, Inc.

Befejezve

Az RM-1929 és a fotoimmunterápia vizsgálata visszatérő fej- és nyakrákos betegeknél

Ismétlődő fej- és nyakrák

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A pembrolizumab kemoterápiával és sugárterápiával kombinált vizsgálata a III. stádiumú NSCLC-ben (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Németország, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Toborzás

Penicillin-allergia elhatárolása egyadagos, illetve kétadagos fokozatos, közvetlen orális kihívás után

Penicillin allergia

Egyesült Államok
McNeil AB

Befejezve

Három gyógyszer összehasonlítása a hasmenés kezelésére felnőtteknél.

Hasmenés

India, Mexikó
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Toborzás

A pembrolizumab fenntartása szokásos vagy alacsony dózisban nem laphám tüdőrákban: nem alsóbbrendűségi vizsgálat (Pulse)

Áttétes, nem laphámos tüdőrák

Franciaország
Hat Yai Medical Education Center

Befejezve

Szükség szerint Budesonide/Formoterol Turbuhaler a visszalépési időszakban

Asztma

Thaiföld
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A FlutiForm® versus Fluticasone Plus Formoterol vizsgálata súlyos asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma, bronchiális

Magyarország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Bioekvivalencia-vizsgálat a flutikazon-szalmeterol-xinafoát és a SERETIDE DISKUS® között szénblokáddal rendelkező egészséges önkénteseknél (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalencia

Görögország
Brigham and Women's Hospital

Befejezve

A P04334 Asthma Trial replikációja az egészségügyi panaszok adataiban

Asztma

Egyesült Államok
UCB Biopharma SRL

Visszavont

Tanulmány a 4 Padsevonil termékváltozat vérkoncentrációjának és az élelmiszerek Padsevonilra gyakorolt hatásának vizsgálatára

Epilepszia | Egészséges résztvevők
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Toborzás

A ZN-A-1041 bélben oldódó kapszulák vizsgálata HER2-pozitív, előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok | HER2-pozitív emlőrák

Kína
Theodor Bilharz Research Institute

Toborzás

A dexmedetomidin különböző terhelési dózisainak hatása a bispektrális index által vezérelt propofol szedációra fejlett felső gasztrointesztinális endoszkópos eljárásokon áteső betegeknél: Randomizált kontroll vizsgálat

Eljárási szedáció | GIT endoszkópia

Egyiptom
University of Oklahoma

Befejezve

A fentanil bukkális tabletta biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a sürgősségi osztályon izolált végtagsérülések miatt (FAIRTOP II)

Fájdalom

Egyesült Államok
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktív, nem toborzó

A flutikazon-propionát 250 mcg és a szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs por/respirens Pharmaceuticals és az ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalációs por/GSK bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkéntesekben

Asztma | Bioekvivalencia

Görögország
Biotie Therapies Inc.

Befejezve

A SYN115 biztonságossági és hatásossági vizsgálata Parkinson-kóros betegeknél, akik Levodopát alkalmaztak az adag végének elhasználódásának kezelésére

Parkinson kór

Ukrajna, Argentína, Románia, Kanada, Egyesült Államok, Chile

Klinikai vizsgálatok keresése: FP 220 mcg 2 befújás BID

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Rwanda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek