Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-furoát / Vilanterol-trifenatát 100/25 mcg

Összesen 154 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózisarányossági vizsgálat: A flutikazon-furoát (FF) és a vilanterol (VI) vérszintje különböző FF/VI-dózisok inhalátoron keresztül történő alkalmazása után

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a napi egyszeri 100 mcg flutikazon-furoát (FF) és a 250 mcg flutikazon-propionát (FP) és az FP 100 mcg BD hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására jól kontrollált asztmás japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
Brigham and Women's Hospital

Befejezve

Az IMPACT COPD-próba replikációja az egészségügyi állítások adataiban

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Befejezve

Az ICS/LABA és a LAMA/LABA hatékonysága és biztonságossága különböző COPD fenotípusú betegeknél.

COPD

Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat a flutikazonfuroát (FF) 1 csíkos inhalátor FF 2 csíkos inhalátorral és FF/vilanterol kombinációval történő összehasonlítására

Asztma

Németország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Visszavont

A TRIMBOW® és a RELVAR® a tüdőmerevség csökkentésére kényszerített oszcillációs technikával értékelve COPD-s betegeknél

COPD
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol-trifenatát hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az asztma kezelésében ázsiai származású serdülők és felnőttek körében.

Asztma

Koreai Köztársaság, Kína, Fülöp-szigetek
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát/vilanterol túlélésre gyakorolt hatásának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Japán, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna, Németország, Tajvan, Bulgária, Magyarország, Franciaország, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Thaiföld, Izrael, Koreai Köztársaság, Ausztrál... és több
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Befejezve

A Vilanterol vizeletkoncentrációja Vilanterol/Flutikazon-furoát belélegzése után

Farmakokinetika

Dánia
Morten Hostrup, PhD

Toborzás

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Gyakorlati teljesítmény

Dánia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Gyógyszerészeti és orvosi állításokon alapuló tanulmány az Egyesült Államokban, amely összehasonlítja, hogy a Stiolto® és a Trelegy® milyen jól működik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a fultikazon-furoát/vilanterol és a tiotropium artériás merevségre gyakorolt hatásának összehasonlítására COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Franciaország, Németország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Olaszország, Norvégia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Két légzőszervi gyógyszer összehasonlítása kombinálva és külön egy új inhaláló készüléktől egészséges japán alanyokban

Asztma

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Toborzás

Pragmatikus nyílt – címkés randomizált klinikai vizsgálat az FF/UMEC/VI vs. Non-Ellipta szokásos gondozási ICS-LABA kontrollálatlan asztmában szenvedő felnőttek számára

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Argentína, Ausztrália, Japán, Koreai Köztársaság, Tajvan
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol inhalációs por (FF/VI) hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat a Vilanterol inhalációs porhoz (VI) képest krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Japán, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Tajvan, Bulgária, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

HZA106829 vizsgálat: Flutikazon-furoát/vilanterol (GW642444) hatékonysági/biztonsági vizsgálata felnőtt és serdülő asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Japán, Románia, Orosz Föderáció, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) inhalációs por és a Vilanterol (VI) inhalációs por csontsűrűségre (BMD) kifejtett hatását értékelő vizsgálat krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyoknál.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Hollandia, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

24 hetes artériás merevségi vizsgálat flutikazon-furoát/vilanterollal COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Fülöp-szigetek, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Norvégia
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol 100/25 mikrogramm (mcg) inhalációs por, flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg inhalációs por és flutikazon-propionát 250 mcg perdoless inhalációs adaggal

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Mexikó, Brazília, Chile, Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a flutikazonfuroát (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalációs por 100/25 mcg napi egyszeri 24 órás pulmonális működési profiljának értékelésére, összehasonlítva a flutikazon-propionát/szalmeterol inhalációs obstruktív porral, napi 5-ös injekcióval 02 injekcióban. ary Betegség

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Lengyelország, Románia, Egyesült Államok, Csehország, Orosz Föderáció
Morten Hostrup, PhD

Toborzás

A tüdőfunkció szerepe az edzéskapacitás szempontjából jól képzett egyéneknél

Gyakorlati teljesítmény

Dánia
University of Saskatchewan

Befejezve

A Vilanterol hatása a metakolin kihívás eredményeire

Asztma

Kanada
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az inhalációs kortikoszteroidok relatív hatékonysága

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Kanada
Sandoz

Befejezve

Egy tanulmány, amely két flutikazon-furoát orrspray-t hasonlít össze a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

HZA106827 vizsgálat: Flutikazon-furoát/vilanterol (GW642444) hatékonysági/biztonsági vizsgálata felnőtt és serdülő asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Japán, Románia, Ukrajna, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Ukrajna, Németország, Peru, Lengyelország, Franciaország, Románia, Olaszország, Mexikó
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Organon and Co

Befejezve

Súlyos asztma kimenetelű vizsgálat mometazon-furoáttal/formoterollal versus mometazon-furoáttal 12 éves és idősebb asztmás betegeknél (P06241) (SPIRO)

Asztma
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon-furoát nappali aluszékonyság és kognitív teljesítmény kezelése szezonális allergiás rhinitisben

Szezonális allergiás rhinitis
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalációs por 100/25 mcg napi egyszeri 24 órás tüdőfunkciós profilját értékelő vizsgálat összehasonlítva a napi egyszeri flutikazon-propionát/szalmeterol pulmonális inhalációs porral, napi 250 T/50mron injekcióval Betegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Spanyolország, Dél-Afrika, Olaszország
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

12 hetes, porlasztott SUN-101-gyel végzett kezelés hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

24 hetes próba a GSK573719/GW642444 és a GSK573719 és a tiotropium összehasonlításával krónikus obstruktív tüdőbetegségben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Ausztrália, Egyesült Államok, Németország, Chile, Koreai Köztársaság, Mexikó, Kanada, Dél-Afrika, Románia
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy tanulmány a QAW039 hatásának felmérésére nem atópiás asztmás betegekben

Asztma

Németország, Egyesült Államok, Belgium, Colombia, Cseh Köztársaság, India, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Románia, Dél-Afrika
GlaxoSmithKline

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat az inhalált flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) kombináció és az FF allergén által kiváltott asztmás reakcióra gyakorolt hatásának összehasonlításáról

Asztma

Egyesült Királyság, Németország, Új Zéland
GlaxoSmithKline

Befejezve

A napi egyszeri 100/25 mcg flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) inhalációs por 24 órás tüdőfunkciós profiljának értékelése a napi egyszeri 18 mikrogramm tiotropium-bromid inhalációs porral összehasonlítva olyan COPD-s alanyoknál, akiknek társbetegsége vagy kockázata Szív-és érrendszeri betegségek

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Románia, Lengyelország, Csehország
GlaxoSmithKline
Parexel

Visszavont

A flutikazon-furoát/vilanterol hatékonysága a flutikazon-furoáttal szemben (vs) az asztmára

Asztma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a flutikazon-propionát 100 mcg/buborékfóliás orális inhalációs por/respirent Pharmaceuticals és a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/buborékfólia orális inhalációs por/GSK-t tartalmazó Ahmast inhalációs por terápiás egyenértékűségének vizsgálatára (ANASSA-PD)

Asztma

Görögország

Klinikai vizsgálatok keresése: Flutikazon-furoát / Vilanterol-trifenatát 100/25 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mexico

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek