Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Fluticasone furoate 100 mcg Umeclidinium 62.5 mcg Vilanterol 25 mcg

Összesen 153 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Befejezve

Az ICS/LABA és a LAMA/LABA hatékonysága és biztonságossága különböző COPD fenotípusú betegeknél.

COPD

Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózisarányossági vizsgálat: A flutikazon-furoát (FF) és a vilanterol (VI) vérszintje különböző FF/VI-dózisok inhalátoron keresztül történő alkalmazása után

Asztma

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Gyógyszerészeti és orvosi állításokon alapuló tanulmány az Egyesült Államokban, amely összehasonlítja, hogy a Stiolto® és a Trelegy® milyen jól működik krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a napi egyszeri 100 mcg flutikazon-furoát (FF) és a 250 mcg flutikazon-propionát (FP) és az FP 100 mcg BD hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására jól kontrollált asztmás japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálat célja az Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg napi egyszeri spirometriás hatásának (minimális FEV1) értékelése a napi egyszeri 18 mcg tiotriópiummal összehasonlítva egy 24 hetes kezelési időszak alatt COPD-ben szenvedő betegeknél.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Bulgária, Kanada, Magyarország, Argentína
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

12 hetes, porlasztott SUN-101-gyel végzett kezelés hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Súlyos asztma kimenetelű vizsgálat mometazon-furoáttal/formoterollal versus mometazon-furoáttal 12 éves és idősebb asztmás betegeknél (P06241) (SPIRO)

Asztma
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Egy tanulmány, amely két flutikazon-furoát orrspray-t hasonlít össze a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálat célja az Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg napi egyszeri spirometriás hatásának (minimális FEV1) értékelése a napi egyszeri 18 mikrogramm tiotropiummal összehasonlítva egy 12 hetes kezelési időszak alatt olyan COPD-s alanyoknál, akiknél a szindróma továbbra is fennáll.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Ukrajna, Egyesült Államok, Észtország, Dél-Afrika, Svédország, Norvégia, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy tanulmány a QAW039 hatásának felmérésére nem atópiás asztmás betegekben

Asztma

Németország, Egyesült Államok, Belgium, Colombia, Cseh Köztársaság, India, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Románia, Dél-Afrika
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a fultikazon-furoát/vilanterol és a tiotropium artériás merevségre gyakorolt hatásának összehasonlítására COPD-ben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Franciaország, Németország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Olaszország, Norvégia
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az inhalációs kortikoszteroidok relatív hatékonysága

Asztma | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Visszavont

A TRIMBOW® és a RELVAR® a tüdőmerevség csökkentésére kényszerített oszcillációs technikával értékelve COPD-s betegeknél

COPD
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a flutikazon-propionát 100 mcg/buborékfóliás orális inhalációs por/respirent Pharmaceuticals és a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/buborékfólia orális inhalációs por/GSK-t tartalmazó Ahmast inhalációs por terápiás egyenértékűségének vizsgálatára (ANASSA-PD)

Asztma

Görögország
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol 100/25 mikrogramm (mcg) inhalációs por, flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg inhalációs por és flutikazon-propionát 250 mcg perdoless inhalációs adaggal

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Mexikó, Brazília, Chile, Csehország
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tüneti asztma kezelése gyermekeknél

Asztma

Hollandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Toborzás

III. fázisú klinikai vizsgálat a 100 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol inhalációs por/respirent Pharmaceuticals és az ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalációs por/GSKst inhalációs por közötti terápiás egyenértékűségének vizsgálatára (AERO-PD)

Asztma

Görögország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a 100 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalációs por/GSK inhalációs por/GSK-ban közötti terápiás vizsgálata

Asztma

Görögország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
Organon and Co

Befejezve

Mometazon-furoát/formoterol-fumarát (MF/F) mért dózisú inhalátor (MDI) vizsgálata tartós asztmában szenvedő serdülők és felnőttek körében (P08212)

Asztma
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Őszi járványvírusos gyermekgyógyászati tanulmány

Asztma

Egyesült Államok
Eurofarma Laboratorios S.A.

Még nincs toborzás

A flutikazon/formoterol/glikopirrónium tanulmánya a krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésére (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Brazília
Organon and Co
Novartis

Befejezve

A mometazon-furoát/formoterol kombináció hatása a mometazon-furoát önmagában összehasonlítására tartós asztmás betegeknél (P04073AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Befejezve

A legjobb afro-amerikai válasz az asztmagyógyszerekre (BARD)

Asztma

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Visszavont

Randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely a flutikazon/szalmeterol kombináció és az Advair hatásosságát hasonlította össze asztmás betegeknél

Asztma
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon-furoát nappali aluszékonyság és kognitív teljesítmény kezelése szezonális allergiás rhinitisben

Szezonális allergiás rhinitis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Bioekvivalencia-vizsgálat a 100 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol-xinafoát inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalációs por/GSK között egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
Organon and Co

Visszavont

Vizsgálat a mometazon-furoát/formoterol (MF/F), a montelukaszt és a beklometazon-dipropionát (BDP) 5-11 éves, tartós asztmában szenvedő gyermekek plazma kortizolszintjére gyakorolt hatásáról (P05574)

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A betegek által értékelt asztmakontroll teszt eredményei a naplókártya adatokkal összehasonlítva

Asztma

Németország
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A 12 hetes porlasztott SUN-101 kezelés hatékonysági és biztonsági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-3)

COPD

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Fluticasone furoate 100 mcg Umeclidinium 62.5 mcg Vilanterol 25 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek