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Buscar ensayos clínicos para: Fluticasone furoate 100 mcg Umeclidinium 62.5 mcg Vilanterol 25 mcg

Total 151 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara dos aerosoles nasales de furoato de fluticasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de QAW039 en pacientes asmáticos no atópicos

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, República Checa, India, Corea, república de, Polonia, Rumania, Sudáfrica
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Terminado

Potencia relativa de los corticosteroides inhalados

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Canadá
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes asmáticos para determinar si existe alguna diferencia en la dosificación con furoato de fluticasona/polvo para inhalación de vilanterol por la mañana o por la noche en la función pulmonar

Asma

Nueva Zelanda
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
Organon and Co
Novartis

Terminado

Efectos de la combinación de furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona solo en asmáticos persistentes (estudio P04073AM1) (FINALIZADO)

Asma
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Organon and Co

Terminado

Estudio de combinación de furoato de mometasona/formoterol y fluticasona/salmeterol en asmáticos persistentes tratados previamente con glucocorticosteroides inhalados (P04139)

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del inserto vaginal de misoprostol para la inducción del parto

Maduración Cervical | Inducción Laboral

Reino Unido
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Desconocido

Vitamina B6, B12, Ácido Fólico y Ejercicio en la Enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos

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