Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: G3 készítmény (ALS-008176)

Összesen 1051 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a különböző ALS-008176 orális folyékony készítmények ízprofiljának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Királyság
Alios Biopharma Inc.

Befejezve

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Királyság
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

Tanulmány az ALS-008176 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán felnőtt résztvevők körében

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ64041575 relatív biohasznosulásának felmérésére, amelyet 2 különböző új koncepciójú készítményként (orális szuszpenzió és tabletta) alkalmaznak a megfelelő jelenlegi készítményeikkel összehasonlítva, és értékelik az élelmiszerek hatását a 2 új koncepciójú készítmény farmakokinetikájára

Egészséges

Belgium
Alios Biopharma Inc.

Befejezve

Az ALS-008176 egyszeri és többszörös dózisának vizsgálata egészséges önkénteseknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Franciaország
Alios Biopharma Inc.

Befejezve

Az ALS-008176 vizsgálata RSV-vel kórházba került csecsemőknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Tajvan, Ausztrália, Kanada, Egyesült Királyság, Colombia, Franciaország, Új Zéland, Japán, Dél-Afrika, Chile, Panama, Románia, Thaiföld
Alios Biopharma Inc.

Befejezve

A 2a fázisú vizsgálat az orálisan beadott ALS-008176 értékelésére légúti szincitiális vírussal kórházba került felnőtteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Ausztrália, Szingapúr, Egyesült Államok, Új Zéland, Tajvan
Alios Biopharma Inc.

Befejezve

A 2a fázisú tanulmány az ALS-008176 értékelésére a víruskihívás modellben

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Vizsgálat az orálisan alkalmazott lumicitabin (JNJ-64041575) vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére 28 napos és 36 hónapos kor közötti, légzési szinkronvírussal fertőzött csecsemőknél és gyermekeknél

Légúti szincitiális vírusok

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Magyarország, Japán, Lengyelország
Janssen Research & Development, LLC

Visszavont

Az orális lumicitabin vírusellenes aktivitása, klinikai eredményei, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája humán metapneumovírussal fertőzött kórházi kezelésben részesülő felnőtteknél (STEP)

Metapneumovírus

Hollandia, Egyesült Államok, Franciaország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Japán, Spanyolország, Malaysia, Orosz Föderáció, Svédország, Lengyelország, Bulgária, Argentína, Brazília, Ukrajna
Ablynx, a Sanofi company

Befejezve

III. fázisú vizsgálat kaplacizumabbal szerzett thromboticus thrombocytopeniás purpurában szenvedő betegeknél (HERCULES)

Szerzett thromboticus thrombocytopeniás purpura

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svájc, Pulyka, Egyesült Királyság
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Toborzás

xSPECT-alapú szívizom perfúziós szcintigráfia: A funkcionális értékek összhangja és a szívizom felvétel mennyiségi meghatározásának megvalósíthatósága koszorúér-betegség gyanúja esetén (xSPECT MPI)

A koszorúér-betegség

Svájc
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az ALS-008176 szívrepolarizációs intervallumra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Vizsgálat az orálisan alkalmazott lumicitabin vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére a légúti Syncytial vírussal kórházba került felnőtt résztvevőknél

Légúti szincitiális vírusok

Ausztrália, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Tajvan, Egyesült Államok, Spanyolország, Argentína, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Japán, Svédország, Koreai Köztársaság, Kanada, Hollandia, Brazília, Németország, Lengyelo...
Ablynx, a Sanofi company

Befejezve

Vizsgálat az anti-von Willebrand-faktor (vWF) nanotest hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére szerzett thromboticus thrombocytopeniás purpurában (aTTP) szenvedő betegeknél (TITAN)

Szerzett thromboticus thrombocytopeniás purpura

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Svájc, Egyesült Királyság, Bulgária, Románia, Ausztrália
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a piperacillin/tazobaktám intravénás infúziójának az orálisan alkalmazott lumicitabin (JNJ-64041575) farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Befejezve

Vizsgálat a medroxiprogeszteron-acetát farmakokinetikájának (PK) értékelésére TV-46046 injekciót követően egészséges, reproduktív korú nőknél

Fogamzásgátlás

Egyesült Államok, Dominikai Köztársaság
Ablynx, a Sanofi company

Befejezve

Az ALX-0081 versus GPIIb/IIIa gátló összehasonlító vizsgálata magas kockázatú percutan coronariaintervenciós (PCI) betegekben

Instabil angina | Nem ST szegmens elevációval járó szívizominfarktus (NSTEMI) | Stabil angina (nagy kockázatú PCI-vel kapcsolatos)

Lengyelország, Belgium, Németország, Izrael, Ausztria, Svájc, Csehország
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Crossover vizsgálat a savcsökkentő szerek gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásának felmérésére a lumicitabin egyszeri orális dózisának (JNJ-64041575) farmakokinetikájára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Befejezve

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Veseelégtelenség

Németország
Genexine, Inc.

Befejezve

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Egészséges

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Immunogenitási és biztonsági tanulmány a GSK Biologicals 208136 vakcina új kanyaró és rubeola magvakkal formulázva

Kanyaró | Rubeola | Mumpsz | Bárányhimlő

Tajvan, Szingapúr
Hillel Yaffe Medical Center

Ismeretlen

A formalinmentes fixálószerek biztonsága a bőrelváltozások in vivo rögzítéséhez.

Bőr rendellenesség

Izrael
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Jelentkezés meghívóval

A HER2 expressziójának molekuláris képalkotása emlőrákban [99mTc]Tc-G3-(G3S)3C alkalmazásával a kemoterápia/célzott terápia előtt

Mellrák nő

Orosz Föderáció
Universidade Federal do Amazonas

Befejezve

A probiotikumok használatának hatása a gyomorrákos betegek bélmikrobiótájára (PRONIC-G)

Gyomorrák | Tápláltsági állapot | Gyomor adenokarcinóma | Citokinek | Mikrobióma

Brazília
Federal University of Paraíba

Befejezve

Szacharóz és folyékony orális gyermekgyógyászati gyógyszerek in vivo vizsgálata, amelyek hosszú távú hatást gyakorolnak a fogászati biofilm pH-jára (SPMedicines)

Fogászati Biofilm pH

Brazília
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

Tanulmány a különböző JNJ-53718678 orális folyékony készítmények ízprofiljának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Bioekvivalencia és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges önkénteseknél

Alváskezdési és -fenntartási zavarok

Olaszország
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Toborzás

A HER2 expressziójának molekuláris képalkotása emlőrákban [123I] I-(HE)3-G3 használatával

Elsődleges emlőrák

Orosz Föderáció
Pfizer

Toborzás

Tanulmány annak megismerésére, hogy a danuglipronnak nevezett tanulmányi gyógyszer különböző formái hogyan kerülnek a vérbe egészséges felnőtteknél

Egészséges alanyok | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Tanulmány az adjuváns RSV vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére egészséges idős felnőtteknél

Légúti fertőzés

Egyesült Államok, Ausztrália
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Megszűnt

4 vizsgált HSV 2 vakcina biztonságossága és hatékonysága a HSV 2 által okozott visszatérő genitális herpeszben szenvedő felnőtteknél (HSV15)

Intim herpesz

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a HSV-2 elleni vakcina reaktogenitásáról, biztonságosságáról, immunválaszáról és hatékonyságáról egészséges, 18-40 éves vagy visszatérő HSV-2 genitális herpeszben szenvedő 18-60 éves résztvevők körében

Herpes simplex

Németország, Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Spanyolország, Egyesült Királyság, Észtország, Ausztrália
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Befejezve

Klinikai vizsgálat a rotavírus vakcina hatásának és biztonságosságának tanulmányozására a súlyos rotavírus gyomor-bélhurut ellen egészséges indiai csecsemőknél

Rotavírus Gastroenteritis

India
Allergan

Befejezve

Az AGN-210961 szemészeti oldat biztonságossága és hatékonysága a bimatoproszt szemészeti oldattal összehasonlítva glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Elsődleges nyitott zugú glaukóma

Egyesült Államok
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ismeretlen

Fizikai gyakorlatok hatása kóros elhízásra

Kóros elhízás

Brazília
King's College London

Befejezve

A kannabidiol új lipidkészítményének farmakokinetikai vizsgálata egy standard formulával összehasonlítva (CLIP)

Abszorpció; Vegyszerek

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

SECOTEX® (tamszulozin-hidroklorid) bioekvivalencia tanulmány Brazíliában – Fast Admin

Prosztata hiperplázia

Brazília
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Légzési rendellenességek

Belgium
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Befejezve

Feltáró PET-vizsgálat a [11C]nikotin lerakódásáról, diszpozíciójáról és agyi felvételéről 2 nikotinkészítmény myBluTM e-cigaretta segítségével történő belélegzése után dohányosoknál

Egészséges önkéntesek

Svédország
MedImmune LLC

Befejezve

Kísérleti tanulmány a MEDI0382 2. és 3. készítmény egyszeri dózisa közötti bioekvivalenciát vizsgáló

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

SECOTEX® (tamszulozin-hidroklorid) bioekvivalencia vizsgálat Brazíliában – Fed Admin

Prosztata hiperplázia

Brazília
Pfizer

Befejezve

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Légúti fertőzések

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Aktív, nem toborzó

A GSK Biologicals HBV vírusvektor és adjuváns fehérjék vakcinájának (GSK3528869A) biztonságossági, hatékonysági és immunogenitási vizsgálata krónikus hepatitis B fertőzésben szenvedő felnőtt betegeknél

Hepatitis B, krónikus

Tajvan, Belgium, Thaiföld, Németország, Spanyolország, Hong Kong, Egyesült Királyság, Franciaország, Lengyelország
Allergan

Befejezve

A bimatoproszt új formulájának biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata alopeciás betegeknél

Alopecia | Alopecia, androgenetikus | Kopaszság

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1605786 négy új készítmény relatív biológiai hozzáférhetőségének felmérésére egészséges alanyokban

Crohn-betegség

Egyesült Államok
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital Medical... és más munkatársak

Befejezve

A ROTAVIN folyékony formulájának III. fázisú vizsgálata

Hasmenés | Hasmenés Rotavírus

Vietnam
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a HSV elleni célzott immunterápia reaktogenitásáról, biztonságáról és immunválaszáról 18-40 év közötti egészséges japán résztvevőknél (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) vakcinák biztonságosságának, reaktogenitásának és immunogenitásának értékelésére

Fertőzések, légúti szincitiális vírus

Kanada
Alcon Research

Befejezve

A szemkenőanyagok biztonságának és tolerálhatóságának értékelése

Száraz szem

Ausztrália

Klinikai vizsgálatok keresése: G3 készítmény (ALS-008176)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek