Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat G3 (ALS-008176)

Łącznie 1050 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu smakowego różnych płynnych preparatów doustnych ALS-008176 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek ALS-008176 u zdrowych ochotników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie ALS-008176 u niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Francja, Nowa Zelandia, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Panama, Rumunia, Tajlandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające doustnie podawany ALS-008176 u dorosłych hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Australia, Singapur, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Tajwan
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę ALS-008176 w modelu wyzwania wirusowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u hospitalizowanych niemowląt i dzieci w wieku od 28 dni do 36 miesięcy zakażonych syncytialnym wirusem oddechowym

Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Węgry, Japonia, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Aktywność przeciwwirusowa, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnych schematów z lumicytabiną u hospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych ludzkim metapneumowirusem (STEP)

Metapneumowirus

Holandia, Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Republika Korei, Australia, Japonia, Hiszpania, Malezja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Polska, Bułgaria, Argentyna, Brazylia, Ukraina
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie fazy III kaplacyzumabu u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (HERCULES)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekrutacyjny

Scyntygrafia perfuzyjna mięśnia sercowego oparta na xSPECT: spójność wartości funkcjonalnych i wykonalność oceny ilościowej wychwytu mięśnia sercowego u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej (xSPECT MPI)

Choroba wieńcowa

Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ALS-008176 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnych schematów luminytabiny u dorosłych uczestników hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Japonia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Holandia, Brazylia, Niemcy, Polska
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanociała przeciw czynnikowi von Willebranda (vWF) u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (aTTP) (TITAN)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Rumunia, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę wpływu dożylnego wlewu piperacyliny/tazobaktamu na farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) octanu medroksyprogesteronu po wstrzyknięciu TV-46046 zdrowym kobietom w wieku rozrodczym

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę interakcji lek-lek środka(ów) redukujących kwasowość w farmakokinetyce pojedynczej dawki doustnej lumicytabiny (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie porównawcze ALX-0081 i inhibitora GPIIb/IIIa u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)

Niestabilna dławica piersiowa | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) | Stabilna dławica piersiowa (związana z PCI wysokiego ryzyka)

Polska, Belgia, Niemcy, Izrael, Austria, Szwajcaria, Czechy
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Niewydolność nerek

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki GSK Biologicals 208136 zawierającej nowe nasiona robocze przeciw odrze i różyczce

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Tajwan, Singapur
Hillel Yaffe Medical Center

Nieznany

Bezpieczeństwo utrwalaczy bezformalinowych do utrwalania zmian skórnych in vivo.

Nieprawidłowości skórne

Izrael
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Rejestracja na zaproszenie

Obrazowanie molekularne ekspresji HER2 w raku piersi przy użyciu [99mTc]Tc-G3-(G3S)3C przed chemioterapią/terapią celowaną

Kobieta z rakiem piersi

Federacja Rosyjska
Universidade Federal do Amazonas

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ stosowania probiotyków na mikroflorę jelitową pacjentów chorych na raka żołądka (PRONIC-G)

Rak żołądka | Stan odżywienia | Gruczolakorak żołądka | Cytokiny | Mikrobiom

Brazylia
Federal University of Paraíba

Zakończony

Badanie in vivo sacharozy i płynnych doustnych leków pediatrycznych o długotrwałym wpływie na pH biofilmu dentystycznego (SPMedicines)

PH biofilmu dentystycznego

Brazylia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające profil smakowy różnych płynnych preparatów doustnych JNJ-53718678 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na zdrowych ochotnikach

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Włochy
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Rekrutacyjny

Obrazowanie molekularne ekspresji HER2 w raku piersi przy użyciu [123I]I-(HE)3-G3

Pierwotny rak piersi

Federacja Rosyjska
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się, w jaki sposób różne postaci badanego leku zwanego danulipronem przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowe przedmioty | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki RSV z adiuwantem u zdrowych osób w podeszłym wieku

Infekcja dróg oddechowych

Stany Zjednoczone, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PATH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie wpływu i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko rotawirusowi przeciwko ciężkiemu zapaleniu żołądka i jelit wywołanemu przez rotawirusa u zdrowych indyjskich niemowląt

Rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit

Indie
King's College London

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne nowej formulacji lipidowej kannabidiolu w porównaniu ze standardową formulacją (CLIP)

Wchłanianie; Chemikalia

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia — szybka administracja

Przerost prostaty

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Zaburzenia układu oddechowego

Belgia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN-210961 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Nieznany

Wpływ ćwiczeń fizycznych na chorobliwą otyłość

Chorobliwa otyłość

Brazylia
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i immunogenności szczepionki z wektorem wirusowym HBV i białkami adiuwantowymi firmy GSK Biologicals (GSK3528869A) u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan, Belgia, Tajlandia, Niemcy, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Pfizer

Zakończony

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infekcje dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Zakończony

Eksploracyjne badanie PET dotyczące odkładania, rozmieszczania i wychwytu przez mózg nikotyny [11C] po inhalacji 2 preparatów nikotynowych za pośrednictwem e-papierosa myBluTM u palaczy

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające biorównoważność między pojedynczą dawką preparatu 2 i preparatu 3 preparatu MEDI0382

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia - Fed Admin

Przerost prostaty

Brazylia
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki nowej postaci bimatoprostu u pacjentów z łysieniem

Łysienie | Łysienie, Androgenne | Łysina

Stany Zjednoczone
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Faza III badania ciekłego preparatu ROTAVIN

Biegunka | Rotawirus biegunki

Wietnam
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat G3 (ALS-008176)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje