Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Lersivirine módosított felszabadulás (táplálva)

Összesen 141 találat

Pfizer
ViiV Healthcare

Befejezve

Vizsgálat az élelmiszer farmakokinetikájának, biológiai hozzáférhetőségének és hatásának becslésére az 500 mg-os módosított hatóanyag-leadású lersivirin egyszeri dózisára egészséges alanyokon

Egészséges önkéntes

Belgium
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

A CVL-231 farmakokinetikája módosított és azonnali hatóanyag-leadású készítmények egyszeri orális beadása után éheztetett és táplált egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
The University of Texas at San Antonio
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Ismeretlen

FE-SaLiR: Funkciójavító gyakorlat

Kognitív zavar | Fizikai fogyatékosság

Egyesült Államok
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat egészséges alanyokon a HTL0009936 farmakokinetikájának értékelésére egy adag prototípus készítmény után

Alzheimer kór

Egyesült Királyság
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 módosított hatóanyag-leadású (MR) prototípusú bevont tabletta készítményeinek farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Befejezve

Tanulmány a Danicopan módosított hatóanyag-leadású készítményeiről egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Vizsgálat az apremilaszt módosított hatóanyag-leadású prototípusainak farmakokinetikájának értékelésére egészséges férfiakban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő biztonságossági és gyógyszerszintek összehasonlítására egészséges alanyoknak adott GSK189075 különböző formái esetén

Cukorbetegség, 2-es típusú | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálat az SB756050 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Genzyme, a Sanofi Company

Befejezve

A Thyrogen és a rekombináns humán pajzsmirigy-stimuláló hormon módosított kibocsátásának összehasonlító vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a tofacitinib (CP-690,550) három módosított és egy azonnali felszabadulású készítmény farmakokinetikájának és biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Szingapúr
Mansoura University

Ismeretlen

A hátsó komponensek szétválasztásának módosított TAR-technika "transzverzus hasi felszabadulás" értékelése a Parasztomális Hernia kezelésében

TAR technika

Egyiptom
UNION therapeutics

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az orismilaszt hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére atópiás dermatitiszben (ADESOS)

Bőrbetegségek | Atópiás dermatitisz

Lengyelország, Egyesült Államok, Magyarország, Németország
UNION therapeutics

Befejezve

Tanulmány az orismilaszt hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére pikkelysömörben (IASOS)

Bőrbetegségek | Pikkelysömör

Egyesült Királyság, Lengyelország, Egyesült Államok, Németország
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A BPS-MR-PAH-203 kiterjesztése pulmonalis artériás hipertóniás (PAH) betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Németország, Írország, Románia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a Firategrast 3 különböző készítményével

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
University of Florida
National Science Foundation

Befejezve

Izomkésés jellemzése

Neurológiai rendellenességek

Egyesült Államok
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A BPS-MR-PAH-201 nyílt kiterjesztése pulmonalis artériás hipertóniás (PAH) betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Írország
Noorik Biopharmaceuticals AG

Megszűnt

Az ambriszentán hasznosságát értékelő tanulmány a májcirrhosisban szenvedő betegek portális nyomásának csökkentésében

Cirrózis | Ascites | Portális hipertónia

Spanyolország
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A módosított és azonnali felszabadulású anatabin-citrát készítmények biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Az anatabin farmakokinetikája

Egyesült Királyság
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Befejezve

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Neuropátiás fájdalom | Gerincvelő sérülés

Egyesült Államok
Cairo University

Ismeretlen

A laminált furnér törésállóságának és színváltozásának klinikai értékelése sirályszárny előkészítéssel

Elszíneződött fogak
Asan Medical Center

Befejezve

A hátsó félkör alakú csatorna jóindulatú paroxizmális helyzeti vertigo kezelése (BPPV)

Jóindulatú paroxizmális helyzeti vertigo

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Fejfájás-vizsgálat az Aggrenox teljes dózisának és a csökkentett dózisának összehasonlítására

Cerebrovaszkuláris baleset

Tajvan
Milton S. Hershey Medical Center

Befejezve

A fényes fénykezelés hatása az idősekre hosszú távú ápolási környezetben (BrightLights)

Viselkedési reakciók a Bright Light terápiára időseknél

Egyesült Államok
Diurnal Limited

Aktív, nem toborzó

Chronocort versus Plenadren helyettesítő terápia mellékvese-elégtelenségben szenvedő felnőtteknél (CHAMPAIN)

Elsődleges mellékvese-elégtelenség

Németország, Egyesült Királyság
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Befejezve

A takrolimusz farmakokinetikája Májtranszplantáción átesett betegeknél, akiket Prograf- és módosított felszabadulású takrolimusz-kezeléssel kezeltek

Májátültetés

Koreai Köztársaság
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A beraprost-nátrium módosított hatóanyag-leadású (BPS-MR) biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó dózis-hatás vizsgálat pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Németország, Írország, Románia
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

Többközpontú, nyílt, többszörös dózisú, dózismegállapítási vizsgálat, amely a beraprost-nátrium módosított hatóanyag-leadásának biztonságosságát és tolerálhatóságát vizsgálja PAH-betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Írország, Belgium
Diurnal Limited
Simbec Research

Befejezve

A lassú felszabadulású hidrokortizon hatása a táplált és böjtölő önkéntesekre; Azonnali kiadás csak koplaláskor

Egészséges
The Adelaide and Meath Hospital, incorporating...

Ismeretlen

A szteroidpótlás optimalizálása mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegeknél

Mellékvese-elégtelenség

Írország
LG Chem

Ismeretlen

Élelmiszerhatás A fix dózisú kombináció biohasznosulása Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg Étkezési és éhezési körülmények között

2-es típusú diabétesz
Velicept Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a napi egyszeri kis dózisú és nagy dózisú Solabegron vagy placebo 12 hetes beadása céljából a túlműködő hólyag tüneteivel küzdő nők kezelésére: Hirtelen vizelési inger, gyakori vizelés és nedvesedési epizódok (VEL-2001) (VEL-2001)

Túlműködő hólyag

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Egészséges résztvevők

Belgium
Galderma R&D

Befejezve

ORCA – Oracea® rosaceához: Közösségi alapú értékelés

Rosacea

Egyesült Államok
Abbott
Eilaf

Befejezve

Klaritromicin módosított felszabadulású megfigyelési tanulmány a kezelés, a tolerálhatóság és a felépülési idő értékelésére szaúdi és egyiptomi klinikai körülmények között (KÖZELÍTÉS) (CLOSER)

Légúti fertőzés

Egyiptom, Szaud-Arábia
Diurnal Limited
National Institutes of Health (NIH)

Befejezve

Kísérleti tanulmány a Chronocort® farmakokinetikájának és hatékonyságának jellemzésére és vizsgálatára CAH-ban szenvedő felnőtteknél

Veleszületett mellékvese hiperplázia | Mellékvese-elégtelenség | Endokrin betegség

Egyesült Államok
University of Massachusetts, Worcester
National Institute of Mental Health (NIMH); Community HealthLink; Collective Medical

Toborzás

Teleegészségügy az öngyilkosság megelőzésének javítására (TIPS) (TIPS)

Öngyilkossági kockázat

Egyesült Államok
Lung Biotechnology PBC

Visszavont

Multinacionális, többközpontú tanulmány a BPS-314d-MR hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére olyan pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél, akik jelenleg endotelinreceptor-antagonistával és/vagy foszfodiészteráz-5-inhibitorral részesülnek kezelésben

Pulmonális artériás hipertónia
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

Beraprost-314d kiegészítve a Tyvaso®-hoz (BEAT) (BEAT)

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Izrael
Professor Fernando Figueira Integral Medicine Institute

Ismeretlen

Fordított fényterápia szuper fénykibocsátó diódával (super-LED) a hiperbilirubinémiához termésben és későn koraszülött csecsemőknél

Újszülöttkori hiperbilirubinémia

Brazília
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Toborzás

STereotaktikus sAlvage sugárterápia a prosztata műtét utáni makroszkopikus ágy kiújulására – prospektív megfigyelési vizsgálat (STARR)

Prosztata rák | Visszaesés

Olaszország
Diurnal Limited

Jelentkezés meghívóval

A Chronocort hosszú távú biztonsági vizsgálata a veleszületett mellékvese-hiperpláziában szenvedő betegek kezelésében

Veleszületett mellékvese hiperplázia

Egyesült Államok, Franciaország, Japán
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Lung Biotechnology PBC

Befejezve

A Beraprost Sodium 314d módosított kibocsátású alkalmazása pulmonális artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegek számára

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Lung Biotechnology PBC

Megszűnt

A BPS-314d-MR-PAH-303 vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (BEAT OLE)

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Izrael
Pfizer

Befejezve

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Egészséges

Szingapúr

Klinikai vizsgálatok keresése: Lersivirine módosított felszabadulás (táplálva)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Vietnam

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek