Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Nanoformázott Piroxicam IR tabletta

Összesen 81 találat

Nanoform Finland Plc

Befejezve

Nanoformázott orális IR piroxicam tabletta PK értékelése egészséges alanyokban

Fájdalom

Egyesült Királyság
Centre de Maternité de Monastir

Befejezve

Egy multimodális fájdalomcsillapító protokoll két beadási módjának összehasonlítása posztoperatív császármetszésben

Posztoperatív fájdalom | Császármetszés; Szövődmények, seb, fertőzés (szülést követően) | Spinális érzéstelenítés a gyermekágyi időszakban

Tunézia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Az élelmiszer hatása a kanagliflozin és metformin azonnali felszabadulású fix dózisú kombinált tablettájára egészséges önkénteseknél

Egészséges
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Rifaximin oldható szilárd diszperziós (SSD) tabletták dózistartományos vizsgálata a korai dekompenzált májcirrhosis szövődményeinek megelőzésére

Májzsugorodás

Egyesült Államok, Orosz Föderáció
MapLight Therapeutics

Jelentkezés meghívóval

ML-004 Nyílt kiterjesztésű vizsgálat autista spektrumzavarral (ASD) szenvedő felnőtteknél és serdülőknél

Autizmus spektrum zavar

Egyesült Államok, Ausztrália
Stallergenes Greer

Befejezve

A szublingvális immunterápia (SLIT) tabletták biztonságossága és hatékonysága fűpollen-rhinoconjunctivitisben

Allergia
Stallergenes Greer

Befejezve

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Elsődleges betegség

Franciaország, Olaszország, Spanyolország
Stallergenes Greer

Befejezve

300 IR szublingvális immunterápiás (SLIT) tabletta hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata allergiás fűpollen-rhinoconjunctivitisben szenvedő felnőtt betegeknél

A fű pollenje által okozott allergiás nátha

Egyesült Államok
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

Azonnali felszabadulású emraclidin tabletták farmakokinetikáját és relatív biohasznosulását egészséges felnőtt résztvevők körében értékelő tanulmány

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Bioavailability and Food Effect Study of Gelatin Formulation and Immediate Release Tablet Formulation of Afuresertib

Rák

Ausztrália
Stallergenes Greer

Befejezve

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Németország
Stallergenes Greer

Befejezve

A fű pollen allergén kivonat nyelv alatti tablettáinak hatékonysága és biztonsága

Szezonális allergiás rhinitis

Ausztria
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a Pelubiprofen (30 mg) tabletta IR TID és a Pelubiprofen SR (90 mg-os Pelubiprofen) tabletta farmakokinetikai jellemzőinek és élelmiszerhatásainak összehasonlítására egészséges alanyokban

Egészséges
MapLight Therapeutics

Toborzás

ML-004 autizmus spektrum zavarokkal (ASD) szenvedő serdülőkben és felnőttekben

Autizmus spektrum zavar

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Stallergenes Greer

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a 300 IR szublingvális immunterápiás tabletta hosszú távú hatékonyságának, átviteli hatásának és biztonságosságának felmérésére

Allergia

Franciaország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986419 azonnali hatóanyag-leadású tabletta készítmény biológiai hozzáférhetőségének és hatásának felmérésére egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Stallergenes Greer

Befejezve

A szublingvális immunterápia (SLIT) biztonsági és hatékonysági tanulmánya a házi poratka által okozott allergiás nátha kezelésére

Allergiás nátha
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Hasonlítsa össze a K-877 szabályozott felszabadulású (CR) és azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták farmakokinetikáját egészséges felnőtteknél.

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin azonnali felszabadulású (150 mg/850 mg) (150 mg/850 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának értékelésére a canagliflozin (1 x 300 mg) és a metformin (IR Tablettformin) egyedi komponensei tekintetében 2 x 850 mg) az Egészséges önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulású (IR) Fix Dose Combination (FDC) tabletták bioekvivalenciájának felmérésére a canagliflozin és a Metformin IR tabletták egyedi komponensei tekintetében egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges nőkön végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRTA9906 két különböző tabletta bélből történő felszívódása a szervezetbe és az élelmiszerek rá gyakorolt hatásának feltárása

Fájdalom | Krónikus fájdalom | Neuropátiás fájdalom | Viscerális fájdalom

Németország
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Azonnali Felszabadulás (IR) (50 mg/1000 mg) 2 fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta bioekvivalenciájának felmérése a canagliflozin (1 x 100 mg) és a Tabletta Metformin (IR) egyedi komponensei tekintetében 2 x 1000 mg) az Egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a vizsgálati gyógyszeres kezelés (etrasimod) értékelésére egészséges résztvevőknél étellel keverve

Egészséges résztvevők

Belgium
Pfizer
Medivation, Inc.

Befejezve

Egészséges önkénteseken végzett tanulmány a dimebon (latrepirdin) négy módosított hatóanyag-leadású készítménye farmakokinetikájának becslésére

Huntington-kór | Alzheimer kór

Egyesült Államok
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktív, nem toborzó

Metformin terápia nem cukorbeteg AAA betegeknél (MetAAA)

Hasi aorta aneurizma

Ausztria
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy dapagliflozin/metformin tabletta és a két külön beadott gyógyszer hasonlóságának összehasonlítása

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
Actelion

Befejezve

A Selexipag tanulmányozása egészséges férfiakban

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Azonnali felszabadulású kanagliflozin és metformin (50 mg/500 mg) FDC tabletták vizsgálata egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Relatív biológiai hozzáférhetőség és táplálékhatás vizsgálat a Vericiguattal a gyermekgyógyászati készítmény jellemzésére egészséges felnőttek körében

Farmakokinetika

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin azonnali felszabadulású (IR) 2 fix dózisú kombinált tabletta bioekvivalenciájának felmérésére szolgáló tanulmány a canagliflozin és a metformin IR tabletta egyedi összetevői tekintetében egészséges önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 5 periódusos, egyszeri dózisú, 1. fázisú vizsgálat egészséges idős alanyokon a GSK1325756 (szabad bázis vs HBr-só) két orális készítmény relatív biohasznosulása és táplálékhatás, valamint az élelmiszerek HBr-készítményre gyakorolt hatásának felmérése omeprazollal együtt

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kontrollált felszabadulású paroxetin súlyos depressziós zavarban (kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat)

Depressziós rendellenesség

Koreai Köztársaság, Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az orális elnyújtott hatóanyag-leadású (ER) tabletták növekvő pramipexol dózisának biohasznosulása egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A különböző Pramipexole lassan felszabaduló készítmények biohasznosulása az azonnali felszabadulású tablettákkal összehasonlítva egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Egy tanulmány annak összehasonlítására, hogy a Ticagrelor felszívódása a szervezetben eltérő-e, ha különböző tablettákat alkalmaznak

Sarlósejtes anaemia

Németország
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Toborzás

A 300 mg-os ibuprofen retard tabletta hatékonysága az érintett harmadik őrlőfogak műtéti eltávolítása utáni fájdalom kezelésére

Fájdalom

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD5718 hatásának becslése a rosuvastatin farmakokinetikájára (mit tesz a szervezet a gyógyszerrel) az AZD5718 orális szuszpenzió vs. Azonnali kibocsátású tabletta

Magas kockázatú koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pramipexol dózisnövelő vizsgálata az ER tabletta és az IR tabletta kétirányú keresztezett összehasonlításában egészséges japán önkéntes férfiaknál

Egészséges
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GlaxoSmithKline Tianjin-ben (GSKT) és Mississauga-ban gyártott azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges kínai alanyokon

Szorongásos zavarok

Kína
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány annak megállapítására, hogy a GSK256073A képes-e gátolni a niacin által kiváltott kipirulást egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok | Dislipidémiák

Egyesült Államok
Korea United Pharm. Inc.

Megszűnt

A Cefecin biztonságossága és hatékonysága Tab. akut sinusitisben szenvedő betegeknél (CASIS)

Akut sinusitis
Pfizer

Befejezve

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Befejezve

Tanulmány a székrekedéses tünetek gyakoriságának összehasonlítására tapentadol azonnali felszabadulású (IR) kezelés és oxikodon IR kezelés között végstádiumú ízületi betegségben szenvedő betegeknél

Ízületi gyulladás | Ízületi betegségek | Osteoarthritis
BioDelivery Sciences International

Befejezve

A krónikus ATC opioid terápia alatt álló alanyok buprenorfin HCl bukkális filmre való átváltásának tolerálhatóságának értékelése

Fájdalom

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Egészséges

Klinikai vizsgálatok keresése: Nanoformázott Piroxicam IR tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek