Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo az ABBV-47D11-hez

Összesen 2681 találat

AbbVie

Befejezve

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az intravénás (IV) ABBV-47D11 és IV ABBV-2B04 önmagában és kombinációban hogyan mozog a 2019-es koronavírus-betegségben (COVID-19) szenvedő felnőtt résztvevők szervezetén

Koronavírus-betegség-2019 (COVID-19)

Egyesült Államok, Magyarország, Izrael, Hollandia, Puerto Rico
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-932 nemkívánatos események értékelésére, valamint arra, hogy az orális ABBV-932 kapszulák hogyan mozognak a szervezetben egészséges felnőtteknél és generalizált szorongásos zavarban (GAD) szenvedő betegeknél

Egészséges önkéntesek | Generalizált szorongásos zavar (GAD) | Bipoláris zavar (BPD)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat a nemkívánatos események felmérésére, valamint arra, hogy az intravénás (IV) vagy szubkután (SC) ABBV-382 hogyan mozog a felnőtt résztvevők testén keresztül a humán immunhiányos vírussal (HIV-1)

Humán immunhiány vírus (HIV)

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABBV-157 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedőknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának és az orális ABBV-552 kapszulák áthaladásának az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő 50 és 90 év közötti résztvevők testén való áthaladásáról

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok, Japán, Új Zéland, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a nemkívánatos események értékelésére, és arra, hogy az ABBV-141 egyszeri növekvő dózisai hogyan mozognak az egészséges felnőtt nyugati és ázsiai résztvevők testén keresztül

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az ABBV-903 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges japán és han kínai résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az orális ABBV-990 hogyan mozog a felnőtt egészséges résztvevők testén

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a betegségaktivitás változásának, a nemkívánatos eseményeknek és a gyógyszernek a szervezetben való áthaladásának felmérésére az emberi immunhiány vírussal (HIV) élő felnőtt résztvevőknél, akik intravénás (IV) budigalimab és/vagy ABBV-382 infúziót kaptak

Humán immunhiány vírus (HIV) betegség

Egyesült Államok, Puerto Rico, Japán, Spanyolország, Németország, Kanada, Belgium, Franciaország, Lengyelország, Dél-Afrika
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-3067 2. fázisú vizsgálata önmagában és az ABBV-2222-vel kombinálva

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Csehország, Franciaország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Szlovákia, Egyesült Királyság, Szerbia
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-1088 orális adag biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges felnőttek körében.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Visszavont

Tanulmány az ABBV-0805 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABBV-3373 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis (RA)

Egyesült Államok, Németország, Magyarország, Izrael, Hollandia, Lengyelország, Puerto Rico
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 vagy Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 kombinációs terápiák orális kapszuláival cisztás fibrózisban szenvedő felnőtt betegeknél

Cisztás fibrózis (CF)

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Szlovákia, Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-916 biztonságosságának felmérésére, valamint arra, hogy az intravénás ABBV-916 hogyan mozog a testen, és hogyan befolyásolja az agy amiloid plakk kiürülését korai Alzheimer-kórban szenvedő (50-90 éves) felnőtt résztvevőknél

Alzheimer-kór (AD)

Egyesült Államok
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére 18 és 75 év közötti, intravénás (IV) infúzióval és szubkután (SC) ABBV-154 injekcióval kezelt résztvevőknél közepesen súlyos vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben (AIM-CD)

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Bulgária, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Portug... és több
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány az ABBV-553 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és pikkelysömörben szenvedő betegeknél, valamint az ABBV-553 hatékonyságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

A risankizumab terápia a placebóval szemben pikkelysömörben szenvedő betegek számára az Orosz Föderációban (IMMPRESS)

Pikkelysömör

Orosz Föderáció
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Toborzás

Tanulmány a nemkívánatos események felmérésére, és arra, hogy az ABBV-932 orális kapszula hogyan mozog az egészséges felnőtt résztvevők testén

Egészséges résztvevők | Generalizált szorongásos zavar (GAD)

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány az ABBV-8E12 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Kanada, Dánia, Finnország, Olaszország, Hollandia, Új Zéland, Spanyolország, Svédország
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat a szubkután (SC) és intravénás (IV) budigalimab biztonságosságának és kezelésének értékelésére az emberi immunhiány vírussal (HIV) élő felnőttek körében

Humán immunhiány vírus (HIV)

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az ABBV-257 többszörös szubkután injekciójának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Németország
AbbVie

Megszűnt

Tanulmány a Cedirogant (ABBV-157) nemkívánatos események és betegségaktivitás felmérésére közepesen súlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő felnőttek körében

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Japán
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Jelentkezés meghívóval

HEALEY ALS platform próbaverzió – F rendszer ABBV-CLS-7262

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Aktív, nem toborzó

1. fázisú vizsgálat az ABBV-CLS-7262 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis | ALS

Egyesült Államok, Kanada
AbbVie

Befejezve

A szubkután risankizumab injekció vizsgálata a palmoplantáris pustulosis területének és súlyossági index [PPPASI] változásának felmérésére palmoplantáris pustulosisban szenvedő felnőtt japán résztvevőknél

Palmoplantar pustulosis (PPP)

Japán
AbbVie

Befejezve

Egészséges japán és kaukázusi alanyokon végzett tanulmány a risankizumab farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány a risankizumab értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtteknél és serdülőknél

Bőrgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Japán, Puerto Rico
AbbVie

Visszavont

Az injektálható Ravagalimab hatékonysági és biztonságossági vizsgálata az EULAR Sjogren-szindróma betegség aktivitási indexének (ESSDAI) változásának felmérésére a közepesen vagy súlyosan aktív primer Sjogren-szindrómában (pSS) szenvedő felnőttek körében

Sjogren-szindróma (SS)

Hollandia
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány, amely a risankizumabot és a placebót hasonlította össze aktív arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél, beleértve azokat is, akiknek a kórtörténetében nem megfelelő reakció vagy intolerancia szerepel a biológiai terápiával szemben (KEEPsAKE2)

Arthritis psoriatica (PsA)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Kanada, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Portugália, Puerto... és több
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-181 (Budigalimab) biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére irányuló vizsgálat humán immunhiány vírus (HIV)-1 fertőzött felnőttek körében

HIV fertőzés | HIV-1 | Humán immunhiány vírus (HIV)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Puerto Rico
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának értékelésére a 18 és 75 év közötti, szubkután (SC) ABBV-154 injekcióval kezelt résztvevőknél közepesen súlyos vagy súlyosan aktív rheumatoid arthritis (RA) miatt

Rheumatoid arthritis (RA)

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Csehország, Németország, Görögország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Puerto Rico, Orosz Föderáció, Szlovákia, Spanyol... és több
AbbVie
Drugs for Neglected Diseases initiative

Megszűnt

Tanulmány a nemkívánatos események, a betegségaktivitás változásának felmérésére, valamint arra, hogy az orális ABBV-4083 kapszula önmagában vagy albendazol kapszulákkal kombinálva hogyan mozog az Onchocerca Volvulus fertőzésben szenvedő felnőttek szervezetében

Onchocerciasis

Kongó, Demokratikus Köztársaság
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) hatékonysága és biztonságossága súlyos, tartós asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Belgium, Tajvan, Kanada, Németország, Egyesült Királyság, Franciaország, Hollandia, Lengyelország
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat a szubkután injektált risankizumab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére nemi szervi vagy fejbőr pikkelysömörben szenvedő felnőttek körében (UnlIMMited)

Fejbőr Psoriasis | Genitális Psoriasis

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Szubkután (bőr alá fecskendezve) risankizumab vizsgálata a betegség tüneteinek változásának felmérésére a tenyér-plantáris érintettséggel járó, közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőttek körében (IMMprint)

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Spanyolország
AbbVie

Befejezve

Egy globális tanulmány, amely a risankizumabot placebóval hasonlította össze közepesen súlyos vagy súlyos hidradenitis suppurativa-ban szenvedő felnőttek körében (DETERMINED 1)

Hidradenitis Suppurativa

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Japán, Hollandia, Spanyolország
AbbVie

Toborzás

Tanulmány a mérsékelten és súlyosan aktív Crohn-betegség risankizumab szubkután indukciós kezelésének nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére.

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Kanada, Izrael, Tajvan, Japán, Koreai Köztársaság
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány, amely a risankizumabot placebóval hasonlította össze aktív arthritis psoriaticában (PsA) szenvedő betegeknél, akiknek a kórtörténetében legalább egy betegséget módosító reumaellenes gyógyszeres (DMARD) terápia nem megfelelően reagált vagy intolerancia volt. (KEEPsAKE 1)

Psoriaticus ízületi gyulladás

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Bosznia és Hercegovina, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Horvátország, Csehország, Dánia, Észtország, Finnország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság és több
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat az ABBV-8E12 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő alanyokon

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Spanyolország
AbbVie

Befejezve

Az ABBV-951 folyamatos szubkután infúzióját orális Carbidopa/Levodopa tablettákkal összehasonlító vizsgálat a motoros fluktuációk kezelésére előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegeknél

Parkinson-kór (PD)

Egyesült Államok, Ausztrália
Fundació Sant Joan de Déu

Toborzás

Az ABB C3 posztbiotikus keverék hatása a zsírosodásra és a glükóz anyagcserére gyermekeknél és serdülőknél (PostOb)

Elhízás, gyermekkor | Elhízás, serdülőkorú

Spanyolország
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a risankizumab hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa (UC)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Horvátország, Csehország, Dánia, Egyiptom, Franciaország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, ... és több
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 655066/ABBV-066/Risankizumab a placebóval összehasonlítva aktív arthritis psoriaticában szenvedő betegeknél

Ízületi gyulladás, pikkelysömör
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 655066 (risankizumab) Az elgondolás bizonyítása, a dózis meghatározására irányuló tanulmány a spondylitis ankylopoetica (AS) esetében

Spondylitis ankylopoetica (AS)
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Befejezve

Tanulmány a FOR-6219 biztonságosságának, tolerálhatóságának, élelmiszer-hatásának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Endometriózis

Egyesült Királyság
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 655066 (risankizumab) placebóval összehasonlítva közepesen súlyos vagy súlyos krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő japán betegeknél

Pikkelysömör
AbbVie

Befejezve

Tanulmány a risankizumab biztonságosságának és hatásosságának felmérésére új készítmény alkalmazásával közepes és súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Puerto Rico
AbbVie

Befejezve

Vizsgálat az elsubrutinib és az upadacitinib önmagukban vagy kombinációban adott biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára közepesen súlyos vagy súlyosan aktív szisztémás lupusz erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél (SLEek)

Szisztémás lupusz erythematosus (SLE)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Kína, Colombia, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Mexikó, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Puerto Rico, Spanyolország és több
AbbVie

Megszűnt

Vizsgálat olyan rheumatoid arthritises betegeken, akik előző vizsgálatot végeztek ABBV-105-tel önmagában vagy upadacitinibbel kombinációban

Rheumatoid arthritis (RA)

Belgium, Kanada, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo az ABBV-47D11-hez

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Panama

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek