Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a C8Sciences támogatásával

Összesen 12479 találat

Kinevant Sciences GmbH
Roivant Sciences, Inc.

Befejezve

Tanulmány a Gimsilumab hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a COVID-19-hez másodlagos tüdősérülésben vagy akut légzési distressz szindrómában szenvedő alanyoknál (BREATHE)

COVID-19

Egyesült Államok
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Befejezve

Egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat a Belbuca, Oxycodone és Placebo beadása utáni légúti meghajtás összehasonlítására.

Légúti depresszió

Egyesült Államok
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

A Cerdulatinib Gel biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata, 0,37% vitiligóban szenvedő felnőtteknél

Vitiligo

Egyesült Államok
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Az RVT-501 vizsgálata atópiás dermatitiszben szenvedő felnőttek és serdülők körében

Atópiás dermatitisz

Kanada, Egyesült Államok
Dermavant Sciences GmbH

Ismeretlen

Nyílt vizsgálat az RVT-501 helyi kenőcsről atópiás dermatitiszben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Fázis 1/2 vizsgálat az E6005-ről atópiás dermatitiszben szenvedő gyermekeknél

Atópiás dermatitisz

Japán
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Az E6005 vizsgálata atópiás dermatitiszben szenvedő japán betegeknél

Atópiás dermatitisz

Japán
Achieve Life Sciences
PRA Health Sciences

Befejezve

Egy 2. fázisú vizsgálat, amely a kemoterápiát OGX-427-tel vagy placebóval kombinálva hasonlítja össze hólyagrákos betegeknél

Urológiai neoplazmák | Áttétes hólyagrák | A húgyúti neoplazmák

Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Lengyelország, Németország, Franciaország
Light Sciences Oncology

Befejezve

Daganat abláció Talaporfin-nátriummal és intersticiális fénykibocsátó diódákkal, hepatocelluláris karcinóma (HCC) kezelésére

Karcinóma, májsejtek | Máj neoplazmák

Tajvan, Hong Kong, Szingapúr
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Tapinarof atópiás dermatitisz kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Tapinarof atópiás dermatitisz kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél (DMVT-505-3102)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

A Tapinarof krém maximális felhasználási vizsgálata, 1% kiterjedt plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőtteknél

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Megszűnt

2b. fázisú vizsgálat az inhalált RVT-1601-ről a tartós köhögés kezelésére IPF-ben (SCENIC)

Krónikus köhögés | IPF | Tartós köhögés IPF-ben

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hollandia, Ausztrália, Belgium, Új Zéland, Pulyka, Olaszország, Németország, Csehország, Kanada
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Befejezve

Nyílt vizsgálat a belélegzett RVT-1601-ről koraszülötteknél

Koraszülöttek légúti megbetegedései (RMP)

Egyesült Államok
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Az RVT-501 helyi kenőcs vizsgálata atópiás dermatitiszben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Dermavant Sciences GmbH

Befejezve

Az E6005 2. fázisú vizsgálata atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél

Atópiás dermatitisz

Japán
Gilead Sciences

Még nincs toborzás

Egy tanulmány, amely a Gilead HIV-kezelést magában foglaló klinikai tanulmányokat befejező gyermekek és serdülők számára folyamatos hozzáférést biztosít a vizsgált gyógyszerhez

HIV-1 fertőzés
Gilead Sciences

Toborzás

Vizsgálat a Bictegravir/Lenakapavir és a jelenlegi terápia összehasonlítására HIV-1 fertőzötteknél, akiket sikeresen kezeltek Biktarvy-val (ARTISTRY-2)

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Toborzás

A GS-1427 vizsgálata közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél (SWIFT)

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Toborzás

A GS-9911 vizsgálata antitestkezeléssel vagy anélkül, szilárd daganatos felnőtteknél

Szilárd daganatok

Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada
Gilead Sciences

Toborzás

A bulevirtid többszörös dózisú vizsgálata normális vagy károsodott májműködésű résztvevőknél

Krónikus hepatitis D fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Toborzás

A bulevirtid vizsgálata krónikus hepatitis D fertőzésben szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis D fertőzés

Ausztria, Spanyolország, Franciaország, Németország, Románia
Gilead Sciences

Toborzás

Új antiretrovirális szerek vizsgálata HIV-1 fertőzöttek körében

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Thaiföld, Dominikai Köztársaság
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

A FOLFIRI/BEV-vel együtt adott magrolimab vizsgálata korábban kezelt, előrehaladott, inoperábilis metasztatikus vastag- és végbélrákban (mCRC) szenvedő betegeknél (ELEVATE CRC)

Áttétes vastag- és végbélrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Hong Kong, Franciaország, Belgium, Kanada, Puerto Rico, Németország, Olaszország
Gilead Sciences

Megszűnt

Vizsgálat a Magrolimab kontra placebóval és a Venetoclaxszal kombinált azacitidinnel kombinált biztonságos és hatásos vizsgálata akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő betegeknél (ENHANCE-3)

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Izrael, Egyesült Királyság, Tajvan, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Belgium, Hong Kong, Franciaország, Hollandia, Olaszország, Kanada, Ausztria, Csehország, Magyarország, Norvégia, Lengyelorsz... és több
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

A Sacituzumab Govitecan-hziy vizsgálata áttétes szilárd daganatokban (TROPiCS-03)

Áttétes szilárd daganat

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Hong Kong, Ausztrália, Belgium, Tajvan, Kanada
Gilead Sciences

Befejezve

Magrolimab-kombinációk vizsgálata myeloid rosszindulatú daganatos betegeknél

Mieloid rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság
Gilead Sciences

Megszűnt

Magrolimab + azacitidin versus azacitidin + placebo kezeletlen myelodysplasiás szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél (ENHANCE)

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Ausztrália, Franciaország, Hong Kong, Magyarország, Finnország, Új Zéland, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság, Olaszország, Svájc, Portugália, Kanada, Ausztria, Csehország, No... és több
Gilead Sciences

Befejezve

A Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid Versus Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovir Disoproxil Fumarate biztonságossága és hatásossága kezelésben nem részesült, HIV-1-vel és hepatitis B-vel együtt fertőzött felnőtteknél (Alliance)

HIV-1/HBV társfertőzés

Spanyolország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Hong Kong, Japán, Franciaország, Pulyka, Puerto Rico, Malaysia, Egyesült Államok, Kína, Dominikai Köztársaság, Görögország
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a kombinált magrolimab terápia biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hármas negatív emlőrákban szenvedő felnőtteknél (ELEVATE TNBC)

Háromszoros negatív mellrák

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Tajvan
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az elvitegravir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (E/C/F/TAF) egytablettás kezelési rend (STR) farmakokinetikájának, biztonságosságának és vírusellenes aktivitásának értékelésére HIV-1-fertőzött antiretrovirális kezeléssel nem kezelt serdülőkben és virológiailag

HIV fertőzések | Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS)

Egyesült Államok, Thaiföld, Uganda, Dél-Afrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a lenacapavir és az emtricitabin/tenofovir-alafenamid biztonságosságának és hatásosságának értékelésére az expozíció előtti profilaxisban serdülő lányoknál és fiatal nőknél, akiknél fennáll a HIV-fertőzés veszélye (PURPOSE 1)

A HIV-fertőzés expozíció előtti megelőzése

Dél-Afrika, Uganda
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a lenacapavir (GS-6207) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére optimalizált háttérkezeléssel (OBR) kombinálva HIV-1 fertőzésben szenvedő, többszörös gyógyszerrezisztenciával rendelkező, erős kezelésben részesülő résztvevők körében (CAPELLA)

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Tajvan, Japán, Thaiföld, Dominikai Köztársaság, Németország, Kanada, Olaszország, Dél-Afrika
Gilead Sciences

Nem áll rendelkezésre

Kibővített hozzáférési program a Magrolimab számára

Kiújult/refrakter akut mieloid leukémia
Gilead Sciences

Megszűnt

A KITE-439 biztonságossága és hatékonysága HLA-A*02:01+ felnőtteknél, akiknél kiújult/refrakter HPV16+ rákos megbetegedés van

Humán papillomavírus (HPV) 16+ Kiújult/refrakter rák

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Megszűnt

A Dalutrafusp Alfa vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Tenofovir-alafenamid versus tenofovir-dizoproxil-fumarát a hepatitis B e antigén-negatív hepatitis B kezelésére (Kína)

HBV | Krónikus HBV fertőzések

Kína
Gilead Sciences

Befejezve

Vizsgálat a teropavimab és a zinlirvimab biztonságosságának és hatásosságának értékelésére lenacapavirrel (GS-6207) kombinálva HIV-1 fertőzésben szenvedő, virológiailag elnyomott felnőtteknél

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a bulevirtid hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére krónikus hepatitis Deltában (CHD) szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis Delta

Németország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Olaszország, Svédország
Gilead Sciences

Megszűnt

A Cilofexor biztonságossága és tolerálhatósága primer szklerotizáló cholangitisben (PSC) és kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél

Elsődleges szklerotizáló cholangitis | Kompenzált cirrhosis

Egyesült Államok
Alimera Sciences

Aktív, nem toborzó

Az intravitrealis ILUVIEN® implantátum mint kiindulási terápia vizsgálata korai diabéteszes makulaödémában (DME) szenvedő betegeknél (NEW DAY)

Diabéteszes makulaödéma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Megszűnt

A GS-0189 (korábban FSI-189) vizsgálata monoterápiaként és rituximabbal kombinálva kiújult/refrakter non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél

Non-hodgkin limfóma

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a bulevirtid pegilált interferon alfa-2a-val kombinációban való hatásosságának és biztonságosságának felmérésére krónikus hepatitis Deltában (CHD) szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis Delta

Franciaország, Moldova, Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció
Gilead Sciences

Megszűnt

Tanulmány a GS-3583 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Gilead Sciences

Megszűnt

Vizsgálat az Evixapodlin (korábban GS-4224) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok, Új Zéland
Gilead Sciences

Befejezve

A B/F/TAF farmakokinetikája, biztonságossága és hatékonysága HIV-1-fertőzött, virológiailag elnyomott, terhes nőknél a második és harmadik trimeszterben

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Dominikai Köztársaság, Puerto Rico, Thaiföld
Gilead Sciences

Megszűnt

Tanulmány a Tilpisertib hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő felnőtteknél (Falcon)

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Franciaország, Ausztrália, Olaszország, Lengyelország, Németország, Ausztria, Kanada, Svájc
Origin Sciences

Befejezve

A végbélnyálka feltáró vizsgálata a betegségek diagnosztizálására (ORI-EGI-02)

Bélrák | Bélbetegség | Epigenetikai rendellenesség | Genomiális

Egyesült Királyság
Gilead Sciences

Visszavont

Tanulmány a GS-5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére olyan aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél, akik nem reagáltak megfelelően a betegségmódosító reumaellenes gyógyszer(ek) (bDMARD) kezelésére

Rheumatoid arthritis
Gilead Sciences

Befejezve

Tanulmány a Sofosbuvir/Velpatasvir fix dózisú kombináció hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 12 hétig krónikus HCV-fertőzésben és kompenzált cirrhosisban szenvedő felnőtteknél

Hepatitis C vírusfertőzés

Japán

Klinikai vizsgálatok a C8Sciences támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek