Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке C8Sciences

Итого 12437 результатов

Kinevant Sciences GmbH
Roivant Sciences, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности гимсилумаба у субъектов с повреждением легких или острым респираторным дистресс-синдромом, вторичным по отношению к COVID-19 (BREATHE)

COVID-19

Соединенные Штаты
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Завершенный

Перекрестное исследование однократной дозы для сравнения дыхательной активности после введения белбуки, оксикодона и плацебо.

Дыхательная депрессия

Соединенные Штаты
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости геля цердулатиниба, 0,37%, у взрослых с витилиго

Витилиго

Соединенные Штаты
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Тапинароф для лечения атопического дерматита у детей и взрослых

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Тапинароф для лечения атопического дерматита у детей и взрослых (DMVT-505-3102)

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование максимального использования крема Tapinarof, 1%, у взрослых с обширным бляшечным псориазом

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Прекращено

Фаза 2b исследования ингаляционного RVT-1601 для лечения персистирующего кашля при ИЛФ (SCENIC)

Хронический кашель | ИПФ | Постоянный кашель при ИЛФ

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Нидерланды, Австралия, Бельгия, Новая Зеландия, Турция, Италия, Германия, Чехия, Канада
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Завершенный

Открытое исследование ингаляционного RVT-1601 у недоношенных детей

Респираторные заболевания недоношенных (RMP)

Соединенные Штаты
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование мази RVT-501 для местного применения у детей с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Соединенные Штаты, Канада
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Фаза 2 исследования E6005 у пациентов с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Япония
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование RVT-501 у взрослых и подростков с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Канада, Соединенные Штаты
Dermavant Sciences GmbH

Неизвестный

Открытое исследование мази RVT-501 для местного применения у детей с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Соединенные Штаты
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Фаза 1/2 исследования E6005 у детей с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Япония
Dermavant Sciences GmbH

Завершенный

Исследование E6005 у японских пациентов с атопическим дерматитом

Атопический дерматит

Япония
Achieve Life Sciences
PRA Health Sciences

Завершенный

Исследование фазы 2, сравнивающее химиотерапию в сочетании с OGX-427 или плацебо у пациентов с раком мочевого пузыря

Урологические новообразования | Метастатический рак мочевого пузыря | Новообразования мочевыводящих путей

Испания, Соединенные Штаты, Канада, Италия, Польша, Германия, Франция
Light Sciences Oncology

Завершенный

Абляция опухоли с помощью талапорфина натрия и интерстициальных светоизлучающих диодов при лечении гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК)

Карцинома, гепатоцеллюлярная | Новообразования печени

Тайвань, Гонконг, Сингапур
Gilead Sciences

Еще не набирают

Исследование по обеспечению постоянного доступа к исследуемому препарату детям и подросткам, завершившим клинические исследования, включающие лечение ВИЧ от компании Gilead.

ВИЧ-1-инфекция
Gilead Sciences

Рекрутинг

Исследование по сравнению Биктегравира/Ленакапавира с существующей терапией у людей с ВИЧ-1, которые успешно лечатся Биктарви (ARTISTRY-2)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Рекрутинг

Исследование GS-1427 у участников с умеренным и тяжелым активным язвенным колитом (SWIFT)

Язвенный колит

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Рекрутинг

Исследование GS-9911 с лечением антителами или без него у взрослых с солидными опухолями

Солидные опухоли

Австралия, Соединенные Штаты, Канада
Gilead Sciences

Рекрутинг

Исследование многократных доз булевиртида у участников с нормальной или нарушенной функцией печени

Хроническая инфекция гепатита D

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Рекрутинг

Изучение булевиртида у участников с хроническим гепатитом D

Хроническая инфекция гепатита D

Австрия, Франция, Германия, Испания, Румыния
Gilead Sciences

Рекрутинг

Изучение новых антиретровирусных препаратов у участников с ВИЧ-1

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Таиланд, Доминиканская Респблика
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование по оценке безопасности и эффективности магролимаба по сравнению с плацебо в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у участников с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (ENHANCE-3)

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Израиль, Соединенное Королевство, Тайвань, Корея, Республика, Австралия, Бельгия, Гонконг, Франция, Нидерланды, Италия, Канада, Австрия, Чехия, Венгрия, Норвегия, Польша, Швейцария
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Изучение сацитузумаба говитекан-хзи при метастатических солидных опухолях (TROPiCS-03)

Метастатическая солидная опухоль

Соединенные Штаты, Испания, Франция, Гонконг, Австралия, Бельгия, Тайвань, Канада
Gilead Sciences

Завершенный

Изучение комбинаций магролимаба у участников с миелоидными злокачественными новообразованиями

Миелоидные злокачественные новообразования

Соединенные Штаты, Австралия, Соединенное Королевство
Gilead Sciences

Прекращено

Магролимаб + азацитидин по сравнению с азацитидином + плацебо у нелеченых участников с миелодиспластическим синдромом (МДС) (ENHANCE)

Миелодиспластические синдромы

Соединенные Штаты, Испания, Бельгия, Австралия, Франция, Гонконг, Венгрия, Финляндия, Новая Зеландия, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Италия, Швейцария, Португалия, Канада, Австрия, Чехия, Норвегия, Польша, Турция
Gilead Sciences

Завершенный

Безопасность и эффективность биктегравира/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида по сравнению с долутегравиром + эмтрицитабина/тенофовира дизопроксила фумарата у ранее не получавших лечения, ВИЧ-1 и коинфицированных гепатитом В взрослых (Alliance)

Коинфекция ВИЧ-1/ВГВ

Испания, Тайвань, Корея, Республика, Таиланд, Гонконг, Япония, Франция, Турция, Пуэрто-Рико, Малайзия, Соединенные Штаты, Китай, Доминиканская Респблика, Греция
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии магролимабом у взрослых с нерезектабельным, местнораспространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ELEVATE TNBC)

Трижды негативный рак молочной железы

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Австралия, Гонконг, Корея, Республика, Тайвань
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование магролимаба, назначаемого вместе с FOLFIRI/BEV, у участников с ранее леченным прогрессирующим неоперабельным метастатическим колоректальным раком (мКРР) (ELEVATE CRC)

Метастатический колоректальный рак

Соединенные Штаты, Испания, Австралия, Гонконг, Франция, Бельгия, Канада, Пуэрто-Рико, Германия, Италия
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и противовирусной активности элвитегравира/кобицистата/эмтрицитабина/тенофовира алафенамида (E/C/F/TAF) в виде одной таблетки (STR) у ВИЧ-1-инфицированных подростков, ранее не получавших антиретровирусное лечение, и детей с подавленным вирусологическим статусом

ВИЧ-инфекции | Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Соединенные Штаты, Таиланд, Уганда, Южная Африка, Зимбабве
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности и эффективности ленакапавира и эмтрицитабина/тенофовира алафенамида для доконтактной профилактики у девочек-подростков и молодых женщин, подвергающихся риску заражения ВИЧ (PURPOSE 1)

Доконтактная профилактика ВИЧ-инфекции

Южная Африка, Уганда
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности и эффективности ленакапавира (GS-6207) в сочетании с оптимизированной фоновой схемой (OBR) у участников, прошедших интенсивное лечение, живущих с ВИЧ-1-инфекцией с множественной лекарственной устойчивостью (CAPELLA)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Испания, Франция, Тайвань, Япония, Таиланд, Доминиканская Респблика, Германия, Канада, Италия, Южная Африка
Gilead Sciences

Больше недоступно

Программа расширенного доступа к магролимабу

Рецидивирующий/рефрактерный острый миелоидный лейкоз
Gilead Sciences

Прекращено

Безопасность и эффективность KITE-439 у взрослых HLA-A*02:01+ с рецидивирующим/резистентным раком HPV16+

Вирус папилломы человека (ВПЧ) 16+ Рецидивирующий/рефрактерный рак

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование Далутрафусп Альфа у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Завершенный

Тенофовир алафенамид в сравнении с тенофовиром дизопроксил фумаратом для лечения гепатита В и антиген-негативного гепатита В (Китай)

ВГВ | Хронические инфекции ВГВ

Китай
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности теропавимаба и зинлирвимаба в комбинации с ленакапавиром (GS-6207) у взрослых с вирусологически подавленной инфекцией ВИЧ-1

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности и безопасности булевиртида у участников с хроническим гепатитом дельта (ИБС)

Хронический гепатит Дельта

Германия, Российская Федерация, Соединенные Штаты, Италия, Швеция
Gilead Sciences

Прекращено

Безопасность и переносимость цилофексора у участников с первичным склерозирующим холангитом (ПСХ) и компенсированным циррозом

Первичный склерозирующий холангит | Компенсированный цирроз

Соединенные Штаты
Alimera Sciences

Активный, не рекрутирующий

Исследование интравитреального имплантата ILUVIEN® в качестве базовой терапии у пациентов с ранним диабетическим макулярным отеком (ДМО) (NEW DAY)

Диабетический макулярный отек

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование GS-0189 (ранее FSI-189) в качестве монотерапии и в комбинации с ритуксимабом у участников с рецидивирующей/рефрактерной неходжкинской лимфомой

Неходжкинская лимфома

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности булевиртида в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2а у участников с хроническим гепатитом дельта (ИБС)

Хронический гепатит Дельта

Франция, Молдова, Республика, Румыния, Российская Федерация
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности GS-3583 у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности евиксаподлина (ранее GS-4224) у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты, Новая Зеландия
Gilead Sciences

Завершенный

Фармакокинетика, безопасность и эффективность Б/Ф/ТАФ у ВИЧ-1-инфицированных, вирусологически подавленных беременных женщин во втором и третьем триместрах

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Доминиканская Респблика, Пуэрто-Рико, Таиланд
Gilead Sciences

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности тилписертиба у взрослых с язвенным колитом средней и высокой степени активности (Falcon)

Язвенный колит

Соединенные Штаты, Франция, Австралия, Италия, Польша, Германия, Австрия, Канада, Швейцария
Origin Sciences

Завершенный

Поисковое исследование ректальной слизи для диагностики заболеваний (ORI-EGI-02)

Рак кишечника | Заболевание кишечника | Эпигенетическое расстройство | Геномный

Соединенное Королевство
Gilead Sciences

Отозван

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности GS-5718 у участников с активным ревматоидным артритом, которые имеют неадекватный ответ на лечение противоревматическими препаратами, модифицирующими заболевание (bDMARD)

Ревматоидный артрит
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по изучению эффективности и безопасности комбинации фиксированных доз софосбувира/велпатасвира в течение 12 недель у взрослых с хронической инфекцией ВГС и компенсированным циррозом печени

Инфекция вируса гепатита С

Япония

Клинические испытания при поддержке C8Sciences

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места