Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and safety of voriconazole intravenous oral adults

Összesen 491453 találat

Pfizer

Befejezve

A vorikonazol farmakokinetikai és biztonságossági vizsgálata egészséges férfiaknál és nőknél

Egészséges önkéntesek

Belgium
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az együtt adott orális Galicaftor, Navocaftor és ABBV-576 farmakokinetikájának és biztonságosságának felmérésére egészséges felnőtteknél a cisztás fibrózis kezelésére (ABBV-576 DDI)

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Fulcrum Therapeutics

Befejezve

Az FTX-6058 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Sarlósejtes anaemia | Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A vorikonazol farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata 2 és 15 évnél fiatalabb gyermekeknél, akiknél magas a szisztémás gombás fertőzés kockázata

Aspergillosis, Aspergilloma

Japán
Pfizer

Befejezve

A vorikonazol farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata 2-11 éves gyermekeknél, akiknél magas a szisztémás gombás fertőzés kockázata

Candidemia | Candidiasis

Egyesült Államok
Lundbeck LLC

Befejezve

Az intravénás karbamazepin farmakokinetikájának (PK) és biztonságosságának vizsgálata az orális karbamazepinhez viszonyítva epilepsziás felnőtteknél

Epilepszia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Még nincs toborzás

A hosszú hatású VH4524184 készítmények emberi tanulmányozása során először

HIV fertőzések

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Toborzás

Tanulmány a GSK4024484 biztonságosságának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Malária, Falciparum

Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Nemkívánatos események vizsgálata, az intravénás (IV) beadott ABBV-303 áthaladása a szervezetben és a betegség állapotának változása, monoterápiaként és az intravénás infúziós budigalimabbal (ABBV-181) kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Izrael, Japán
MicuRx

Toborzás

A Contezolid Acefosamil és Contezolid biztonságossági és hatásossági vizsgálata az intravénásan és orálisan alkalmazott linezoliddal összehasonlítva közepesen súlyos vagy súlyos diabéteszes lábfertőzésben (DFI) szenvedő felnőtteknél

Diabéteszes lábfertőzés

Spanyolország, Kína, Egyesült Államok, Észtország, Lettország, Portugália, Bulgária, Görögország, Olaszország, Litvánia, Puerto Rico
Bazell Pharma AG

Még nincs toborzás

Különböző dózisú budezonid orális gélek farmakokinetikája, hatékonysága, tolerálhatósága és biztonságossága eozinofil nyelőcsőgyulladásban (EoE) szenvedő, mindkét nemű felnőtteknél (BESIDE)

Eozinofil nyelőcsőgyulladás
UCB Biopharma SRL

Toborzás

Tanulmány a lakozamid hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére újszülöttekben ismétlődő elektroencephalográfiás újszülöttkori rohamokkal (LENS)

Epilepszia | Elektroencefalográfiás újszülöttkori rohamok

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
Duke University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak

Toborzás

A gyermekeknek beadott, nem vizsgált gyógyszerek farmakokinetikája, farmakodinamikája és biztonsági profilja az ellátási standardok szerint (POPS) (POPS or POP02)

Szív elégtelenség | Fájdalom | Tüdőgyulladás | Magas vérnyomás | Ödéma | Vérzékenység | Álmatlanság | Pulmonális artériás hipertónia | Alvadási zavar | Asztma gyermekeknél | Down-szindróma | Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség | Bronchopulmonalis dysplasia | Hipokalémia | Hiperfoszfatémia | Elsődleges hiperaldoszteronizmus és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Az intravénás apramycin biztonságossága felnőtteknél

Bakteriális fertőzés

Egyesült Államok
Basilea Pharmaceutica
The Clinical Trials Centre Cologne

Befejezve

Az intravénás és orális APX001 biztonságossága és farmakokinetikája akut myeloid leukémiában (AML) és neutropeniában szenvedő betegeknél

Akut mieloid leukémia

Németország
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

III. fázis, nem alsóbbrendű, randomizált, nyílt, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a szubkután okrelizumab és az intravénás okrelizumab farmakokinetikai, farmakodinámiás és klinikai hatásainak vizsgálatára szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél (Ocarina II)

Kiújuló sclerosis multiplex | Primer progresszív szklerózis multiplex

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Lengyelország, Pulyka, Új Zéland, Csehország, Brazília
CSL Behring

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az IgPro20 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére dermatomyositisben (DM) szenvedő felnőtteknél (RECLAIIM)

Dermatomyositis

Egyesült Államok, Argentína, Belgium, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svájc, Ukrajna
UCB Pharma

Befejezve

Kísérlet az intravénás SPM 927 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára

Epilepszia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktív, nem toborzó

Egészséges felnőtteknek intravénásan vagy szubkután beadott humán monoklonális antitest, VRCHIVMAB0115-00-AB (VRC01.23LS) biztonságosságára és farmakokinetikájára vonatkozó tanulmány

HIV

Egyesült Államok
UCB Biopharma SRL

Megszűnt

Vizsgálat a Brivaracetam farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának tesztelésére ismétlődő elektroencefalográfiás rohamokkal rendelkező újszülötteknél

Elektroencefalográfiás újszülöttkori rohamok

Belgium, Franciaország, Németország, Írország, Egyesült Királyság, Csehország, Olaszország
Emergent BioSolutions
United States Department of Defense

Befejezve

COVID-19-tanulmány az egészséges felnőtteknél beadott COVID-HIGIV biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

COVID-19

Egyesült Államok
EicOsis Human Health Inc.

Befejezve

Az orális EC5026 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és élelmiszer-hatásai egészséges alanyokban

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
ImmuneMed, Inc.

Befejezve

A hzVSf-v13 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája egészséges felnőtteknél (intravénás és szubkután beadás)

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
CSL Behring

Befejezve

Az IgPro20 és IgPro10 biztonságossága és farmakokinetikája szisztémás szklerózisban (SSc) szenvedő felnőtteknél

Diffúz bőr szisztémás szklerózis

Ausztrália, Németország, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Klinikai vizsgálat a CKD-378 szájon át történő beadása és a D745, D150, D029 együttadása utáni farmakokinetikai és biztonságossági vizsgálatokra egészséges felnőtteknél (CKD-378)

II típusú cukorbetegség

Koreai Köztársaság
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A VT-1598 biztonságossága és farmakokinetikája

Coccidioidomycosis

Egyesült Államok
AstraZeneca

Megszűnt

Véletlenszerű, nyílt, dózistartományos vizsgálat felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél az AZD7442 biztonságosságának, immunogenitásának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére a COVID-19 expozíció előtti profilaxisa céljából (ENDURE)

Koronavírus-betegség 2019 (COVID-19)

Egyesült Államok
Terns, Inc.

Befejezve

DUET-tanulmány: Klinikai vizsgálat az orálisan alkalmazott TERN-501 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére monoterápiaként és TERN-101-gyel kombinálva feltételezett alkoholmentes steatohepatitisben szenvedő, nem cirrhotikus felnőtteknél

NASH - Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Az RV299 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és élelmiszer-hatásainak vizsgálata egészséges felnőtteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Királyság
Bayer

Befejezve

Tanulmány a BAY1830839 többszörös orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Németország
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and Research és más munkatársak

Befejezve

PanACEA Sutezolid dózis meghatározása és kombinációs értékelése (SUDOCU)

Tüdőtuberkulózis | Egyéb meghatározott tüdőtuberkulózis

Dél-Afrika, Tanzánia
Biogen

Befejezve

Tanulmány az amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő felnőttek számára orálisan adott BIIB100 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére

Amiotróf laterális szklerózis

Egyesült Államok
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Befejezve

Egy 2 részből álló tanulmány a dózistartományok biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálatára, amelyet a ZX008 (fenfluramin-hidroklorid) belsőleges oldat hatékonysága és biztonságossága követett kiegészítő terápiaként Dravet-szindrómás gyermekeknél 2 évesnél idősebb és fiatal felnőtteknél

Dravet szindróma

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Kanada, Németország, Hollandia, Spanyolország
Spero Therapeutics

Befejezve

Vizsgálat az orálisan alkalmazott tebipenem-pivoxil-hidrobromid (SPR994) hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére az intravénás ertapenemhez képest komplikált húgyúti fertőzésben (cUTI) vagy akut pyelonephritisben (AP) szenvedő betegeknél (ADAPT-PO)

Akut pyelonephritis | Komplikált húgyúti fertőzés

Bulgária, Grúzia, Egyesült Államok, Csehország, Észtország, Magyarország, Lettország, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Szerbia, Szlovákia, Dél-Afrika, Ukrajna
Pfizer

Befejezve

VIZSGÁLAT A PF-06882961 EGÉSZSÉGES FELNŐTT RÉSZTVEVŐK EGYEDI ADÁSI ATORVASTATINRA, MEDAZOLAMRA ÉS ORÁLIS FOGAMAZÁSRA VONATKOZÓ FARMAKOKINETIKÁRA VALÓ HATÁSÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Vizsgálat az NTM-1633 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére az intravénásan beadott placebóval szemben egészséges felnőtteknél

Botulizmus

Egyesült Államok
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Befejezve

3 részes tanulmány az EXS21546 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére

Onkológia

Egyesült Királyság
Bioverativ, a Sanofi company

Befejezve

Biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc - Von Willebrand faktor - XTEN fúziós fehérje (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) egyszeri intravénás injekciójával korábban kezelt felnőtteknél súlyos hemofíliában (EXTENA)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán
Landos Biopharma Inc.

Befejezve

Az orális NX-13 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfiaknál és önkéntes nőknél

Colitis ulcerosa

Ausztrália
Shionogi

Befejezve

Az S-648414 egyszeri és többszörös dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, gyógyszer-gyógyszer és élelmiszer kölcsönhatásainak értékelése egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok, Japán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Vizsgálható, injekciós HIV-gyógyszer (GSK1265744) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése HIV-fertőzetlen felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Malawi, Brazília, Dél-Afrika
EicOsis Human Health Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Befejezve

Az orális EC5026 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges alanyoknál

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

Értékelje az SPD489 növekvő, többszörös orális dózisának biztonságosságát és farmakokinetikáját skizofréniában szenvedő felnőtteknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Assembly Biosciences

Befejezve

Tanulmány az ABI-H3733 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Krónikus hepatitis B

Új Zéland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

VRC 605: Egészséges felnőtteknek intravénásan vagy szubkután beadva, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) humán monoklonális ellenanyag biztonságossága és farmakokinetikája

HIV megelőzés

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Egészséges felnőtteknek intravénásan beadott humán monoklonális antitest, VRC-EBOMAB092-00-AB (MAb114) biztonságossága és farmakokinetikája

Egészséges felnőtt immunválasz a vakcinára

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

A GSK3335065 intravénás (IV) infúzió biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges felnőtteknél

Pancreatitis, akut nekrotizáló

Egyesült Királyság
Fusion Pharma LLC
Data Matrix Solutions; OCT Rus, LLC; Skolkovo Innovation Center

Ismeretlen

Tanulmány a PF-114 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának értékelésére orális adagolás esetén Ph+ krónikus mieloid leukémiában szenvedő felnőtteknél, amelyek rezisztensek a 2. generációs Bcr-Abl-inhibitorokkal szemben, vagy amelyek T315I génmutációt tartalmaznak a BCR-ABL-ben

Leukémia, mielogén, krónikus, BCR-ABL pozitív | Krónikus mieloid leukémia

Orosz Föderáció
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Vizsgálat az orálisan alkalmazott lumicitabin (JNJ-64041575) vírusellenes aktivitásának, klinikai eredményeinek, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére 28 napos és 36 hónapos kor közötti, légzési szinkronvírussal fertőzött csecsemőknél és gyermekeknél

Légúti szincitiális vírusok

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Magyarország, Japán, Lengyelország
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Egészséges felnőtteknek intravénásan vagy szubkután adagolt humán monoklonális antitest, VRC-HIVMAB060-00-AB (VRC01) biztonságosságára és farmakokinetikájára vonatkozó tanulmány

HIV fertőzés | Monoklonális antitest, humán | HIV antitestek | VRC01 monoklonális antitest | Semlegesítő antitest

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Pharmacokinetics and safety of voriconazole intravenous oral adults

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cambodia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek