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Metabolismo del glucosio nelle donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica, nonché da tre a sei mesi dopo il parto.

15 giugno 2017 aggiornato da: Alexandra Kautzky-Willer, Medical University of Vienna

Studio esplorativo: diagnosi e cure mediche dei disturbi del metabolismo del glucosio nelle donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica, peso normale e donne in gravidanza obese

In questo studio è stato studiato il metabolismo del glucosio di donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica, donne in gravidanza obese e donne in gravidanza di peso normale. Da tre a sei mesi dopo il parto è stata ripetuta la valutazione del metabolismo del glucosio ed è stata misurata la quantità di lipidi ectopici nel fegato, nel cuore e nei muscoli.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

A questo studio sono state invitate a partecipare donne incinte con una storia di chirurgia bariatrica, normopeso e donne incinte obese. Tra la 24a e la 28a settimana di gravidanza è stato condotto un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) e un test di tolleranza al glucosio endovenoso (IVGTT). Da tre a sei mesi dopo il parto gli esami sono stati ripetuti. Inoltre, il contenuto lipidico ectopico nel fegato, nel cuore e nel muscolo è stato misurato con spettroscopia di risonanza magnetica 1H e imaging da tre a sei mesi dopo il parto. Lo scopo di questo studio era di confrontare il metabolismo del glucosio durante la gravidanza tra i tre gruppi e di indagare sui cambiamenti da tre a sei mesi dopo il parto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne incinte con una storia di operazione RYGB
  • donne incinte di peso normale
  • donne incinte obese

Criteri di esclusione:

  • malattie infettive come epatite B o C, HIV, malattie ematologiche, infezioni acute, malattie del fegato, malattie renali, cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Donne incinte con operazione RYGB
Sono state indagate donne incinte con una storia di operazione RYGB.
Altro: OGTT
È stato eseguito un test di tolleranza al glucosio orale standardizzato di 75 g.
Altro: IVGTT
Per la valutazione esatta del metabolismo del glucosio nei partecipanti allo studio è stato eseguito un test di tolleranza al glucosio per via endovenosa (IVGTT)
Altro: Spettroscopia di risonanza magnetica 1H
Per la valutazione del contenuto lipidico ectopico nel fegato, nel cuore e nel muscolo è stata eseguita una spettroscopia di risonanza magnetica 1H da tre a sei mesi dopo il parto
Altro: Donne incinte di peso normale
Sono state studiate donne incinte di peso normale.
Altro: OGTT
È stato eseguito un test di tolleranza al glucosio orale standardizzato di 75 g.
Altro: IVGTT
Per la valutazione esatta del metabolismo del glucosio nei partecipanti allo studio è stato eseguito un test di tolleranza al glucosio per via endovenosa (IVGTT)
Altro: Spettroscopia di risonanza magnetica 1H
Per la valutazione del contenuto lipidico ectopico nel fegato, nel cuore e nel muscolo è stata eseguita una spettroscopia di risonanza magnetica 1H da tre a sei mesi dopo il parto
Altro: Donne incinte obese
Le donne incinte obese sono state indagate.
Altro: OGTT
È stato eseguito un test di tolleranza al glucosio orale standardizzato di 75 g.
Altro: IVGTT
Per la valutazione esatta del metabolismo del glucosio nei partecipanti allo studio è stato eseguito un test di tolleranza al glucosio per via endovenosa (IVGTT)
Altro: Spettroscopia di risonanza magnetica 1H
Per la valutazione del contenuto lipidico ectopico nel fegato, nel cuore e nel muscolo è stata eseguita una spettroscopia di risonanza magnetica 1H da tre a sei mesi dopo il parto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del metabolismo del glucosio utilizzando un test di tolleranza al glucosio orale (OGTT) e un test di tolleranza al glucosio endovenoso (IVGTT) in donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica, nonché da tre a sei mesi dopo il parto
Lasso di tempo: fino a 10 mesi
In questo studio è stato studiato il metabolismo del glucosio (compresa la funzione delle cellule beta, l'insulino-resistenza e la secrezione di insulina) di donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica con un OGTT e un IVGTT tra la 24a e la 28a settimana di gravidanza. In dettaglio è stata eseguita una misurazione dei cambiamenti dinamici dei livelli di glucosio, glucagone, C-peptide, insulina e GLP-1 durante l'OGTT e l'IVGTT in donne in gravidanza con una storia di chirurgia bariatrica. Da tre a sei mesi dopo il parto sono stati ripetuti l'OGTT e l'IVGTT ed è stata eseguita una spettroscopia di risonanza magnetica 1H per la misurazione della quantità di lipidi ectopici nel fegato, nel cuore e nel muscolo.
fino a 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PBS-1090

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi del metabolismo del glucosio

Prove cliniche su OGTT

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