L'applicazione clinica dell'aptamero Sgc8 ssDNA marcato con 68Ga in volontari sani e pazienti colorettali
Prestazioni diagnostiche e valutazione dell'efficacia di un nuovo radiotracciante PET PTK7 68Ga-SGC8
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La proteina tirosina chinasi-7 (PTK7), nota anche come colon carcinoma chinasi-4 (CCK4), è un membro della superfamiglia dei recettori tirosina chinasi, che è evolutivamente conservata e contiene sette domini immunoglobulinici, un dominio transmembrana e un dominio cataliticamente inattivo dominio chinasico. PTK7 controlla la morfogenesi e il pattern dei tessuti influenzando la polarità cellulare, la migrazione, la rigenerazione dei tessuti e la guarigione delle ferite. È stato riferito che PTK7 svolge un ruolo importante nella motilità e invasività delle cellule tumorali ed è sovraespresso in molti diversi tipi di tumori umani, tra cui colon, polmone, gastrico, carcinoma mammario ecc., rendendolo un bersaglio potenzialmente attraente per l'imaging quantitativo e la terapia.
Sgc8, un aptamero di DNA a filamento singolo di 41 oligonucleotidi, che è stato selezionato dall'evoluzione sistematica basata su cellule di ligandi mediante arricchimento esponenziale (SELEX), è stato identificato come un ligando specifico di PTK7. In questo studio, Sgc8 è stato collegato a un gruppo bifunzionale NOTA per la chelazione di 68Ga. Gli studi precedenti hanno dimostrato che i derivati Sgc8 hanno un elevato accumulo nei tumori PTK7 positivi, suggerendo la fattibilità di 68Ga-Sgc8 per la traduzione clinica per il rilevamento del cancro.
Il cancro del colon-retto (CRC) rappresenta il terzo tipo comune di cancro e la quarta principale causa di morte nel mondo e ha uno dei tassi più alti di tumori maligni sincroni o metacroni tra tutti i tumori. Secondo le linee guida NCCN per il cancro del colon (versione 3.2014), il 50-60% dei pazienti con CRC presenta metastasi e l'80-90% di questi pazienti metastatici può avere metastasi epatiche non resecabili. Pertanto, la diagnosi precoce delle lesioni è della massima importanza rispetto alla somministrazione del trattamento precoce e al miglioramento della sopravvivenza. È stato riferito che PTK7 è sovraespresso nel CRC e l'espressione è stata correlata con differenziazione tumorale, metastasi linfonodali, metastasi a distanza e stadio TNM dei pazienti con CRC, suggerendo che PTK7 potrebbe essere un obiettivo desiderabile per prevedere l'insorgenza e la prognosi del tumore colorettale.
In questo studio, i ricercatori misureranno prima la dosimetria di 68Ga-Sgc8 in volontari sani, quindi valuteranno il tracciante nei pazienti colorettali, per valutarne il valore diagnostico.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhe Wang, Dr.
- Numero di telefono: 862984771048
- Email: dadaxueshan@163.com
Luoghi di studio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Reclutamento
- Xijing Hospital
-
Contatto:
- Zhe Wang, Dr.
- Numero di telefono: 862984771048
- Email: dadaxueshan@163.com
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Reclutamento
- Xijing Hospital Nuclear Medicine Department
-
Contatto:
- Jing Wang, Doctor
- Numero di telefono: 86-29-84775449
- Email: wangjing@fmmu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve essere in grado di fornire un consenso informato scritto
- Maschi e femmine, ≥18 anni;
- I pazienti colorettali di nuova diagnosi e le metastasi linfonodali non sono chiari. Il tumore sarà rimosso chirurgicamente e sarà disponibile la diagnosi istologica.
Criteri di esclusione:
- Donne che pianificano di avere un figlio di recente o in età fertile;
- Allergia grave nota o ipersensibilità al contrasto radiografico EV;
- Incapacità di stare fermi per l'intero tempo di imaging a causa di tosse, dolore, ecc.
- Incapacità di completare gli esami necessari a causa di grave claustrofobia, radiofobia, ecc.
- - Altra malattia medica concomitante grave e/o incontrollata e/o instabile che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire in modo significativo con la compliance allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pazienti colorettali
i pazienti colorettali vengono sottoposti a 68Ga-Sgc8 PET/CT
|
è stato sottoposto prima a una PET/CT di routine standard con 18F-FDG, quindi ha iniettato 10~20 MBq di 68Ga-Sgc8
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
efficacia diagnostica
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutare il vantaggio o la concordanza dei risultati PET 68Ga-Sgc8 con l'imaging PET 18F-FDG
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jing Wang, Dr., Xijing Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY20162077-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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