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L'applicazione clinica dell'aptamero Sgc8 ssDNA marcato con 68Ga in volontari sani e pazienti colorettali

26 dicembre 2017 aggiornato da: Xijing Hospital

Prestazioni diagnostiche e valutazione dell'efficacia di un nuovo radiotracciante PET PTK7 68Ga-SGC8

La proteina tirosina chinasi-7 (PTK7) è sovraespressa in vari tipi di tumori umani. Come agente di imaging specifico di PTK7, 68Ga-Sgc8 è stato studiato in questo studio per valutarne la sicurezza, la biodistribuzione e le proprietà dosimetriche in volontari sani e per valutare preliminarmente la sua applicazione nei pazienti colorettali.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La proteina tirosina chinasi-7 (PTK7), nota anche come colon carcinoma chinasi-4 (CCK4), è un membro della superfamiglia dei recettori tirosina chinasi, che è evolutivamente conservata e contiene sette domini immunoglobulinici, un dominio transmembrana e un dominio cataliticamente inattivo dominio chinasico. PTK7 controlla la morfogenesi e il pattern dei tessuti influenzando la polarità cellulare, la migrazione, la rigenerazione dei tessuti e la guarigione delle ferite. È stato riferito che PTK7 svolge un ruolo importante nella motilità e invasività delle cellule tumorali ed è sovraespresso in molti diversi tipi di tumori umani, tra cui colon, polmone, gastrico, carcinoma mammario ecc., rendendolo un bersaglio potenzialmente attraente per l'imaging quantitativo e la terapia.

Sgc8, un aptamero di DNA a filamento singolo di 41 oligonucleotidi, che è stato selezionato dall'evoluzione sistematica basata su cellule di ligandi mediante arricchimento esponenziale (SELEX), è stato identificato come un ligando specifico di PTK7. In questo studio, Sgc8 è stato collegato a un gruppo bifunzionale NOTA per la chelazione di 68Ga. Gli studi precedenti hanno dimostrato che i derivati ​​​​Sgc8 hanno un elevato accumulo nei tumori PTK7 positivi, suggerendo la fattibilità di 68Ga-Sgc8 per la traduzione clinica per il rilevamento del cancro.

Il cancro del colon-retto (CRC) rappresenta il terzo tipo comune di cancro e la quarta principale causa di morte nel mondo e ha uno dei tassi più alti di tumori maligni sincroni o metacroni tra tutti i tumori. Secondo le linee guida NCCN per il cancro del colon (versione 3.2014), il 50-60% dei pazienti con CRC presenta metastasi e l'80-90% di questi pazienti metastatici può avere metastasi epatiche non resecabili. Pertanto, la diagnosi precoce delle lesioni è della massima importanza rispetto alla somministrazione del trattamento precoce e al miglioramento della sopravvivenza. È stato riferito che PTK7 è sovraespresso nel CRC e l'espressione è stata correlata con differenziazione tumorale, metastasi linfonodali, metastasi a distanza e stadio TNM dei pazienti con CRC, suggerendo che PTK7 potrebbe essere un obiettivo desiderabile per prevedere l'insorgenza e la prognosi del tumore colorettale.

In questo studio, i ricercatori misureranno prima la dosimetria di 68Ga-Sgc8 in volontari sani, quindi valuteranno il tracciante nei pazienti colorettali, per valutarne il valore diagnostico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hospital
        • Contatto:
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Xijing Hospital Nuclear Medicine Department
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere in grado di fornire un consenso informato scritto
  • Maschi e femmine, ≥18 anni;
  • I pazienti colorettali di nuova diagnosi e le metastasi linfonodali non sono chiari. Il tumore sarà rimosso chirurgicamente e sarà disponibile la diagnosi istologica.

Criteri di esclusione:

  • Donne che pianificano di avere un figlio di recente o in età fertile;
  • Allergia grave nota o ipersensibilità al contrasto radiografico EV;
  • Incapacità di stare fermi per l'intero tempo di imaging a causa di tosse, dolore, ecc.
  • Incapacità di completare gli esami necessari a causa di grave claustrofobia, radiofobia, ecc.
  • - Altra malattia medica concomitante grave e/o incontrollata e/o instabile che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire in modo significativo con la compliance allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: pazienti colorettali
i pazienti colorettali vengono sottoposti a 68Ga-Sgc8 PET/CT
è stato sottoposto prima a una PET/CT di routine standard con 18F-FDG, quindi ha iniettato 10~20 MBq di 68Ga-Sgc8
Altri nomi:
  • ANIMALE DOMESTICO/TAC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
efficacia diagnostica
Lasso di tempo: 2 anni
Valutare il vantaggio o la concordanza dei risultati PET 68Ga-Sgc8 con l'imaging PET 18F-FDG
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jing Wang, Dr., Xijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY20162077-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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