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Valutazione clinica dell'uso dell'estratto di zenzero nella gestione della cinetosi

24 settembre 2019 aggiornato da: Carlos Pereira Nunes, Fundação Educacional Serra dos Órgãos
Questo è uno studio caso controllo in aperto su 180 pazienti che presentano cinetosi, che eseguiranno un questionario di valutazione della cinetosi prima e dopo il trattamento con zenzero secco (Z. officinale) estratto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio caso-controllo in aperto, auto-accoppiato, valuterà 180 pazienti che presentano cinetosi. L'obiettivo primario dello studio è valutare l'uso dell'estratto secco di Z. officinale 160 mg (contenente 8 mg di gingerolo) nel trattamento di pazienti che presentano cinetosi. Gli obiettivi secondari sono valutare l'effetto del trattamento sui punteggi e sui punteggi parziali del Motion Sickness Assessment Questionnaire (MSAQ) prima e dopo il trattamento, nonché valutare la tollerabilità del trattamento in questa popolazione. La durata totale dello studio sarà di sette giorni. Verranno eseguite un totale di quattro valutazioni specifiche per la cinetosi, una prima del trattamento e tre durante il periodo di trattamento, che consiste in una dose orale di 160 mg di estratto di zenzero 30 minuti prima del viaggio in esame.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
184

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RJ
      • Teresópolis, RJ, Brasile, 25964004
        • Centro Universitário Serra dos Órgãos - UNIFESO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Presentazione clinica della cinetosi
  • La partecipante di sesso femminile in età riproduttiva accetta di utilizzare il controllo delle nascite durante il periodo di studio
  • Il paziente ha letto, compreso, firmato e datato il documento di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco in studio
  • Storia del calcolo biliare
  • Storia di irritazione gastrica
  • Ipertensione > 145/100 mmHg
  • Uso concomitante di altri medicinali per il trattamento della cinetosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento
Trattamento orale con estratto di Z. officinale monodose da 160 mg in compresse.
Droga: Estratto di Z. officinale
Dose orale di 160 mg di radice di zenzero secca (Z. officinale) estratto in compresse.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio totale MSAQ alla valutazione 2
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano una variazione di 20 o più punti sui punteggi MSAQ totali alla Valutazione 2 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio totale MSAQ alla valutazione 3
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano una variazione di 20 o più punti sui punteggi MSAQ totali alla Valutazione 3 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Modifica del punteggio totale MSAQ alla valutazione 4
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano una variazione di 20 o più punti sui punteggi MSAQ totali alla Valutazione 4 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Modifica del punteggio parziale MSAQ alla valutazione 2
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano variazioni nei punteggi parziali MSAQ alla Valutazione 2 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Modifica del punteggio parziale MSAQ alla valutazione 3
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano variazioni nei punteggi parziali MSAQ alla valutazione 3 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Modifica del punteggio parziale MSAQ alla valutazione 4
Lasso di tempo: MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Percentuale di pazienti che presentano variazioni nei punteggi parziali MSAQ alla Valutazione 4 in relazione ai punteggi pretrattamento.
MSAQ completato entro 30 minuti di viaggio in auto, autobus, barca, traghetto o treno della durata di almeno 15 minuti.
Occorrenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima dose alla fine dello studio (non più di 7 giorni dalla data della visita pretrattamento)
Numero di soggetti che hanno riportato effetti avversi durante il periodo di trattamento
Dalla prima dose alla fine dello studio (non più di 7 giorni dalla data della visita pretrattamento)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di valutazione del medico
Lasso di tempo: Punteggi presi al pretrattamento e alla fine del periodo di trattamento (non più di 7 giorni).
Valutazione media del medico (scala a 10 punti che valuta le condizioni generali del paziente da 1 [peggiore] a 10 [migliore]) miglioramento del punteggio alla visita di fine studio rispetto ai punteggi pretrattamento.
Punteggi presi al pretrattamento e alla fine del periodo di trattamento (non più di 7 giorni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fundação Educacional Serra dos Órgãos

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Melora do Brasil Produtos Dermatológicos S/A

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ZOTC 01-05-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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