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Effetti sul supporto plantare dopo Deep Dry Needling nel muscolo tibiale posteriore

12 dicembre 2018 aggiornato da: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Effetti sul supporto plantare dopo Deep Dry Needling nel muscolo tibiale posteriore: studio baropodometrico

Questo studio si propone di analizzare i cambiamenti nell'appoggio plantare dopo la tecnica della puntura profonda a secco nel tibiale posteriore. I dati saranno analizzati da un baropodometro che registrerà le eventuali variazioni dell'impronta. Lo sperimentatore eseguirà una misurazione pre-intervento e 3 misurazioni post-intervento (immediatamente dopo l'intervento, a 24 ore e a 72 ore)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Moncada
      • Valencia, Moncada, Spagna, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presenza di trigger point miofasciale nel tibiale posteriore
  • Accettare la partecipazione allo studio (firma del consenso informato)
  • Non presentare alcun criterio di esclusione

Criteri di esclusione:

  • Non presentare trigger point miofasciale nel tibiale posteriore.
  • Soffrire e/o aver sofferto di patologie degli arti inferiori, deformità o lesioni ortopediche che potrebbero alterare la statica e la biomeccanica.
  • Non identificare chiaramente il punto trigger miofasciale nel tibiale posteriore.
  • Sono stati diagnosticati con fibromialgia, mielopatia o radicolopatia.
  • Avere controindicato la tecnica del dry needling per soffrire, ad esempio, problemi di coagulazione.
  • Essere incinta.
  • Aver utilizzato analgesici 24 ore prima di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Deep dry needling nel tibiale posteriore
Il deep dry needling verrà applicato nel punto trigger miofasciale tibiale posteriore
Procedura: Deep dry needling nel tibiale posteriore
L'ispettore, con i guanti, disinfetta l'area da trattare con alcool a 70º. Una volta applicato l'alcool, l'intervento individua e prende il trigger point miofasciale e posiziona l'ago con il tubo guida appoggiato sulla pelle del paziente. L'ispettore tiene il tubo guida tra l'indice e il medio tocca leggermente l'ago con l'indice dell'altra mano per inserire l'ago perpendicolarmente nella pelle, dirigendolo verso il pollice dell'ispettore. Una volta inserito l'ago per via sottocutanea, il tubo guida viene rimosso. Il controller approfondisce l'ago fino al punto di trigger miofasciale e vi effettua input e output rapidi. L'uscita rapida viene effettuata nel tessuto cellulare sottocutaneo, all'esterno del muscolo, ma non all'esterno della pelle. Successivamente, l'emostasi viene eseguita nell'area. Una volta completata questa emostasi, il paziente viene incorporato e vestito.
Comparatore placebo: Tecnica fittizia nel tibiale posteriore
Placebo tibiale dry needling
Procedura: Tecnica fittizia nel tibiale posteriore
Il paziente giace sulla barella senza i pantaloni. L'intermediario, con il tubo guida, simula la tecnica della puntura nel gemello destro del soggetto. Il controllore pulisce l'area con alcool a 70º. Una volta applicato l'alcool, esegue la tecnica del dry needling simulato su un piano con l'indice e il medio con il tubo guida. È importante che il soggetto abbia la testa incastrata nell'incavo della testa della barella durante tutta la tecnica per effettuare una corretta mascheratura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: 72 ore
Verrà riportata la quantità di pressione (Kg/cm2) applicata al sito del trigger point miofasciale tibiale posteriore che provoca dolore per il paziente
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misure baropodometriche: impronta
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà il punto di pressione massima nell'impronta (g / cm)
72 ore
misurazioni baropodometriche: Pressione media dell'impronta
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà la pressione media dell'impronta (g/cm)
72 ore
misurazioni baropodometriche: area dell'avampiede
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà l'area dell'avampiede (cm)
72 ore
misure baropodometriche: carico sull'avampiede
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà il carico sull'avampiede (%)
72 ore
misurazioni baropodometriche: variazione della pressione dell'avampiede
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà la variazione della pressione dell'avampiede (%)
72 ore
misure baropodometriche: superficie di appoggio del retropiede
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà la superficie di appoggio del retropiede (cm)
72 ore
misurazioni baropodometriche: carico del retropiede
Lasso di tempo: 72 ore
L'investigatore raccoglierà il carico del retropiede (%)
72 ore
misurazioni baropodometriche: aree di massima pressione tra le linee del piede
Lasso di tempo: 72 ore
Lo sperimentatore raccoglierà le aree di massima pressione tra le linee del piede (g/cm)
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cardenal Herrera University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
11 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CEU UCH 210

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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