Uno studio clinico per confrontare l'efficacia e la sicurezza di HLX10 in combinazione con HLX04 rispetto a Sorafenib come trattamento di prima linea in pazienti con HCC localmente avanzato o metastatico
Uno studio clinico randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico, di fase III per confrontare l'efficacia e la sicurezza di HLX10 (anticorpo anti-PD-1) in combinazione con HLX04 (anticorpo anti-VEGF) rispetto a sorafenib come trattamento di prima linea in Pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico
Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, di fase III per confrontare l'efficacia e la sicurezza di HLX10 + HLX04 rispetto a Sorafenibas come trattamento di prima linea in pazienti con HCC localmente avanzato o metastatico
I soggetti eleggibili in questo studio saranno randomizzati al braccio A o al braccio B con un rapporto 2:1 come segue:
Braccio A (gruppo di trattamento): HLX10 + HLX04 Braccio B (gruppo di controllo): sorafenib La randomizzazione è stratificata per: regione (Asia (Giappone escluso) vs. altre), infezione da HBV vs. infezione da HCV vs. nessuna infezione da HBV o HCV, portale invasione venosa o/e diffusione extraepatica (con vs. senza) ed ECOG (0 vs. 1).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Shanghai, Cina
- Ethics committee of zhongshan hospital affiliated to fudan university
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontariato per partecipare allo studio clinico;
- Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni;
- Pazienti con HCC localmente avanzato o metastatico e/o non resecabile diagnosticato istopatologicamente o citologicamente, o pazienti con HCC diagnosticato clinicamente secondo i criteri diagnostici dell'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD);
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stadio C; o pazienti BCLC in stadio B non candidati a chirurgia radicale e/o terapia locoregionale.
- Non ha ricevuto un precedente trattamento sistemico per HCC (inclusa chemioterapia, trattamento con sorafenib, regorafenib, lenvatinib o altri agenti antiangiogenici a piccole molecole);
- Almeno una lesione misurabile dall'IRRC (radiografia centrale) secondo RECIST v1.1
- Normali funzioni degli organi principali come definite
Criteri di esclusione:
- Pazienti con carcinoma a cellule epatobiliari noto, carcinoma a cellule miste o carcinoma a cellule fibrolamellari;
- Storia di encefalopatia epatica;
- Pazienti con ipertensione portale complicata da emorragia del tratto gastrointestinale superiore, o varici del fondo esofageo/gastrico con il segno di colore rosso, o alto rischio di emorragia indagato dallo sperimentatore entro 6 mesi prima della randomizzazione. I soggetti devono sottoporsi a esami endoscopici per escludere un elevato rischio di emorragia (ad es. segno di colore rosso e gravi varici) prima dell'arruolamento.
- Pazienti con invasione della vena porta al ramo portale principale (Vp4), coinvolgimento della vena cava inferiore o coinvolgimento cardiaco destro dell'HCC sulla base dell'esame di imaging. Possono essere arruolati pazienti con invasione della vena porta al ramo portale principale ma con flusso sanguigno non ostruito nel ramo bilaterale o unilaterale;
- Sistema nervoso centrale (SNC) o metastasi leptomeningee;
- Positivo sia per HBV-DNA che per HCV-RNA;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: A (gruppo di trattamento)
HLX10 in combinazione con HLX04
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HLX10 è un innovativo anticorpo monoclonale mirato al PD-1, sviluppato da Shanghai Henlius Biotech, Inc.
HLX04 è un anticorpo monoclonale umanizzato anti-VEGF ricombinante ,sviluppato da Shanghai Henlius Biotech, Inc.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: B (gruppo di controllo)
sorafenib
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Sorafenib è un inibitore multi-target e multi-chinasi capace. Il trattamento standard dell'HCC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valutazione del tumore
Lasso di tempo: definito come un periodo dalla randomizzazione alla morte del soggetto per qualsiasi motivo (fino a circa 24 mesi)
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Sopravvivenza globale (OS): definita come un periodo dalla randomizzazione alla morte del soggetto per qualsiasi motivo.
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definito come un periodo dalla randomizzazione alla morte del soggetto per qualsiasi motivo (fino a circa 24 mesi)
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valutazione del tumore
Lasso di tempo: Basale fino alla progressione della malattia o alla morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a circa 12 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) (valutata dal comitato indipendente di revisione radiologica [IRRC] sulla base dei criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi [RECIST] 1.1)
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Basale fino alla progressione della malattia o alla morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo (fino a circa 12 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Sorafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HLX10-009-HCC301
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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