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Risposte della Nicotinammide Adenina Dinucleotide a un Integratore Alimentare

9 aprile 2026 aggiornato da: Shaklee Corporation

Uno studio pilota randomizzato e controllato per valutare gli effetti di un integratore nutrizionale proprietario sulle risposte della Nicotinamide Adenina Dinucleotide (NAD+) in adulti sani

L'obiettivo di questo studio è valutare la nicotinamide adenina dinucleotide (NAD+) in risposta a un integratore nutrizionale proprietario in adulti generalmente sani, rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), i suoi metaboliti e i marcatori di salute in risposta a un integratore nutrizionale brevettato in adulti generalmente sani, rispetto al placebo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Biofortis Research Clinical Director Biofortis Research Clinical Director
  • Numero di telefono: (630) 617-2000
  • Email: biofortisresearch@mxns.com

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Addison, Illinois, Stati Uniti, 60101
        • Reclutamento
        • Biofortis Clinical Research
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Aditi Shah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschi e femmine, di età compresa tra ≥45 e ≤65 anni
  2. BMI ≥18,5 e <30,0 kg/m²
  3. Ambulatorio e attualmente privo di lesioni o altre menomazioni fisiche che ostacolino la mobilità.
  4. Disponibilità a utilizzare il proprio smartphone personale con sistema operativo (versione Android 12.0 o successiva; versione iOS 16 o successiva).
  5. Disponibilità a mantenere l'attuale regime di cura della pelle ed evitare qualsiasi procedura medica correlata alla pelle.
  6. Disponibilità ad aderire a tutte le procedure dello studio, comprese le considerazioni sullo stile di vita, e firmare i moduli di consenso informato per partecipare allo studio e autorizzare il rilascio delle informazioni sanitarie protette pertinenti al Ricercatore Clinico.

Criteri di esclusione:

  1. Sta attualmente seguendo, o prevede di seguire, un regime di perdita di peso.
  2. Perdita o aumento di peso >4,5 kg.
  3. Storia di chirurgia gastrointestinale a scopo dimagrante.
  4. Storia di disturbi alimentari (ad esempio, anoressia nervosa o bulimia nervosa, alimentazione incontrollata) a discrezione del Ricercatore Clinico.
  5. Storia di disturbi neurologici che potrebbero produrre deterioramento cognitivo.
  6. Storia di episodi di delirium, confusione, ripetuti traumi cranici minori o un singolo trauma.
  7. Storia di schemi di sonno non convenzionali o di un disturbo del sonno diagnosticato.
  8. Storia di qualsiasi malattia cerebrale infettiva o infiammatoria.
  9. Uso di prodotti a base di tabacco/nicotina.
  10. Uso di prodotti a base di canapa/marijuana.
  11. Uso instabile di qualsiasi farmaco da prescrizione.
  12. Uso instabile (inizio o modifica del dosaggio) di contraccettivi o terapie ormonali.
  13. Uso di qualsiasi integratore alimentare (orale o infuso), ad eccezione di un multivitaminico convenzionale una volta al giorno.
  14. Uso di farmaci o integratori alimentari noti per influenzare l'assorbimento.
  15. Storia recente o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze.
  16. Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico non registrato.
  17. Un punteggio <7 sulla Valutazione della Scala di Accesso Venoso.
  18. Storia o presenza, sulla base dell'anamnesi o degli esami di screening, di disturbi clinicamente importanti a livello cardiaco, renale, epatico, endocrino (incluso il diabete mellito), polmonare, gastrointestinale, biliare, pancreatico o neurologico.
  19. Ipertensione non controllata.
  20. Allergia nota a qualsiasi ingrediente contenuto nel prodotto dello studio.
  21. Qualsiasi segno o sintomo di infezione attiva di rilevanza clinica.
  22. Storia o presenza di cancro negli ultimi 2 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
  23. Storia di qualsiasi trauma maggiore o evento chirurgico maggiore.
  24. Donna incinta, che pianifica una gravidanza durante il periodo dello studio, in allattamento, o in età fertile con uso instabile di ormoni sessuali per la contraccezione.
  25. Dipendente o rappresentante con un interesse finanziario nell'organizzazione dello Sponsor.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Integratore alimentare proprietario
I partecipanti assumeranno l'integratore sperimentale per via orale, quotidianamente.
Integratore alimentare: Integratore Nutrizionale Proprietario
1000 mg di metaboliti di nicotinamide ed estratti vegetali, assunti per via orale, giornalmente per 60 giorni
Comparatore placebo: Integratore placebo
I partecipanti assumeranno il supplemento placebo per via orale, quotidianamente.
Integratore alimentare: Placebo Supplement
1000 mg di maltodestrina, assunti per via orale, giornalmente per 60 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta del dinucleotide adeninico nicotinamide nel sangue intero
Lasso di tempo: Da Baseline a Giorno 14
Da Baseline a Giorno 14

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte metaboliche del nicotinammide adenina dinucleotide
Lasso di tempo: Baseline a Giorno 1, 7, 14 e 30
Baseline a Giorno 1, 7, 14 e 30
Scale analogiche visive della funzione cognitiva soggettiva
Lasso di tempo: Dalla Baseline ai Giorni 30 e 60
I partecipanti valuteranno come si sentono su una linea orizzontale. Le linee saranno affiancate da sensazioni percepite. I punteggi vanno da 0 a 100, dove un punteggio più alto indica un aumento di quella sensazione.
Dalla Baseline ai Giorni 30 e 60
Questionario sulla qualità della vita soggettiva
Lasso di tempo: Dalla Baseline ai Giorni 30 e 60
I partecipanti valuteranno come si sentono utilizzando una scala Likert, dove un punteggio più alto indica un aumento di quella sensazione.
Dalla Baseline ai Giorni 30 e 60
Marcatori di salute metabolica
Lasso di tempo: Dalla baseline ai giorni 30 e 60
Dalla baseline ai giorni 30 e 60
Età biologica
Lasso di tempo: Dal basale ai giorni 30 e 60
Dal basale ai giorni 30 e 60
Capacità cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Dalla baseline al giorno 30 e 60
VO₂ max previsto
Dalla baseline al giorno 30 e 60
Funzione fisica
Lasso di tempo: Baseline fino ai giorni 30 e 60
Test del cammino di 6 minuti
Baseline fino ai giorni 30 e 60
Questionario di valutazione soggettiva della pelle
Lasso di tempo: Giorni 30 e 60
I partecipanti valuteranno come si sentono su una scala Likert, dove un punteggio più alto indica un aumento di quella sensazione.
Giorni 30 e 60

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shaklee Corporation

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Biofortis Clinical Research, Inc.
Nlumn LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Erin Barrett, PhD, Shaklee Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BIO-2601

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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