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Sicurezza e tollerabilità di un vaccino terapeutico a cellule dendritiche a DNA in bambini, adolescenti e giovani adulti con infezione da HIV

Uno studio di fase I/II sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino terapeutico topico a cellule dendritiche a DNA (cerotto DermaVir) in bambini, adolescenti e giovani adulti con infezione da HIV-1 in terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART)

Il vaccino terapeutico a DNA, DermaVir, rappresenta una strategia di immunizzazione che prende di mira le cellule dendritiche dei linfonodi. A causa dell'elevata percentuale di cellule CD4 naive nei bambini e negli adolescenti, il potenziale per nuove risposte efficaci delle cellule CD4 specifiche dell'HIV può essere più realizzabile nei bambini che negli adulti. Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di DermaVir nei bambini e nei giovani adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'introduzione della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) per bambini e adolescenti ha portato a un migliore controllo della replicazione virale per periodi di tempo prolungati e a una significativa riduzione della morbilità. Tuttavia, rispetto alle risposte osservate negli adulti, i bambini hanno risposte virologiche complessivamente inferiori. Il vaccino terapeutico, DermaVir, rappresenta una strategia di immunizzazione che prende di mira le cellule dendritiche dei linfonodi. A causa dell'elevata percentuale di cellule CD4 naive nei bambini e negli adolescenti, il potenziale per nuove risposte efficaci delle cellule CD4 specifiche dell'HIV può essere più realizzabile nei bambini che negli adulti. Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di DermaVir nei bambini e nei giovani adulti.

Questo studio durerà fino a 61 settimane (fino a 13 settimane di trattamento con ulteriori 48 settimane di follow-up). I partecipanti saranno stratificati in modo casuale in base all'età e al dosaggio. Il gruppo 1 sarà composto da 8 adolescenti e giovani adulti (di età compresa tra 13 e 23 anni) e 8 bambini (di età compresa tra 6 e 12 anni). Ai partecipanti del gruppo 1 verranno applicati un cerotto DermaVir da 0,8 ml e un cerotto di controllo nei giorni 0, 42 e 84. Il gruppo 2 sarà composto da 4 adolescenti e giovani adulti e 4 bambini. Ai partecipanti del gruppo 2 verranno applicati quattro cerotti DermaVir da 0,8 ml nei giorni 0, 42 e 84. Il gruppo 3 sarà composto da 4 adolescenti e giovani adulti e 4 bambini. Ai partecipanti del gruppo 3 verranno applicati quattro cerotti DermaVir da 0,8 ml nei giorni 0, 7, 42, 49, 84 e 91.

Sono previste 14 visite di studio per ciascun partecipante. Si verificheranno allo screening e ai giorni 0, 7, 21, 42, 49, 63, 84, 91, 105, 126, 168, 259 e 427. Lo screening avverrà fino a 30 giorni prima della prima vaccinazione (giorno 0). La storia medica e l'esame fisico si verificheranno a tutte le visite. Alla maggior parte delle visite si verificheranno la raccolta di sangue e urine e una valutazione dell'aderenza. Un test di gravidanza sulle urine si verificherà per le donne nella maggior parte delle visite.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 23 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infetto da HIV
  • Ricevere HAART costituito da farmaci di almeno 2 classi diverse per almeno 12 mesi prima dell'ingresso nello studio
  • Conta CD4 di 350 cellule/mm3 o superiore
  • Carica virale inferiore a 400 copie/ml per almeno 12 mesi prima dello screening
  • Se femmina, accettare di evitare la gravidanza e utilizzare due metodi contraccettivi. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
  • Se maschio, accetta di evitare di tentare di mettere incinta una femmina e di non partecipare a programmi di donazione di sperma. I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un preservativo durante l'attività sessuale dalla data di ricezione della prima vaccinazione dello studio fino a 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima vaccinazione dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Regime antiretrovirale fallito
  • Malattie della pelle, tra cui dermatite atopica attiva, psoriasi attiva o pregressa, orticaria attiva, nota ipersensibilità al nastro adesivo, anamnesi di cheloidi e vitiligine attiva o anamnestica
  • Tatuaggi o alterazioni del pigmento in siti selezionati di vaccinazione cutanea
  • Rimozione di peli o tatuaggi in prossimità del sito del vaccino sulla pelle
  • Malattia acuta o cronica. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
  • Malattia autoimmune cronica, disturbo emorragico clinicamente significativo o diabete mellito insulino-dipendente
  • Tossicità clinica (grado 2 o superiore) allo screening
  • Precedente trattamento con qualsiasi vaccino contro l'HIV
  • Trattamento con qualsiasi agente immunomodulante dell'HIV o chemioterapia per tumori maligni entro 12 mesi dall'ingresso nello studio
  • Vaccinazioni entro 28 giorni dall'ingresso nello studio
  • Partecipazione a un nuovo protocollo sperimentale sui farmaci entro 60 giorni prima dello screening
  • Terapia steroidea sistemica entro 28 giorni dall'ingresso nello studio
  • Valori di laboratorio anomali. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
  • Eccessiva esposizione al sole
  • Allattamento o gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 1
Un cerotto contenente il vaccino da 0,8 ml e 1 cerotto placebo applicati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 42 e 84
Vaccino a DNA
Altri nomi:
  • LC002
Soluzione di destrosio (D-glucosio) al 10%.
Altri nomi:
  • LC002 placebo
SPERIMENTALE: 2
Quattro cerotti contenenti vaccino da 0,8 ml posizionati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 42 e 84
Vaccino a DNA
Altri nomi:
  • LC002
SPERIMENTALE: 3
Quattro cerotti contenenti vaccino da 0,8 ml posizionati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 7, 42, 49, 84 e 91
Vaccino a DNA
Altri nomi:
  • LC002

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sospetta reazione avversa al farmaco (SADR) attribuibile al vaccino, esclusa la reazione al cerotto adesivo
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Tossicità attribuibile all'adesivo sul cerotto e non al prodotto vaccinale
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Diminuzione della conta dei CD4 di 1/3 rispetto al basale in 2 misurazioni separate a distanza di almeno 1 mese
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio
Carica virale superiore a 1000 copie/ml in 2 misurazioni separate a distanza di almeno 2 settimane
Lasso di tempo: Durante lo studio
Durante lo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hans M.L. Spiegel, MD, George Washington University School of Medicine
  • Cattedra di studio: Willaim Borkowsky, MD, NYU Langone Health
  • Cattedra di studio: Elizabeth McFarland, MD, University of Colorado Health Sciences Ctr.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2008

Primo Inserito (STIMA)

13 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P1049
  • 10165 (DAIDS ES Registry Number)
  • IMPAACT P1049

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su Cerotto DermaVir

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