- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00614640
Sicurezza e tollerabilità di un vaccino terapeutico a cellule dendritiche a DNA in bambini, adolescenti e giovani adulti con infezione da HIV
Uno studio di fase I/II sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità di un vaccino terapeutico topico a cellule dendritiche a DNA (cerotto DermaVir) in bambini, adolescenti e giovani adulti con infezione da HIV-1 in terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'introduzione della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) per bambini e adolescenti ha portato a un migliore controllo della replicazione virale per periodi di tempo prolungati e a una significativa riduzione della morbilità. Tuttavia, rispetto alle risposte osservate negli adulti, i bambini hanno risposte virologiche complessivamente inferiori. Il vaccino terapeutico, DermaVir, rappresenta una strategia di immunizzazione che prende di mira le cellule dendritiche dei linfonodi. A causa dell'elevata percentuale di cellule CD4 naive nei bambini e negli adolescenti, il potenziale per nuove risposte efficaci delle cellule CD4 specifiche dell'HIV può essere più realizzabile nei bambini che negli adulti. Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di DermaVir nei bambini e nei giovani adulti.
Questo studio durerà fino a 61 settimane (fino a 13 settimane di trattamento con ulteriori 48 settimane di follow-up). I partecipanti saranno stratificati in modo casuale in base all'età e al dosaggio. Il gruppo 1 sarà composto da 8 adolescenti e giovani adulti (di età compresa tra 13 e 23 anni) e 8 bambini (di età compresa tra 6 e 12 anni). Ai partecipanti del gruppo 1 verranno applicati un cerotto DermaVir da 0,8 ml e un cerotto di controllo nei giorni 0, 42 e 84. Il gruppo 2 sarà composto da 4 adolescenti e giovani adulti e 4 bambini. Ai partecipanti del gruppo 2 verranno applicati quattro cerotti DermaVir da 0,8 ml nei giorni 0, 42 e 84. Il gruppo 3 sarà composto da 4 adolescenti e giovani adulti e 4 bambini. Ai partecipanti del gruppo 3 verranno applicati quattro cerotti DermaVir da 0,8 ml nei giorni 0, 7, 42, 49, 84 e 91.
Sono previste 14 visite di studio per ciascun partecipante. Si verificheranno allo screening e ai giorni 0, 7, 21, 42, 49, 63, 84, 91, 105, 126, 168, 259 e 427. Lo screening avverrà fino a 30 giorni prima della prima vaccinazione (giorno 0). La storia medica e l'esame fisico si verificheranno a tutte le visite. Alla maggior parte delle visite si verificheranno la raccolta di sangue e urine e una valutazione dell'aderenza. Un test di gravidanza sulle urine si verificherà per le donne nella maggior parte delle visite.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infetto da HIV
- Ricevere HAART costituito da farmaci di almeno 2 classi diverse per almeno 12 mesi prima dell'ingresso nello studio
- Conta CD4 di 350 cellule/mm3 o superiore
- Carica virale inferiore a 400 copie/ml per almeno 12 mesi prima dello screening
- Se femmina, accettare di evitare la gravidanza e utilizzare due metodi contraccettivi. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
- Se maschio, accetta di evitare di tentare di mettere incinta una femmina e di non partecipare a programmi di donazione di sperma. I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un preservativo durante l'attività sessuale dalla data di ricezione della prima vaccinazione dello studio fino a 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima vaccinazione dello studio.
Criteri di esclusione:
- Regime antiretrovirale fallito
- Malattie della pelle, tra cui dermatite atopica attiva, psoriasi attiva o pregressa, orticaria attiva, nota ipersensibilità al nastro adesivo, anamnesi di cheloidi e vitiligine attiva o anamnestica
- Tatuaggi o alterazioni del pigmento in siti selezionati di vaccinazione cutanea
- Rimozione di peli o tatuaggi in prossimità del sito del vaccino sulla pelle
- Malattia acuta o cronica. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
- Malattia autoimmune cronica, disturbo emorragico clinicamente significativo o diabete mellito insulino-dipendente
- Tossicità clinica (grado 2 o superiore) allo screening
- Precedente trattamento con qualsiasi vaccino contro l'HIV
- Trattamento con qualsiasi agente immunomodulante dell'HIV o chemioterapia per tumori maligni entro 12 mesi dall'ingresso nello studio
- Vaccinazioni entro 28 giorni dall'ingresso nello studio
- Partecipazione a un nuovo protocollo sperimentale sui farmaci entro 60 giorni prima dello screening
- Terapia steroidea sistemica entro 28 giorni dall'ingresso nello studio
- Valori di laboratorio anomali. Ulteriori informazioni su questo criterio sono disponibili nel protocollo.
- Eccessiva esposizione al sole
- Allattamento o gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: 1
Un cerotto contenente il vaccino da 0,8 ml e 1 cerotto placebo applicati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 42 e 84
|
Vaccino a DNA
Altri nomi:
Soluzione di destrosio (D-glucosio) al 10%.
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: 2
Quattro cerotti contenenti vaccino da 0,8 ml posizionati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 42 e 84
|
Vaccino a DNA
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: 3
Quattro cerotti contenenti vaccino da 0,8 ml posizionati sulla parte superiore della schiena o sulla parte superiore della coscia per 24 ore nei giorni 0, 7, 42, 49, 84 e 91
|
Vaccino a DNA
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sospetta reazione avversa al farmaco (SADR) attribuibile al vaccino, esclusa la reazione al cerotto adesivo
Lasso di tempo: Durante lo studio
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Durante lo studio
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|
Tossicità attribuibile all'adesivo sul cerotto e non al prodotto vaccinale
Lasso di tempo: Durante lo studio
|
Durante lo studio
|
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Diminuzione della conta dei CD4 di 1/3 rispetto al basale in 2 misurazioni separate a distanza di almeno 1 mese
Lasso di tempo: Durante lo studio
|
Durante lo studio
|
|
Carica virale superiore a 1000 copie/ml in 2 misurazioni separate a distanza di almeno 2 settimane
Lasso di tempo: Durante lo studio
|
Durante lo studio
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Hans M.L. Spiegel, MD, George Washington University School of Medicine
- Cattedra di studio: Willaim Borkowsky, MD, NYU Langone Health
- Cattedra di studio: Elizabeth McFarland, MD, University of Colorado Health Sciences Ctr.
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Calarota SA, Weiner DB, Lori F, Lisziewicz J. Induction of HIV-specific memory T-cell responses by topical DermaVir vaccine. Vaccine. 2007 Apr 20;25(16):3070-4. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.01.024. Epub 2007 Jan 22.
- Lisziewicz J, Calarota SA, Lori F. The potential of topical DNA vaccines adjuvanted by cytokines. Expert Opin Biol Ther. 2007 Oct;7(10):1563-74. doi: 10.1517/14712598.7.10.1563.
- Lori F, Weiner DB, Calarota SA, Kelly LM, Lisziewicz J. Cytokine-adjuvanted HIV-DNA vaccination strategies. Springer Semin Immunopathol. 2006 Nov;28(3):231-8. doi: 10.1007/s00281-006-0047-y. Epub 2006 Oct 20.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Completamento primario (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P1049
- 10165 (DAIDS ES Registry Number)
- IMPAACT P1049
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