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Ranibizumab per la neovascolarizzazione nella retinopatia falciforme

25 settembre 2012 aggiornato da: Kresge Eye Institute

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza oculare e non oculare del ranibizumab nel trattamento della neovascolarizzazione secondaria alla retinopatia falciforme

Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza oculare e non oculare di una singola dose di ranibizumab nel trattamento della neovascolarizzazione secondaria alla retinopatia falciforme.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli Stati Uniti, circa il 10% degli afroamericani ha un gene dell'emoglobina anormale. Circa l'8% degli afroamericani è eterozigote per l'emoglobina S. Negli Stati Uniti, l'anemia falciforme si verifica principalmente nella popolazione nera, con circa lo 0,2% dei bambini afroamericani affetti da questa malattia. Può essere associato anche ad altre emoglobinopatie. La prevalenza negli adulti è inferiore a causa della diminuzione dell'aspettativa di vita. A livello sistemico, la variazione dell'anemia falciforme (SS) produce la maggior parte dei sintomi. Per quanto riguarda l'occhio, la mutazione dell'anemia falciforme (SC) produce il maggior numero di effetti. Nel complesso, l'espressione del tratto falciforme (AS) produce il minor numero di complicazioni.

  • Tra i pazienti con SC o SThal, l'incidenza della retinopatia falciforme da proliferazione è rispettivamente del 33% e del 14%.
  • La retinopatia proliferativa a cellule falciformi è la principale causa di perdita della vista nell'anemia falciforme.

Per la retinopatia falciforme, le modalità terapeutiche comunemente utilizzate includono la fotocoagulazione retinica laser, la crioterapia retinica e la vitrectomia/membranectomia a seconda della gravità della malattia. La modalità terapeutica più efficace con complicazioni postoperatorie minime sembra essere la fotocoagulazione retinica con laser a dispersione.

Un singolo caso studio di bevacizumab è risultato efficace nella regressione a breve termine della neovascolarizzazione e nel miglioramento della vista dopo una singola iniezione. Sono necessari ulteriori studi con ranibizumab.

Recenti studi clinici (Marina e Anchor) hanno dimostrato che ranibizumab è efficace nel trattamento di pazienti con CNV con degenerazione maculare senile. Anche la retinopatia nell'anemia falciforme è stata collegata al VEGF. Pertanto, i pazienti con retinopatia falciforme dovrebbero rispondere alla terapia con ranibizumab.

Questo è uno studio di fase I in dose singola in aperto sul ranibizumab somministrato per via intravitreale in pazienti con retinopatia falciforme.

I soggetti arruolati e autorizzati riceveranno una singola iniezione intravitreale in aperto di 0,5 mg di ranibizumab.

Verranno arruolati tre soggetti da un sito negli Stati Uniti.

I pazienti riceveranno una dose di 0,5 mg di ranibizumab somministrata per via intravitreale.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Kresge Eye Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con anemia falciforme e retinopatia
  • Età superiore ai 18 anni
  • Non incinta

Criteri di esclusione:

  • Incinta
  • Glaucoma
  • Pazienti che usano anticoagulanti (ad es. warfarin)
  • Distacco della retina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Iniezione di ranibizumab
Ranibizumab 0,5 mg iniezione intravitreale
Altri nomi:
  • Lucentis (ranibizumab)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza oculare di una singola dose di ranibizumab
Lasso di tempo: Tre mesi
Tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento dello stato della vista
Lasso di tempo: Tre mesi
Tre mesi
Per valutare l'emorragia oculare
Lasso di tempo: Tre mesi.
Tre mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vinay Shah, MD, Kresge Eye Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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