- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02477150
Sicurezza e immunogenicità di un vaccino contro lo zoster nel LES
Immunogenicità e sicurezza di un vaccino contro l'herpes zoster (Zostavax) in pazienti con lupus eritematoso sistemico: uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'herpes zoster (HZ) (herpes zoster) è una condizione dolorosa causata dalla riattivazione del virus della varicella zoster (VZV) che rimane dormiente dopo l'infezione primaria. La riattivazione dell'HZ può causare una morbilità significativa come la nevralgia post-erpetica e persino la mortalità per infezione disseminata, in particolare negli individui immunocompromessi.
Il vaccino HZ (Zostavax) è essenzialmente una dose maggiore del normale del vaccino contro la varicella, che contiene il ceppo Oka di VZV vivo attenuato. Zostavax si è dimostrato sicuro e protettivo nelle popolazioni anziane immunocompetenti (>60 anni di età) riducendo la riattivazione dell'HZ del 51% e la nevralgia post-erpetica del 66%. Un altro studio ha anche dimostrato l'efficacia di Zostavax nel ridurre l'infezione da HZ del 70% negli adulti di età compresa tra 50 e 59 anni.
I dati riguardanti l'uso del vaccino HZ nei pazienti con malattie reumatiche sono scarsi. Un recente studio osservazionale che ha coinvolto 463.541 pazienti statunitensi con artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, artrite psoriasica e spondilite anchilosante ha mostrato che il 4% dei pazienti aveva ricevuto la vaccinazione HZ. Dopo un periodo di osservazione mediano di 2 anni, il tasso di riattivazione HZ tra i pazienti vaccinati era significativamente inferiore a quello del gruppo non vaccinato (rapporto di rischio 0,61 [0,52-0,71]). Tra i 633 pazienti esposti ai farmaci biologici al momento della vaccinazione, nessun caso di HZ o infezione da varicella si è verificato nei successivi 42 giorni dopo la vaccinazione. Pertanto, il vaccino sembra essere sicuro nei pazienti con malattie reumatiche autoimmuni anche ricevendo gli agenti biologici.
La riattivazione HZ è abbastanza comune nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES).
Tuttavia, i dati relativi alla vaccinazione HZ nei pazienti affetti da LES sono generalmente carenti. La sicurezza e l'efficacia della vaccinazione HZ è stata recentemente dimostrata in altri gruppi immunocompromessi come l'infezione da HIV, la post-chemioterapia e le neoplasie ematologiche. Secondo la raccomandazione EULAR del 2011, la vaccinazione HZ può essere presa in considerazione nei pazienti con malattie reumatiche infiammatorie autoimmuni a condizione che siano meno gravemente immunodepressi.
L'attuale studio è progettato per testare l'immunogenicità e la sicurezza di un vaccino HZ (Zostavax) in pazienti con LES stabile che stanno ricevendo terapie immunosoppressive minime per il mantenimento.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hong Kong, Cina, 000
- Department of Medicine, Tuen Mun Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti affetti da LES che soddisfano ≥4 dei criteri ACR 1997 (17) o SLICC/ACR 2012 per LES (18)
- Età ≥18 anni
- Malattia clinicamente inattiva con punteggio SELENA-SLEDAI <6 (vedi sotto) e che riceve una dose stabile di agenti immunosoppressori per ≥6 mesi
- Storia di varicella (varicella) o infezione da herpes zoster in passato
- Disposto a rispettare tutte le procedure di studio
Criteri di esclusione:
- Infezione attiva, compresa l'infezione del tratto respiratorio superiore
- Tubercolosi attiva non trattata
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Conta dei linfociti <500/mm2
- Livello sierico ridotto di IgG, IgA o IgM (al di sotto del range normale)
- Creatinina sierica >200umol/L
- Storia di neoplasie ematologiche (es. linfoma, leucemia) e altri tumori solidi
Pazienti che ricevono dosi di agenti immunosoppressori superiori a quanto segue:
- Prednisolone (>15 mg) o equivalente
- Azatioprina (>100 mg/giorno)
- Micofenolato mofetile (>1000 mg/die)
- Ciclosporina A (>100 mg/giorno)
- Tacrolimus (>3mg/die)
- Metotrextato (>15 mg/settimana)
- Ciclofosfamide (qualsiasi dose)
- Agenti biologici es. rituximab, belimumab (qualsiasi dose)
- Pazienti in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza entro un anno dall'ingresso nello studio
- Pazienti che non possono dare un consenso scritto (mentalmente incapaci o analfabeti)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: LES (vaccino)
Iniezione di Zostavax SC (0,65 ml)
|
Vaccinazione di un vaccino contro lo zoster (Zostavax)
|
|
Comparatore placebo: LES (placebo)
Iniezione SC di placebo (soluzione salina normale 0,65 ml)
|
somministrazione di placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
aumento degli anticorpi contro il virus della varicella zoster
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Differenza tra i due gruppi nella proporzione di pazienti che raggiungono un aumento di due volte delle IgG verso VZV alla settimana 6 dopo la vaccinazione rispetto al basale
|
6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sicurezza (incidenza di riattivazione di herpes zoster o infezione da varicella)
Lasso di tempo: settimana 6
|
incidenza di riattivazione di herpes zoster o infezione da varicella
|
settimana 6
|
|
Risposta delle cellule T al VZV
Lasso di tempo: settimana 6
|
differenze tra il rilascio di IFN sulla stimolazione VZV di PBMC
|
settimana 6
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: CC Mok, MD, Tuen Mun Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTWC/CREC/15029
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