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Trattamento con cetuximab e savolitinib del cancro del colon-retto di tipo selvaggio Ras

24 ottobre 2017 aggiornato da: Yale University

Combinazione di Cetuximab e inibitore MWT Savolitinib nel trattamento del carcinoma colorettale Ras Wild-Type

Studio clinico di fase 1B in due parti che combina cextuximab e savolitinib per il trattamento del carcinoma del colon-retto (CRC) di tipo selvaggio Ras. La parte 1 valuterà la sicurezza e la tollerabilità di questa combinazione di farmaci e includerà pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, nonché pazienti con CRC. La parte 2 dello studio, al centro di questa registrazione, otterrà ulteriori dati sulla sicurezza per la combinazione di cextuximab e savolitinib e esaminerà l'efficacia di cextuximab e savolitinib nel mCRC di Ras wild-type precedentemente trattato e recidivato con cetuximab o panitumumab Studi correlati esamineranno i campioni di tumore e sangue per i meccanismi di resistenza anti-EGFR e la risposta all'inibizione del MET.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione, parte 1:

  1. CRC o SCCHN metastatico progressivo o non resecabile.
  2. Terapia precedente con cetuximab o panitumumab. Cetuximab e panitumumab avrebbero potuto essere usati da soli o in combinazione con altri agenti.
  3. Se i pazienti sono stati trattati con cetuximab in passato, devono essere stati in grado di tollerare dosi complete di cetuximab senza modifiche della dose per tossicità.
  4. Performance status ECOG 0-2.
  5. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  6. Paziente con funzionalità d'organo adeguata:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
    • Emoglobina ≥ 9 g/dL
    • Piastrine (PLT) ≥ 100 x 109/L
    • AST/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN in caso di metastasi epatiche)
    • GGT < 3 x ULN (< 5 x ULN in caso di coinvolgimento epatico)
    • Bilirubina ≤ 1,5 x ULN
    • Albumina ≥ 3 g/dL
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN istituzionale (formula di Cockcroft e Gault)
  7. Contraccezione adeguata se applicabile.
  8. Capacità di assumere farmaci per via orale secondo l'opinione dello sperimentatore.
  9. Paziente in grado e disposto a rispettare le procedure dello studio come da protocollo, inclusa la biopsia al momento dell'arruolamento nello studio.
  10. Paziente in grado di comprendere e disposto a firmare e datare il modulo di consenso informato volontario (ICF) scritto alla visita di screening prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo.

Criteri di inclusione, parte 2:

  1. Cancro del colon in stadio IV confermato istologicamente (AJCC 7a edizione) che è progredito dopo almeno una linea di terapia standard.
  2. Presenza di malattia misurabile secondo i criteri RECIST negli studi di imaging al momento dell'arruolamento nello studio.
  3. Terapia precedente con regime contenente cetuximab o panitumumab e progressione della malattia entro 3 mesi dall'ultima dose di cetuximab o panitumumab. Gli anticorpi anti-EGFR avrebbero potuto essere usati da soli o in combinazione con altri agenti.
  4. I soggetti devono essere sospesi da altri trattamenti diretti contro la malattia per almeno 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in questo studio.
  5. Assenza di mutazioni K-Ras o N-Ras utilizzando la profilazione Ras estesa.
  6. Performance status ECOG 0-2.
  7. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
  8. Paziente in grado di ricevere un'adeguata nutrizione orale di ≥ 1500 calorie al giorno e privo di nausea e vomito significativi
  9. Paziente con funzionalità d'organo adeguata:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
    • Emoglobina ≥ 9 g/dL
    • Piastrine (PTL) ≥ 100 x 109/L
    • AST/ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN in caso di metastasi epatiche)
    • Bilirubina ≤ 1,5 x ULN
    • Albumina ≥ 3 g/dL
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN istituzionale (formula di Cockcroft e Gault)
  10. Contraccezione adeguata se applicabile.
  11. Capacità di assumere farmaci per via orale secondo l'opinione dello sperimentatore.
  12. - Paziente in grado e disposto a rispettare le procedure dello studio come da protocollo, inclusa una biopsia del tumore entro 28 giorni dall'inizio del trattamento.
  13. Paziente in grado di comprendere e disposto a firmare e datare il modulo di consenso informato volontario scritto alla visita di screening prima di qualsiasi procedura specifica del protocollo.

Criteri di esclusione (Parti 1 e 2):

  1. Precedente trattamento con inibitore MET o anticorpo anti-MET (ad es. foretinib, crizotinib, cabozantinib, onartuzumab).
  2. Pazienti con precedente ipersensibilità al cetuximab (grado 2 o superiore, a meno che non siano controllati a <grado 2 con misure profilattiche alle esposizioni successive).
  3. Condizione dermatologica attiva che richiede un trattamento con tossicità cutanea associata di grado 2 o superiore. Le condizioni dermatologiche controllate con trattamento con un massimo di tossicità cutanea di grado 1 saranno consentite per l'arruolamento nello studio.
  4. Metastasi cerebrali sintomatiche che richiedono trattamento.
  5. Altri tumori maligni attivi negli ultimi 3 anni (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma o di un cancro non invasivo/in situ).
  6. Pazienti incapaci di deglutire farmaci somministrati per via orale e pazienti con disturbi gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento del farmaco in studio.
  7. Tossicità persistenti CTCAE di grado 2 o superiore, ad eccezione dell'alopecia, causata da precedente terapia antitumorale.
  8. Gravidanza o allattamento.
  9. Terapia in corso con altri agenti sperimentali o partecipazione a un altro studio clinico.
  10. Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a savolitinib.
  11. Intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni o intervento chirurgico minore entro 14 giorni dall'inizio del trattamento in studio, ad eccezione della biopsia tumorale.
  12. Radioterapia meno di due settimane prima dell'inizio del trattamento in studio
  13. Significativi disturbi gastrointestinali attuali o recenti (< 14 giorni) con diarrea come sintomo principale, ad es. Malattia di Crohn, malassorbimento o diarrea di grado CTCAE > 2 di qualsiasi eziologia.
  14. Condizione psicologica, familiare o sociologica che potenzialmente ostacola il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up.
  15. Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio.
  16. Precedente iscrizione al presente studio.
  17. Malattia epatica o pancreatica acuta o cronica.
  18. Uso di forti induttori o inibitori del CYP3A4 o forti inibitori del CYP1A2 entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento in studio (3 settimane per l'erba di San Giovanni).

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: cetuximab e savolitinib
Dopo la valutazione nella Parte 1 della tossicità dose-limitante e della dose massima tollerata, questa combinazione di farmaci verrà somministrata nella Parte 2 dello studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, il tasso di risposta e la sopravvivenza libera da progressione.
Il dosaggio di cetuximab e savolitinib combinati sarà determinato nella Parte 1 dello studio, la Parte 2 utilizzerà i risultati della Parte 1 per valutare ulteriormente la sicurezza e valutare l'efficacia di questa combinazione di farmaci.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità basate su una regolare valutazione clinica e sui Common Terminology Criteria for Adverse Events dell'NCI
Lasso di tempo: dall'inizio del trattamento a 3 anni dall'inizio del trattamento
dall'inizio del trattamento a 3 anni dall'inizio del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta al trattamento misurata secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid tumors).
Lasso di tempo: dall'inizio del trattamento alla progressione/recidiva della malattia, fino a 3 anni
dall'inizio del trattamento alla progressione/recidiva della malattia, fino a 3 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia, fino a 3 anni
dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia, fino a 3 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione del pathway HGF/MET come predittore di risposta alla terapia.
Lasso di tempo: 3 anni dall'inizio del trattamento
L'attivazione del pathway HGF/MET sarà valutata mediante mutazione o amplificazione di MET nel tumore o nel plasma, o mediante l'espressione della proteina MET/HGF nel tessuto tumorale.
3 anni dall'inizio del trattamento
Aberrazioni genetiche, valutate mediante sequenziamento di nuova generazione, come predittori di sensibilità/resistenza al trattamento.
Lasso di tempo: 3 anni dall'inizio del trattamento
3 anni dall'inizio del trattamento
Cambiamenti nell'attivazione del percorso HGF/MET nel corso della malattia misurati confrontando campioni di archivio, basale e progressione.
Lasso di tempo: 3 anni dall'inizio del processo
3 anni dall'inizio del processo
Cambiamenti nelle aberrazioni genetiche nel corso della malattia confrontando campioni di archivio, basale e progressione.
Lasso di tempo: 3 anni dall'inizio del processo
3 anni dall'inizio del processo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Stacey M Stein, MD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su cetuximab e savolitinib

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