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Localizzazione preoperatoria di tumori al seno infraclinici: localizzazione isotopica mediante seme di iodio125 rispetto a localizzazione standard utilizzando un filo metallico (IodineBreast)

28 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Antoine Lacassagne

Localizzazione preoperatoria di tumori al seno infraclinici: localizzazione isotopica mediante iodio125 Seed rispetto a localizzazione standard utilizzando un filo metallico: uno studio prospettico randomizzato

Questo è uno studio di coorte monocentrico, di non inferiorità, randomizzato con un rapporto aperto 1:1 che confronta l'impatto della localizzazione del tumore con semi di iodio (braccio B) rispetto alla localizzazione standard utilizzando una guida metallica (braccio A) sulla qualità della resezione chirurgica margini in gruppi paralleli con un'analisi ad interim in pazienti con carcinoma mammario.

La randomizzazione verrà eseguita utilizzando la stratificazione dello stato istologico: duttale in situ / lobulare invasivo +/- un componente in situ / duttale invasivo +/- un componente in situ.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo sviluppo diffuso dello screening organizzato del cancro al seno ha consentito la diagnosi di lesioni tumorali non palpabili di piccole dimensioni (stadio infraclinico). Quando è prevista una chirurgia mammaria conservativa (tumorectomia o zonectomia), è obbligatoria la localizzazione preoperatoria della lesione. Ad oggi, la localizzazione con filo di lesioni non palpabili è la tecnica più frequentemente utilizzata in tutto il mondo.

Tuttavia, questa tecnica presenta una serie di inconvenienti:

  • è molto scomodo per il paziente. Il filo viene impiantato per via transcutanea, attraversa la pelle per raggiungere la lesione e poi sporge all'esterno del seno, limitando così la mobilità della paziente e dando origine a fastidio e persino dolore durante il movimento.
  • inoltre, e per gli stessi motivi sopra citati, c'è il rischio che il filo si sposti, si rompa o si disinserisca durante i movimenti del paziente (trasferimento tra i gruppi, doccia preoperatoria, installazione in sala operatoria), compromettendo la qualità del l'intervento programmato aumentando il rischio di margini di resezione malsani o addirittura di mancata asportazione del tumore. Sono stati segnalati anche casi di migrazione del filo intrapolmonare.
  • per ridurre questi rischi, il filo deve essere posizionato il più tardi possibile prima del trasferimento nell'ala chirurgica (al più presto il giorno precedente). Di conseguenza, l'organizzazione del trasferimento del paziente, in particolare nel caso di interventi chirurgici ambulatoriali (meno di 12h in ospedale), diventa complicata e richiede il coordinamento tra le diverse unità preposte alla gestione preoperatoria (radiologia, medicina nucleare, ricovero e sala operatoria) e precoce inclusione di questi pazienti nel programma della sala operatoria o rinvio dell'intervento in caso di migrazione o spostamento del filo. Questi vari vincoli possono comportare una riduzione del numero di pazienti in grado di beneficiare della gestione ambulatoriale, come dimostrato da Dravet et al. Diverse tecniche alternative sono state proposte per superare queste difficoltà, tra cui la localizzazione del seme radioguidato (RSL), che consiste nell'impiantare una sorgente sigillata di iodio radioattivo125 (seme di iodio) all'interno del tumore per fornire un marcatore preoperatorio che può essere monitorato dal chirurgo utilizzando una sonda gamma. La tecnica RSL è attualmente utilizzata in Europa (Paesi Bassi), Canada e Stati Uniti.

Questa tecnica sembra offrire diversi vantaggi:

  • È una semplice tecnica radiologica eseguita sotto controllo ecografico o stereotassico, che consente un'accurata localizzazione della lesione senza il rischio che il marker si sposti o venga spostato,
  • Non richiede una formazione specifica per chirurghi già esperti nell'uso di sonde gamma nella tecnica del linfonodo sentinella,
  • Consente l'esecuzione concomitante e senza interferenze della chirurgia del linfonodo sentinella mediante una sonda gamma in grado di rilevare specificamente Tc99m e/o Iodio 125,
  • È privo di vincoli di localizzazione organizzativa che limitano l'accesso alla chirurgia ambulatoriale, che è una priorità assoluta per i nostri organi di governo (il 50% di tutti gli interventi chirurgici sarà eseguito in regime ambulatoriale entro il 2016). Poiché l'emivita dei semi di iodio è di 60 giorni, dovrebbe essere possibile, in teoria, inserirli diversi giorni, o anche diversi mesi, prima dell'intervento chirurgico. In questo modo si semplifica il trasferimento del paziente e si aumenta il turnover del blocco operatorio per la gestione ambulatoriale. Inoltre, questa metodica di localizzazione potrebbe essere utilizzata anche per tumorectomie successive a chemioterapia neoadiuvante,
  • Non presenta nessuno degli inconvenienti legati alla mobilità del paziente. Il comfort del paziente è migliorato e il paziente è in grado di muoversi liberamente, con minori rischi di spostamento o disinserimento, e meno dolore, ecc.
  • La soddisfazione del paziente è maggiore tra quelle donne che hanno subito la localizzazione dei semi di iodio rispetto alle tecniche di localizzazione convenzionali

Inoltre, vari studi hanno dimostrato la sicurezza di questa tecnica in termini di radioprotezione in quanto la radiazione è minima per il paziente (equivalente alla quantità ricevuta da due viste mammografiche) oltre che per il personale. La sua affidabilità per quanto riguarda la procedura di escissione chirurgica (tassi di margini positivi o inadeguati, tassi di chirurgia di revisione) è stata dimostrata in 3 studi randomizzati con un alto livello di evidenza.

Così, nel 2001, Gray et al. ha pubblicato il primo studio randomizzato che ha confrontato la tecnica RSL con il metodo convenzionale con filo e ha mostrato la superiorità della localizzazione dei semi di iodio in termini di margini positivi e tassi di revisione chirurgica (RSL 26% vs WL 26%, p=0,02) senza un concomitante aumento di tumorictomia volumi di campioni o velocità di migrazione dei marcatori. Più recentemente, Lovrics et al. (2011) e Bloomquist et al (2015) hanno pubblicato studi di non inferiorità randomizzati che evidenziano i risultati equivalenti tra queste due tecniche per quanto riguarda la qualità dell'escissione del tumore (tassi di margini positivi in: RSL 15,1% vs WL 19% p=0,389, e in: RSL 19,4% vs 15,3%, p=0,53). Inoltre, il metodo RSL ha mostrato un vantaggio significativo per quanto riguarda i tempi operativi e il dolore avvertito dai pazienti durante la procedura di localizzazione.

Nessun team francese ha studiato questo metodo di localizzazione a causa di vincoli legali. Tuttavia, sembrerebbe che la tecnica di localizzazione con filo non soddisfi le équipe chirurgiche poiché negli ultimi anni è stata sviluppata un'altra tecnica di localizzazione preoperatoria che prevede l'iniezione di Tc99m a contatto con il tumore per sostituire il metodo con filo. Questa procedura ha avuto scarso successo ed è stata gradualmente abbandonata. Purtroppo, l'iniezione di Tc99m intorno al tumore rende la procedura chirurgica meno precisa o richiede la resezione di un ampio segmento della ghiandola con ripercussioni estetiche potenzialmente dannose. L'impianto di una sorgente radioattiva sigillata come un seme di iodio aiuta a mitigare questo inconveniente.

Questo progetto di studio mira a valutare la fattibilità e la sicurezza dell'utilizzo di 1 granello di iodio a scopo di localizzazione mediante uno studio comparativo randomizzato che confronta la localizzazione del filo con la localizzazione del seme di iodio in pazienti che presentano un invasivo o duttale in situ, comprovato dalla biopsia, non palpabile carcinoma mammario che richiede una gestione chirurgica conservativa associata o meno a una procedura ascellare (rimozione del SN o curettage ascellare).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nice, Francia, 06000
        • Centre Antoine Lacassagne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • Pazienti affetti da carcinoma mammario unifocale o invasivo in situ o duttale comprovato da analisi anatomopatologiche (biopsia).
  • Tumore non palpabile di almeno 5 mm (dimensione minima ritenuta sufficiente perché la lesione sia visibile agli ultrasuoni) e ≤ 30 mm, visibile agli ultrasuoni e costituente una massa.
  • Pazienti che necessitano di una prima gestione chirurgica conservativa mediante localizzazione preoperatoria del tumore. Per le donne in età fertile, è obbligatorio un contraccettivo efficace durante tutto lo studio e fino a 6 mesi dopo l'intervento.
  • Pazienti che sono stati messi a conoscenza della scheda informativa e hanno dato il loro consenso informato scritto firmato.
  • Pazienti beneficiari di copertura assicurativa socio-sanitaria.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di carcinoma mammario omolaterale.
  • Pazienti sottoposti a chemioterapia neoadiuvante.
  • Cancro multifocale o multicentrico.
  • Carcinoma mammario metastatico.
  • Cancro che si presenta sotto forma di microcalcificazioni senza massa visibile.
  • Pazienti vulnerabili: donne in stato di gravidanza o allattamento, donne private della libertà per decreto amministrativo o giudiziario, maggiorenni sottoposti a ordine di protezione legale o impossibilitati a prestare il proprio consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: A - Una tecnica di localizzazione standard
Una tecnica di localizzazione standard: filo metallico come tecnica di localizzazione per la chirurgia del cancro al seno
Tecnica di localizzazione per chirurgia mammaria con filo metallico
Altri nomi:
  • tecnica di localizzazione standard
Sperimentale: B - Tecnica di localizzazione sperimentale
Tecnica di localizzazione sperimentale: seme di iodio radioattivo come tecnica di localizzazione per la chirurgia del cancro al seno
Tecnica di localizzazione per la chirurgia del seno utilizzando semi di iodio radioattivo
Altri nomi:
  • Tecnica di localizzazione sperimentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
confronto dei tassi di resezione incompleta del campione di tumorectomia definiti secondo le raccomandazioni dell'American Society of Breast Surgeons
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di revisione chirurgica
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
I tassi di revisione chirurgica sono valutati dal numero di interventi chirurgici eseguiti per margini insufficienti utilizzando le due tecniche, tenendo presente l'analisi dei tagli sistematici e il potenziale chirurgico per l'esecuzione di revisioni.
fino a 24 mesi
Punteggio analogico visivo per il dolore
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
fino a 24 mesi
Durata delle procedure chirurgiche
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La durata della procedura di localizzazione (in minuti) verrà calcolata dal momento in cui il paziente entra in sala radiologica per la localizzazione fino alla data di ingresso in sala operatoria. Se tale durata dovesse essere estesa (più giorni), verranno calcolati diversi raggruppamenti.
fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emmanuel BARRANGER, phd, Centre Antoine Lacassagne

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

3 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

3 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2016

Primo Inserito (Stimato)

3 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Filo metallico

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