- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04021329
Efficacia della desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari rispetto alla terapia cognitivo-comportamentale nello stress post-traumatico e nei disturbi depressivi
Efficacia della desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari rispetto alla terapia cognitivo-comportamentale nello stress post-traumatico e nei disturbi depressivi: protocollo di studio per uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
Karak, KPK, Pakistan, 27200
- Anwar Khan
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di esclusione:
Saranno esclusi i seguenti pazienti:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni e superiore a 60 anni poiché questo studio non riguarda bambini o pazienti anziani;
- Pazienti che non possono muovere le mani e gli occhi/o non possono eseguire i movimenti di base;
- Pazienti incoscienti per periodi più lunghi e incapaci di riprendere conoscenza;
- I pazienti che non soddisfano i criteri di screening di base per PTSD/PTSD non sono il problema principale;
- Pazienti con gravi disabilità intellettive, poiché tali pazienti sono difficili da comunicare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Terapia EMDR
Un braccio sarà un gruppo sottoposto a Terapia EMDR
|
informazioni aggiunte in precedenza
Altri nomi:
|
|
Altro: Terapia CBT
l'altro braccio sarà un gruppo sottoposto a Terapia CBT
|
informazioni aggiunte in precedenza
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione del cambiamento nei sintomi del disturbo da stress post traumatico
Lasso di tempo: 1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
|
Scala 5 per il Disturbo da Stress Post Traumatico Amministrato dal Clinico (Weathers, Blake, et al., 2013) Questi strumenti diagnostici saranno utilizzati per valutare i sintomi del Disturbo da Stress Post Traumatico. Eventuali cambiamenti nel livello di PTSD saranno annotati rispetto agli stadi pre, medio e post trattamento Il punteggio totale di gravità dei sintomi viene calcolato sommando i punteggi di gravità per i 20
|
1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
|
|
Misurazione del profilo socio demografico
Lasso di tempo: 1a settimana all'inizio del trattamento, vale a dire dalla data di randomizzazione
|
Caratteristiche socio-demografiche dei pazienti, come età, sesso, stato civile, professione ed estrazione sociale
|
1a settimana all'inizio del trattamento, vale a dire dalla data di randomizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione del cambiamento nei sintomi della depressione maggiore
Lasso di tempo: 1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
|
Beck Depression Inventory-II (Steer, Ball, Ranieri, & Beck, 1999; Beck, Ward, Mendelson, Mock, & Erbaugh, 1961) Questo Inventory sarà utilizzato per valutare i sintomi del Disturbo Depressivo Maggiore.
Eventuali cambiamenti nel livello di depressione maggiore saranno annotati rispetto agli stadi pre, medio e post trattamento Ciascuno dei 21 item corrispondenti a un sintomo di depressione viene sommato per dare un singolo punteggio per il Beck Depression Inventory-II.
C'è una scala di quattro punti per ogni voce che va da 0 a 3. Su due voci (16 e 18) ci sono sette opzioni per indicare un aumento o una diminuzione dell'appetito e del sonno.
Le linee guida del punteggio di cut-off per il BDI-II vengono fornite con la raccomandazione di regolare le soglie in base alle caratteristiche del campione e allo scopo per l'uso del Beck Depression Inventory-II.
Il punteggio totale di 0-13 è considerato un intervallo minimo, 14-19 è lieve, 20-28 è moderato e 29-63 è grave
|
1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KhushalKhanKhattakU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Efficacia della psicoterapia
-
Ewha Womans UniversityCompletatoEquilibrio posturale | Focus of Study is Effects of Neuromuscular Training | PilatesCorea del Sud
-
National Taiwan University HospitalNon ancora reclutamento
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... e altri collaboratoriCompletato
-
Indiana UniversityReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)Stati Uniti
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiReclutamentoFocus of AttentionTurchia (Türkiye)
-
University Health Network, TorontoNon ancora reclutamento
-
National Taiwan University HospitalCompletatoEcografia Point-of-careTaiwan
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalCompletatoEcografia Point of CareUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaSconosciuto
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo Nordisk... e altri collaboratoriCompletato
Prove cliniche su Terapia CBT
-
Ontario Shores Centre for Mental Health SciencesMindbeaconRitiratoDisturbo depressivo maggiore
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Attivo, non reclutante
-
Karadeniz Technical UniversityCompletatoEmodialisi | Solitudine | Felicità | Adattamento | Terapia assistita da animali | SintomoTacchino
-
University of AmsterdamGgz Oost Brabant; Academic Center for Trauma and Personality; Arkin Mental Health...Iscrizione su invitoDisturbo borderline di personalitàOlanda
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...CompletatoAllenamento di resistenza | Studio sui partecipanti saniSvizzera
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsCompletatoMalattia di AlzheimerDanimarca
-
Muş Alparslan UniversityCompletatoImpotenza appresa | Confronto socialeTacchino
-
Karadeniz Technical UniversityIscrizione su invito
-
khaled Abdelsattar Gad IbrahimCompletato
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)CompletatoIctus | Afasia | Afasia non fluenteStati Uniti