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Efficacia della desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari rispetto alla terapia cognitivo-comportamentale nello stress post-traumatico e nei disturbi depressivi

15 luglio 2019 aggiornato da: Dr. Anwar Khan, Khushal Khan Khattak Univeristy, Karak, Pakistan

Efficacia della desensibilizzazione e rielaborazione tramite movimenti oculari rispetto alla terapia cognitivo-comportamentale nello stress post-traumatico e nei disturbi depressivi: protocollo di studio per uno studio controllato randomizzato

Il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) si sviluppa dopo l'esposizione o l'osservazione di eventi traumatici. Il disturbo da stress post-traumatico è altamente comorbido e gli individui con disturbo da stress post-traumatico di solito riferiscono disturbo depressivo maggiore (MDD). Le scelte terapeutiche comuni per PTSD e MDD sono EMDR o CBT, tuttavia, si sa poco della loro efficacia comparativa, specialmente in Pakistan. Pertanto, questo studio controllato randomizzato (RCT) mira a determinare l'efficacia comparativa dell'EMDR rispetto alla CBT in Pakistan. Questo studio esaminerà anche l'associazione tra la riduzione dei sintomi di PTSD e MDD nel corso del trattamento. A questo proposito, saranno selezionati due bracci Crossover Randomized Controlled Trial (RCT) con disegno a misure ripetute. Questo studio sarà condotto in due centri di riabilitazione e i pazienti saranno sottoposti a screening al tempo: 01, basale; Tempo:02, durante il trattamento; Tempo:03, post trattamento e Tempo:04, 06 mesi di follow-up. Tutte le analisi saranno eseguite secondo il principio dell'intenzione di trattare. Le variazioni dei sintomi saranno analizzate utilizzando statistiche descrittive, test χ2, t-test e ANOVA unidirezionale. Per esaminare i cambiamenti nel PTSD e MDD nel tempo e per verificare l'efficacia di ciascun trattamento, verrà eseguita una serie di modelli misti lineari. Inoltre, verrà eseguita una serie di analisi di mediazione ritardata multilivello per verificare la mediazione bidirezionale tra i cambiamenti PTSD e MDD nel tempo. Questo protocollo ha delineato la logica per determinare l'efficacia dell'EMDR e della CBT in Pakistan. Aiuterà a rispondere a un'ampia gamma di domande riguardanti l'efficacia dei nuovi trattamenti basati sull'evidenza. Inoltre, potrebbe anche guidare la ricerca futura sul trattamento del disturbo da stress post-traumatico e del disturbo depressivo maggiore nei paesi in via di sviluppo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo dello studio: il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e le sue comorbidità associate si sviluppano dopo l'esposizione agli eventi traumatici. Negli ultimi anni è stato osservato un aumento globale del tasso di PTSD e delle sue comorbidità, specialmente nei paesi in via di sviluppo come il Pakistan che soffre continuamente di guerra al terrorismo, violenza domestica, insieme a povertà e vincoli culturali. A causa dell'aumento dei tassi di PTSD e della mancanza di strutture terapeutiche in Pakistan, è imperativo trovare un meccanismo per controllare le malattie mentali in Pakistan. Questa situazione motiva anche la ricerca per testare l'efficacia delle moderne psicoterapie come EMDR e CBT. Obiettivo: il presente studio mira a determinare l'efficacia dell'EMDR confrontandolo con la CBT per il trattamento del disturbo da stress post-traumatico da stress e del disturbo depressivo maggiore in comorbidità (MDD) in Pakistan. Disegno di ricerca: Verrà selezionato uno studio randomizzato controllato (RCT) incrociato a due bracci con misure ripetute. Il diagramma di flusso del gruppo CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) sarà seguito per eseguire e riportare questo studio. Partecipanti e impostazione: questo studio sarà condotto in due centri di riabilitazione situati nel distretto di Peshawar, in Pakistan. Una dimensione formale del campione non può essere calcolata in questa fase perché non è noto il numero esatto di pazienti con PTSD localizzati nell'area selezionata. Tuttavia, i partecipanti saranno reclutati attraverso una tecnica di campionamento consecutivo con una strategia di reclutamento a rotazione. I pazienti all'aperto e al chiuso, che superano i criteri di esclusione e sono positivi allo screening per i sintomi di PTSD saranno reclutati per questo studio. La dimensione del campione sarà di 100 pazienti a seconda della disponibilità e della volontà dei pazienti. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a EMDR o CBT con un rapporto di assegnazione di 1:1. Interventi: i pazienti verranno sottoposti a screening (tempo: 01, basale), quindi intraprenderanno 06 sessioni di psicoterapia. Dopo aver completato 06 sessioni, i pazienti saranno valutati (tempo: 02, durante il trattamento). Verranno effettuate ulteriori 08 sessioni di psicoterapia e dopo aver completato 14 sessioni, i pazienti saranno nuovamente valutati (Tempo: 03, post trattamento) e quindi valutati dopo 06 mesi (Tempo: 04, follow-up). Analisi statistiche: tutte le analisi saranno eseguite secondo il principio di intenzione di trattare (ITT). Le variazioni dei sintomi rispetto alle caratteristiche demografiche/di base saranno analizzate utilizzando statistiche descrittive, test χ2 per variabili categoriali, test t e ANOVA unidirezionale per variabili continue. Verranno utilizzati test di non inferiorità per sapere se l'EMDR non è peggiore della CBT. Per esaminare i cambiamenti nel disturbo da stress post-traumatico e le sue comorbidità associate nel tempo: 01, tempo: 02, tempo: 03 e tempo: 04 e per verificare l'efficacia di ciascun trattamento, verrà eseguita una serie di modelli misti lineari, con la massima stima del cappuccio, inclusi i principali effetti del trattamento e del tempo e gli effetti di interazione del trattamento*tempo. Inoltre, verrà eseguita una serie di analisi di mediazione ritardata multilivello insieme a un'analisi di mediazione moderata per verificare la mediazione bidirezionale tra i cambiamenti PTSD (come mediatore) e i cambiamenti nelle variabili di esito (sintomi di comorbidità) nel tempo. Le medie e le deviazioni standard saranno utilizzate per calcolare le dimensioni dell'effetto (Cohen's d) per il pre e post trattamento e il follow-up a 6 mesi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Karak, KPK, Pakistan, 27200
        • Anwar Khan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i seguenti pazienti:

  1. Pazienti di età inferiore a 18 anni e superiore a 60 anni poiché questo studio non riguarda bambini o pazienti anziani;
  2. Pazienti che non possono muovere le mani e gli occhi/o non possono eseguire i movimenti di base;
  3. Pazienti incoscienti per periodi più lunghi e incapaci di riprendere conoscenza;
  4. I pazienti che non soddisfano i criteri di screening di base per PTSD/PTSD non sono il problema principale;
  5. Pazienti con gravi disabilità intellettive, poiché tali pazienti sono difficili da comunicare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Terapia EMDR
Un braccio sarà un gruppo sottoposto a Terapia EMDR
informazioni aggiunte in precedenza
Altri nomi:
  • Terapia EMDR
Altro: Terapia CBT
l'altro braccio sarà un gruppo sottoposto a Terapia CBT
informazioni aggiunte in precedenza
Altri nomi:
  • Terapia EMDR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del cambiamento nei sintomi del disturbo da stress post traumatico
Lasso di tempo: 1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).

Scala 5 per il Disturbo da Stress Post Traumatico Amministrato dal Clinico (Weathers, Blake, et al., 2013) Questi strumenti diagnostici saranno utilizzati per valutare i sintomi del Disturbo da Stress Post Traumatico. Eventuali cambiamenti nel livello di PTSD saranno annotati rispetto agli stadi pre, medio e post trattamento Il punteggio totale di gravità dei sintomi viene calcolato sommando i punteggi di gravità per i 20

  • Criterio A (item 1-5); (Esposizione a morte effettiva o minacciata)
  • Criterio B (item 6-7); (Presenza di sintomi intrusivi associati agli eventi traumatici)
  • Criterio C (item 8-14); (Persistente evitamento degli stimoli associati agli eventi traumatici)
  • Criterio D (item 15-20). (Alterazioni negative delle cognizioni e dell'umore associate agli eventi traumatici) Grado di gravità 0. Assente:

    1. Lieve / sottosoglia:.
    2. Moderato / soglia:
    3. Grave / marcatamente elevato:
    4. Estremo / invalidante:
1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
Misurazione del profilo socio demografico
Lasso di tempo: 1a settimana all'inizio del trattamento, vale a dire dalla data di randomizzazione
Caratteristiche socio-demografiche dei pazienti, come età, sesso, stato civile, professione ed estrazione sociale
1a settimana all'inizio del trattamento, vale a dire dalla data di randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione del cambiamento nei sintomi della depressione maggiore
Lasso di tempo: 1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).
Beck Depression Inventory-II (Steer, Ball, Ranieri, & Beck, 1999; Beck, Ward, Mendelson, Mock, & Erbaugh, 1961) Questo Inventory sarà utilizzato per valutare i sintomi del Disturbo Depressivo Maggiore. Eventuali cambiamenti nel livello di depressione maggiore saranno annotati rispetto agli stadi pre, medio e post trattamento Ciascuno dei 21 item corrispondenti a un sintomo di depressione viene sommato per dare un singolo punteggio per il Beck Depression Inventory-II. C'è una scala di quattro punti per ogni voce che va da 0 a 3. Su due voci (16 e 18) ci sono sette opzioni per indicare un aumento o una diminuzione dell'appetito e del sonno. Le linee guida del punteggio di cut-off per il BDI-II vengono fornite con la raccomandazione di regolare le soglie in base alle caratteristiche del campione e allo scopo per l'uso del Beck Depression Inventory-II. Il punteggio totale di 0-13 è considerato un intervallo minimo, 14-19 è lieve, 20-28 è moderato e 29-63 è grave
1a settimana (screening basale/pre-trattamento, T-1); sei settimane (durante lo screening del trattamento, T-2); 12 settimane (valutazione post-trattamento, T-3). Infine, tre mesi (valutazione di follow-up, T-4).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

i dati ottenuti saranno pubblicati su riviste peer reviewed

Periodo di condivisione IPD

sarà disponibile il prossimo anno on line

Criteri di accesso alla condivisione IPD

sarà accessibile on-line

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Efficacia della psicoterapia

Prove cliniche su Terapia CBT

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