- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04102124
Uno studio di SHR3680 in combinazione con SHR3162 nel trattamento di mCRPC
18 giugno 2025 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase II su SHR3680 combinato con SHR3162 nel trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione precedentemente trattato con abiraterone e docetaxel
Lo scopo di questo studio è valutare SHR3680 combinato con SHR3162 e SHR3680 a singolo farmaco per migliorare i pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica se la sopravvivenza globale (OS) del paziente è superiore al placebo.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e lo scopo di questo studio è valutare SHR3680 combinato con SHR3162 e SHR3680 a singolo farmaco per migliorare i pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica precedentemente trattati con Abiraterone e Docetaxel se la sopravvivenza globale del paziente ( OS) è superiore al placebo.
La parte della Fase I è uno studio di aumento ed espansione della dose.
Circa 18~24 pazienti nella Fase I riceveranno una dose fissa di SHR3680 per via orale e solo uno dei due livelli di dose di SHR3162 per via orale.
Gli endpoint primari della Fase I sono l'incidenza di eventi avversi (AE) e la dose raccomandata di fase 2 (RP2D).
La fase II è uno studio randomizzato in doppio cieco.
Circa 90~120 pazienti nella Fase II riceveranno SHR3162 combinato con SHR3680, in cui un livello a dose fissa di SHR3162 sarà selezionato in base al risultato della Fase I. L'endpoint primario della Fase II è la sopravvivenza globale (OS).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Shanghai, Cina
- Ye Dingwei
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro alla prostata confermato istologicamente o citologicamente; non suggerisce caratteristiche neuroendocrine o a piccole cellule
- Performance Status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1;
- evidenza radiografica di metastasi;
- Terapia sostenuta dell'analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRHA) o orchiectomia bilaterale ricevuta; i pazienti che non hanno ricevuto orchiectomia bilaterale sono disposti a ricevere una terapia prolungata di LHRHA;
- Evidenza di progressione del cancro alla prostata sotto la terapia sostenuta di LHRHA o orchiectomia bilaterale;
- Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche;
- I pazienti hanno fornito il consenso informato scritto volontario prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura correlata allo studio che non fa parte della normale assistenza medica, con la consapevolezza che il consenso può essere ritirato dal paziente in qualsiasi momento senza pregiudizio per future cure mediche.
- Il paziente è stato trattato con Abiraterone e il trattamento è fallito (il fallimento del trattamento è definito come la progressione della malattia durante il trattamento)
- Il paziente è stato trattato con docetaxel e il trattamento ha fallito o non può tollerare la chemioterapia con docetaxel o pazienti che non sono idonei al trattamento con docetaxel al momento dello screening.
Criteri di esclusione:
- - Ha ricevuto qualsiasi terapia antitumorale nelle ultime 4 settimane, tra cui radioterapia, chemioterapia, operazione, terapia mirata, immunoterapia ed endocrinoterapia;
- Previsto per iniziare qualsiasi altra terapia antitumorale durante lo studio;
- Incapace di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale, o la presenza di una varietà di altri fattori che influenzano l'uso e l'assorbimento della droga;
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative;
- Storia di convulsioni o determinate condizioni che possono predisporre al sequestro;
- - Grave malattia e infezione concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente non idoneo per l'arruolamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SHR3680+SHR3162
I partecipanti riceveranno SHR3680 combinato con SHR3162 per via orale
|
Tavoletta. Specifiche di 80 mg
Tavoletta.
Specifiche di 10 mg, 40 mg, 50 mg e 100 mg
|
|
Sperimentale: SHR3680+SHR3162(Placebo)
I partecipanti riceveranno SHR3680 combinato con SHR3162 (Placebo) per via orale
|
Tavoletta. Specifiche di 80 mg
Tavoletta.
Specifiche di 10 mg, 40 mg, 50 mg e 100 mg
|
|
Comparatore placebo: SHR3680(Placebo)+SHR3162(Placebo)
I partecipanti riceveranno SHR3680(Placebo) combinato con SHR3162(Placebo) per via orale
|
Tavoletta.
Specifiche di 10 mg, 40 mg, 50 mg e 100 mg
Tavoletta. Specifiche di 80 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Il tipo, la frequenza, la gravità, i tempi, la serietà e la relazione con la terapia in studio
|
Circa 70 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa
|
Circa 70 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di progressione dell'antigene prostatico specifico (PSA).
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Tempo dalla randomizzazione alla prima volta della progressione del PSA secondo il criterio di PCGW3
|
Circa 70 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS)
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Tempo dalla randomizzazione alla malattia progressiva confermata radiologicamente o alla morte per qualsiasi causa
|
Circa 70 mesi
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
La percentuale di pazienti con malattia misurabile al basale che hanno ottenuto una risposta completa o parziale nella malattia dei tessuti molli utilizzando i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) versione 1.1
|
Circa 70 mesi
|
|
È ora di eventi scheletrici
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Tempo dalla randomizzazione alla prima occorrenza di un evento correlato all'apparato scheletrico.
L'evento correlato all'apparato scheletrico è definito come il verificarsi di fratture patologiche o cliniche, compressione del midollo spinale, radioterapia correlata all'osso o intervento chirurgico.
|
Circa 70 mesi
|
|
Tasso di risposta PSA
Lasso di tempo: Circa 70 mesi
|
Dopo la terapia continua dalla randomizzazione alla fine delle 12 settimane, la percentuale di pazienti i cui livelli di PSA sono diminuiti di oltre il 50% rispetto al basale.
|
Circa 70 mesi
|
|
Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
|
La farmacocinetica a dose singola e a dose multipla sarà calcolata come consentito dai dati, inclusa l'AUC
|
Circa 12 mesi
|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
|
La PK della dose singola e della dose multipla sarà calcolata come i dati lo consentono, inclusa la Cmax
|
Circa 12 mesi
|
|
Concentrazione plasmatica minima osservata (Cmin)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
|
La farmacocinetica a dose singola ea dose multipla sarà calcolata come consentito dai dati, inclusa la Cmin
|
Circa 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie genitali, maschio
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie prostatiche
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Fluzoparib
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHR3680-SHR3162-II-CRPC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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