- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04300244
Nivolumab e Ipilimumab +/- Vaccinazione UV1 come trattamento di seconda linea nei pazienti con mesotelioma maligno (NIPU)
Nivolumab e Ipilimumab +/- Vaccinazione UV1 come trattamento di seconda linea nei pazienti con mesotelioma maligno (lo studio NIPU)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Diversi studi hanno studiato l'uso dell'inibizione del checkpoint nel mesotelioma pleurico maligno (MPM). La maggior parte di questi sono piccoli studi che studiano l'efficacia dell'immunoterapia a singolo agente in pochi pazienti. Dato che la combinazione della terapia anti-PD-1 o anti-PD-L1 con CTLA-4 ha dimostrato in altri tumori di migliorare l'effetto del trattamento, è stato studiato anche il trattamento combinato con inibitori del checkpoint nei pazienti con MPM. Sebbene questi risultati siano incoraggianti, i tassi di risposta osservati sono moderati rispetto a quanto è stato documentato per la combinazione di inibitori del checkpoint in altre indicazioni sul cancro. Un approccio per migliorare ulteriormente la PFS e il tasso di risposta nel MPM potrebbe essere quello di utilizzare un vaccino che mira ad attivare una risposta immunitaria diretta contro gli antigeni correlati al tumore e di combinare il vaccino con gli inibitori del checkpoint. Lo studio proposto valuterà l'uso del vaccino contro il cancro terapeutico UV1 in combinazione con nivolumab e ipilimumab dopo la progressione della chemioterapia standard di prima linea in pazienti con mesotelioma pleurico maligno.
L'obiettivo dello studio è indurre un significativo beneficio in termini di sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con MPM dopo la progressione in chemioterapia standard di prima linea con doppietta di platino, trattando con nivolumab e ipilimumab con o senza UV1.
L'endpoint primario (PFS) dovrebbe essere analizzato nel 2023.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Perth, Australia
- University of Western Australia
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Aalborg, Danimarca
- Aalborg University Hospital
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Copenhagen, Danimarca
- Copenhagen University Hospital
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Oslo, Norvegia
- Oslo University Hospital
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Barcelona, Spagna
- Vall d'Hebron Institute of Oncology
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Lund, Svezia
- University Hospital of Skåne
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Stockholm, Svezia
- Karolinska
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Mesotelioma pleurico maligno confermato istologicamente e/o citologicamente.
- Malattia non resecabile
- Malattia misurabile, definita come almeno 1 lesione (misurabile) che può essere accuratamente valutata al basale mediante tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) ed è adatta per la valutazione ripetuta (RECIST modificato).
- Campione di tessuto tumorale archiviato non colorato disponibile in quantità sufficiente per consentire le analisi. Almeno quindici vetrini non colorati o un blocco tumorale (preferito). NOTA: un campione di aspirazione con ago sottile non è sufficiente per rendere il paziente idoneo all'arruolamento. Data la complessità della diagnosi patologica del mesotelioma, si prevede che avranno una biopsia dell'ago del nucleo o una biopsia chirurgica del tumore come parte del loro lavoro diagnostico iniziale.
- Età ≥ 18 anni.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 - 1.
- Disposto a fornire tessuto tumorale archiviato e campioni di sangue per la ricerca.
Adeguata funzione d'organo come definita di seguito
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) 1,5 (o 1,0) x (> 1500 per mm3)
- Conta piastrinica ≥100 (o 75) x 109/L (>75.000 per mm3)
- Bilirubina sierica ≤1,5 x limite superiore normale istituzionale (ULN).
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2,5 x limite superiore istituzionale della norma a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso deve essere ≤5x ULN
Clearance della creatinina misurata (CL)
- >40ml/min
- Creatinina calcolata CL>40 ml/min (formula di Cockcroft-Gault)
- Raccolta delle urine delle 24 ore per la determinazione della CL
- Maschi: Creatinina CL (mL/min) = Peso (kg) x (140 - Età) 72 x creatinina sierica (mg/dL)
- Femmine:Creatinina CL (mL/min)=Peso (kg) x (140 - Età)x0,85 72 x creatinina sierica (mg/dL)
- Precedentemente trattato con almeno una linea di platino-pemetrexed
Criteri di esclusione:
- Malattia adatta alla chirurgia curativa
- Precedente trattamento con un inibitore PD-1 o PD-L1, incluso nivolumab o qualsiasi altro agente mirato ai checkpoint immunitari.
- Mesotelioma non pleurico, ad es. mesotelioma che insorge nel peritoneo, nella tunica vaginale o in qualsiasi superficie sierosa diversa dalla pleura.
- Secondo tumore maligno attivo diverso dal cancro della pelle non melanoma o dal carcinoma cervicale in situ.
- Metastasi cerebrali sintomatiche o incontrollate che richiedono un trattamento concomitante, inclusi ma non limitati a chirurgia, radiazioni e/o corticosteroidi (prednisone > 10 mg o equivalente). Chirurgia, radiazioni e/o corticosteroidi (qualsiasi dose >10 mg di prednisone equivalente) devono essere stati completati ≥ 2 settimane prima della registrazione.
- Convulsioni incontrollate.
- Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressivi entro 28 giorni prima della prima dose di nivolumab, con l'eccezione di corticosteroidi intranasali e inalatori o corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche, che non devono superare i 10 mg/die di prednisone o un corticosteroide equivalente. La premedicazione standard con steroidi somministrata prima della chemioterapia o come profilassi per l'allergia al mezzo di contrasto non deve essere conteggiata per questo criterio.
- Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o precedentemente documentati (inclusa malattia infiammatoria intestinale, diverticolite ad eccezione della diverticolosi, malattia celiaca, malattia dell'intestino irritabile; sindrome di Wegner) negli ultimi 2 anni. Non sono esclusi i soggetti con vitiligine, alopecia, morbo di Grave o psoriasi che non richiedono trattamento sistemico (negli ultimi 3 anni).
- Storia di immunodeficienza primaria.
- Storia del trapianto d'organo allogenico.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, ulcera peptica attiva o gastrite, diatesi emorragica attiva incluso qualsiasi soggetto noto per avere una malattia psichiatrica/sociale situazioni che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio o comprometterebbero la capacità del soggetto di dare il consenso informato scritto.
- Infezione attiva inclusa la tubercolosi (valutazione clinica comprendente: risultati dell'esame obiettivo, risultati radiografici, test PPD positivo, ecc.), epatite B (risultato positivo noto per l'antigene di superficie dell'HBV [HBsAg]), epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (positivo HIV 1/ 2 anticorpi come definito da un test ELISA positivo). Sono idonei i pazienti con un'infezione da HBV pregressa o risolta (definita come presenza di anticorpi core dell'epatite B [anti-HBc] e assenza di HBsAg). I pazienti positivi per l'anticorpo dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi è negativa per l'RNA dell'HCV. Il test HIV non è richiesto in assenza di sospetto clinico.
- Storia nota di carcinomatosi leptomeningea.
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Vaccinazione viva attenuata entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio o entro 30 giorni dalla somministrazione di nivolumab.
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione del trattamento in studio o l'interpretazione della sicurezza del paziente o dei risultati dello studio.
- Storia di allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi dei principi attivi o eccipienti nel farmaco in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio A
Ipilimumab e nivolumab + UV1
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La modalità di azione dell'UV1 è di attivare il sistema immunitario per indurre le cellule T dirette contro la telomerasi (hTERT).
La vaccinazione UV1 amplifica il pool di cellule T reattive al tumore specifiche hTERT dal repertorio ingenuo e ha il potenziale per aumentare l'ampiezza e la diversità della risposta delle cellule T reattive al tumore (diffusione dell'epitopo).
La vaccinazione con UV1 può quindi fornire la base per una maggiore efficacia della terapia di inibizione del checkpoint, aumentando il pool di cellule T tumorali specifiche in pazienti con un numero limitato o insufficiente di cloni di cellule T innescati spontaneamente da antigeni tumorali.
Reciprocamente, l'efficacia della vaccinazione UV1 può essere migliorata in combinazione con gli inibitori del checkpoint, poiché l'espansione clonale e l'attività effettrice delle cellule T indotte da UV1 saranno altrimenti limitate da meccanismi intrinseci di regolazione immunitaria e di soppressione indotta dal tumore.
Le risposte alla terapia di combinazione con ipilimumab e nivolumab osservate nel MPM sono incoraggianti.
Altri nomi:
Le risposte alla terapia di combinazione con ipilimumab e nivolumab osservate nel MPM sono incoraggianti.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Braccio B
Ipilimumab e nivolumab
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Le risposte alla terapia di combinazione con ipilimumab e nivolumab osservate nel MPM sono incoraggianti.
Altri nomi:
Le risposte alla terapia di combinazione con ipilimumab e nivolumab osservate nel MPM sono incoraggianti.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dell'efficacia di ipilimumab e nivolumab con o senza vaccino UV1 in pazienti con mesotelioma pleurico maligno inoperabile in progressione dopo chemioterapia di prima linea a base di platino.
Lasso di tempo: Il monitoraggio del cambiamento nell'imaging ha valutato le lesioni tumorali indicando la progressione durante lo studio fino a quando non sono trascorsi 5 anni di follow-up.
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo i criteri di valutazione della risposta modificata nei tumori solidi (RECIST) come determinato dalla revisione centrale indipendente in cieco (BICR) valutata mediante valutazioni radiologiche
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Il monitoraggio del cambiamento nell'imaging ha valutato le lesioni tumorali indicando la progressione durante lo studio fino a quando non sono trascorsi 5 anni di follow-up.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della risposta
Lasso di tempo: Per tutto il processo. Valutazioni radiologiche ogni 6 settimane durante il primo anno, ogni 12 settimane per i successivi 5 anni.
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Confronto del tasso di risposta secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1 (RECIST modificato), in pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab con pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab in combinazione con UV1.
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Per tutto il processo. Valutazioni radiologiche ogni 6 settimane durante il primo anno, ogni 12 settimane per i successivi 5 anni.
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Valutazione degli esiti riportati dai pazienti (PRO)
Lasso di tempo: a settimane alterne per le prime 12 settimane, successivamente ogni 6 settimane
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Valutare le variazioni rispetto al basale degli esiti riportati dai pazienti (PRO) nei pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab rispetto ai pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab in combinazione con UV1.
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a settimane alterne per le prime 12 settimane, successivamente ogni 6 settimane
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Valutazione degli eventi avversi e tasso di interruzione dei pazienti
Lasso di tempo: Continuamente e fino a 90 giorni dopo l'interruzione del trattamento in studio.
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Determinare la sicurezza e la tollerabilità dei pazienti che ricevono ipilimumab e nivolumab Con o senza vaccinazione UV1 monitorando gli eventi avversi e l'interruzione del farmaco in studio a causa di eventi avversi. tollerabilità nei pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab rispetto ai pazienti che ricevono nivolumab e ipilimumab in combinazione con UV1, misurata in base agli eventi avversi (AE) e alle interruzioni del farmaco oggetto dello studio a causa di eventi avversi. |
Continuamente e fino a 90 giorni dopo l'interruzione del trattamento in studio.
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del repertorio delle specificità TCR indotte dalla vaccinazione UV1
Lasso di tempo: campioni di sangue raccolti allo screening, settimana 6, settimana 12 e settimana 18/19.
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Generazione di dati del repertorio TCR e confronto delle differenze pre e post trattamento tra i due bracci di trattamento
|
campioni di sangue raccolti allo screening, settimana 6, settimana 12 e settimana 18/19.
|
|
Indagare se esiste una correlazione tra il carico mutazionale del tumore (TMB) al basale e la risposta alla terapia
Lasso di tempo: Nei tessuti raccolti allo screening, settimana 5/6, e al completamento dello studio, al massimo 2 anni.
|
Caratterizzazione del pre e post trattamento del TMB mediante analisi del DNA del tumore e del tessuto normale per identificare mutazioni somatiche specifiche del tumore e confronto dei risultati con i dati sugli esiti clinici.
|
Nei tessuti raccolti allo screening, settimana 5/6, e al completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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indagare se c'è una differenza nell'infiltrato di cellule immunitarie nel tumore prima e dopo il trattamento con UV1 e inibizione del punto di controllo.
Lasso di tempo: Nei tessuti raccolti allo screening, settimana 5/6, e al completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Caratterizzando le differenze qualitative e quantitative nei marcatori di attivazione immunitaria all'interno di campioni tumorali pre e post terapia mediante immunoistochimica.
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Nei tessuti raccolti allo screening, settimana 5/6, e al completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Indagare se la vaccinazione UV1 induce cellule T specifiche per hTERT nel sangue dei pazienti trattati.
Lasso di tempo: campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Rilevando le cellule T specifiche del vaccino nelle PBMC raccolte dai pazienti mediante test di proliferazione delle cellule T
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campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Indagare se la risposta DTH è correlata con il rilevamento di una risposta cellulare T vaccino-specifica nel sangue
Lasso di tempo: campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Lo studio confronterà le misurazioni del DTH con la risposta delle cellule T specifiche del vaccino nel sangue.
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campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Indagare se esiste una correlazione tra il microambiente nelle feci e la risposta al trattamento.
Lasso di tempo: campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Saranno raccolti campioni di feci ei dati sulla composizione microbica intestinale per ogni paziente saranno correlati con l'esito del trattamento.
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campioni di sangue raccolti in punti di valutazione predefiniti durante il completamento dello studio, al massimo 2 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Åslaug Helland, Prof, MD, Oslo University Hospital
Pubblicazioni e link utili
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Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
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- Mesotelioma
- Mesotelioma, maligno
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Sargramostim
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA209-7H4 NIPU
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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