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Agopuntura auricolare come trattamento aggiuntivo per i sintomi dell'ansia

3 dicembre 2020 aggiornato da: Uppsala University

L'agopuntura auricolare come trattamento aggiuntivo per i sintomi di ansia nell'ambito delle cure ambulatoriali affettive

La malattia mentale è molto comune nella società odierna ed è la causa più comune di congedo per malattia in Svezia. Le malattie affettive, come diversi stati di ansia e depressione, sono le due condizioni più comuni di malattia mentale segnalate da diversi luoghi di lavoro in Svezia. Il trattamento farmacologico dell'ansia con le benzodiazepine tende a essere lungo e può portare a dipendenza da sostanze, oltre a gravi effetti collaterali come aumento dei livelli di ansia, impatto cognitivo ed effetti psicomotori. Il Consiglio svedese per la valutazione delle tecnologie sanitarie (SBU) ha identificato che esistono lacune nelle conoscenze scientifiche che devono essere colmate per quanto riguarda la cura delle malattie mentali, come l'ansia. C'è bisogno di valutazioni di trattamenti complementari non farmacologici, nonché di ricerca con un'elevata qualità metodologica.

L'agopuntura è un metodo di trattamento non farmacologico basato sulla medicina complementare, per il quale è cresciuto l'interesse negli ultimi anni. In una certa misura è stato introdotto nel sistema sanitario ordinario. L'agopuntura auricolare (AA) è una branca dell'agopuntura in cui gli aghi vengono inseriti in diverse aree delle orecchie esterne L'AA è stata utilizzata per trattare l'ansia, la depressione video e la sindrome da stress post-traumatico (PTSD) tra i veterani. Viene normalmente praticato un modello di inserimento standardizzato, definito come protocollo della National Acupuncture Detoxification Association (NADA), ed è stato utilizzato anche per trattare l'insonnia. Le valutazioni hanno dimostrato che l'AA secondo il protocollo NADA ha un effetto calmante e sembra alleviare i sintomi di ansia, depressione e, in una certa misura, anche i disturbi del sonno. Lo scopo di questo studio è studiare e valutare gli effetti dell'AA come trattamento aggiuntivo al trattamento come al solito (TaU) nell'ambito dell'assistenza ambulatoriale affettiva per i pazienti che soffrono di sintomi di ansia e depressione.

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato prospettico di non inferiorità (RCT) con un numero di (N = 72) partecipanti per rispondere agli obiettivi dello studio. Verrà inoltre condotto uno studio di intervista qualitativa per scoprire come i pazienti sperimentano l'AA come terapia aggiuntiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La malattia mentale è molto comune nella società odierna ed è la causa più comune di congedo per malattia in Svezia. Le malattie affettive, come diversi stati di ansia e depressione, sono le due condizioni più comuni di malattia mentale segnalate da diversi luoghi di lavoro in Svezia. Il trattamento farmacologico dell'ansia con le benzodiazepine tende a essere lungo e può portare a dipendenza da sostanze, oltre a gravi effetti collaterali come aumento dei livelli di ansia, impatto cognitivo ed effetti psicomotori. Il Consiglio svedese per la valutazione delle tecnologie sanitarie (SBU) ha identificato che esistono lacune nelle conoscenze scientifiche che devono essere colmate per quanto riguarda la cura delle malattie mentali, come l'ansia. C'è bisogno di valutazioni di trattamenti complementari non farmacologici, nonché di ricerca con un'elevata qualità metodologica.

L'agopuntura è un metodo di trattamento non farmacologico basato sulla medicina complementare, per il quale è cresciuto l'interesse negli ultimi anni. In una certa misura è stato introdotto nel sistema sanitario ordinario. L'agopuntura auricolare (AA) è una branca dell'agopuntura in cui gli aghi vengono inseriti in diverse aree delle orecchie esterne L'AA è stata utilizzata per trattare l'ansia, la depressione video e la sindrome da stress post-traumatico (PTSD) tra i veterani. Viene normalmente praticato un modello di inserimento standardizzato, definito come protocollo della National Acupuncture Detoxification Association (NADA), ed è stato utilizzato anche per trattare l'insonnia.

Le valutazioni hanno dimostrato che l'AA secondo il protocollo NADA ha un effetto calmante e sembra alleviare i sintomi di ansia, depressione e, in una certa misura, anche i disturbi del sonno.

Lo scopo di questo studio è studiare e valutare gli effetti dell'AA come trattamento aggiuntivo al trattamento come al solito (TaU) nell'ambito dell'assistenza ambulatoriale affettiva.

per quanto riguarda:

  • Ansia/depressione: il sintomo del trattamento è alleviante?
  • Cambia l'assunzione di droghe che creano dipendenza da parte dei partecipanti (ad es. benzodiazepine)?
  • Sonno: c'è qualche miglioramento nei disturbi del sonno collegati al problema di base?
  • Gli effetti del trattamento persistono 6 mesi dopo la fine del trattamento?

Verrà condotto uno studio controllato randomizzato prospettico di non inferiorità (RCT) con un numero di (N = 72) partecipanti per rispondere agli obiettivi dello studio. Verrà inoltre condotto uno studio di intervista qualitativa per scoprire come i pazienti sperimentano l'AA come terapia aggiuntiva.

I partecipanti saranno randomizzati in due gruppi. I partecipanti al gruppo 1 riceveranno AA come terapia aggiuntiva a TaU (cioè terapia di consulenza individuale, psicoterapia, terapia farmacologica) per 8 settimane. Il trattamento aggiuntivo verrà somministrato durante le sessioni di trattamento con il proprio caregiver (ad es. infermiera registrata, psicologa, curatrice) e ad ogni sessione i partecipanti ricevono 5 aghi inossidabili sterili in ciascun orecchio esterno. Il needling è standardizzato secondo il protocollo NADA (10). Gli aghi rimarranno nelle orecchie esterne per circa 45 minuti e saranno rimossi dall'assistente. Il gruppo 2, il gruppo di controllo, riceverà TaU e, proprio come il gruppo 1, avrà un follow-up dopo 8 settimane.

Durante la prova 12-15 partecipanti del gruppo AA saranno reclutati per partecipare a uno studio di intervista. Le interviste semistrutturate saranno condotte al termine dell'intervento di 8 settimane. Le domande hanno lo scopo di scoprire come i partecipanti hanno vissuto l'AA come trattamento aggiuntivo e se l'AA è stato utile per ridurre i sintomi di ansia e depressione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia, 75185
        • Reclutamento
        • Uppsala University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lena Bergdahl, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • uomini e donne dai 18 ai 75 anni
  • diagnosi all'interno dell'area della sindrome d'ansia (F. 41)
  • sindrome da stress post traumatico (PTSD) con sintomi misti di ansia e depressione (F.309.28).

Criteri di esclusione

  • sintomi psicotici
  • aumentato rischio di suicidio
  • menomazione intellettiva
  • recente cambiamento o avvio della terapia farmacologica
  • gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1
I partecipanti al gruppo 1 riceveranno AA come terapia aggiuntiva a TaU (cioè terapia di consulenza individuale, psicoterapia, terapia farmacologica) per 8 settimane.
Il trattamento aggiuntivo verrà somministrato durante le sessioni di trattamento con il proprio caregiver (ad es. infermiera registrata, psicologa, curatrice) e ad ogni sessione i partecipanti ricevono 5 aghi inossidabili sterili in ciascun orecchio esterno. L'ago è standardizzato secondo il protocollo NADA. Gli aghi rimarranno nelle orecchie esterne per circa 45 minuti e saranno rimossi dall'assistente.
Nessun intervento: Gruppo 2
Il gruppo 2, il gruppo di controllo, riceverà TaU e, proprio come il gruppo 1, avrà un follow-up dopo 8 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.
Una scala di autovalutazione per misurare la prevalenza di ansia, preoccupazione e ansia. L'intervallo di punteggio va da 20 a 80 in ogni subtest, il punteggio più alto indica una maggiore ansia. Il punto limite è 39-40. STAI è la misura dell'esito primario dello studio.
Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sulla salute del paziente
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.
Una concisa scala di autovalutazione per lo screening della depressione attuale e la misurazione del livello attuale dei sintomi della depressione. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 27. Il punteggio più alto indica una depressione più grave. I punti limite sono 5, 10, 15 e 20 che rappresentano livelli lievi, moderati, moderatamente gravi e gravi di sintomi depressivi.
Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.
Una scala di autovalutazione per misurare l'incidenza dei sintomi di insonnia e l'effetto del trattamento iniziato. Il punteggio totale va da 0 a 28, un punteggio più alto suggerisce un'insonnia più grave.
Passaggio dal basale alla fine del trattamento (8 settimane dopo la misurazione del basale) e passaggio dal basale a 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lena U Bergdahl, PhD, Uppsala University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-06078 B

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi d'ansia

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