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Uno studio prospettico multidimensionale per scoprire le interazioni gene-microambiente nei disturbi dello sviluppo neurologico

16 ottobre 2023 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Un nuovo studio prospettico multidimensionale dell'asse intestino-cervello attraverso la risonanza magnetica metabolica, la metabolomica e il microbioma intestinale per scoprire le interazioni gene-microambiente nei disturbi dello sviluppo neurologico

Questo progetto è il primo che coinvolge i due più comuni disturbi del neurosviluppo, ASD e ADHD, nonché TDC per stabilire un database multidimensionale (clinica, comportamento, funzione neurocognitiva, imaging cerebrale, metabolomica e microbioma) utilizzando la stessa metodologia. Sulla base di questa banca dati multidimensionale integrata, prevediamo di esplorare i flussi metabolici dell'asse intestino-cervello durante lo sviluppo del cervello e identificare i biomarcatori comuni e unici di ASD e ADHD e materiali ad alto rischio relativi alle loro funzioni e al meccanismo sottostante. Inoltre, distinguere le caratteristiche del microbiota intestinale, i disturbi gastrointestinali e la disbiosi della flora microbica ci aiuta anche, a sua volta, ad accelerare il processo di identificazione dei trattamenti biologici che possono interferire o rallentare la gravità dei disturbi cognitivi nei disturbi dello sviluppo neurologico. Alla fine, prevediamo di trovare le misure cliniche e neurocognitive relative all'influenza diretta o indiretta della segnalazione intestino-cervello. Si prevede che i nostri risultati miglioreranno le conoscenze sui disturbi dello sviluppo neurologico, miglioreranno lo sviluppo della diagnosi precoce, della diagnosi e del trattamento dell'ASD e dell'ADHD e contribuiranno alla medicina di precisione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo dello spettro autistico (ASD) e il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) sono disturbi del neurosviluppo comuni a Taiwan e nel mondo (tasso di prevalenza, ASD, 1%; ADHD, 3-10%), che si presentano come disturbi clinicamente e geneticamente eterogenei con esordio precoce dall'infanzia fino all'età adulta. Entrambi i disturbi hanno un enorme impatto sugli individui, sulle famiglie e sulla società. Nonostante studi approfonditi su questi due disturbi, la nostra conoscenza del loro meccanismo patogenetico è ancora minima e non esistono biomarcatori per un'efficace prevenzione, diagnosi precoce, diagnosi e trattamento biologico (inefficace nel 30% dei pazienti con ADHD, nessuno per ASD). Sebbene abbiano criteri e interventi distinti per l'inclusione dei sintomi, prove emergenti suggeriscono che ASD e ADHD possono condividere alcune influenze genetiche e suscettibilità che coinvolgono fenotipi neuroanatomici, deficit cognitivi e fenotipi comportamentali. Tuttavia, pochi studi hanno studiato questi due disturbi contemporaneamente. Inoltre, il ruolo della metabolomica e del microbioma nei disturbi neuropsichiatrici ha attirato molta attenzione di recente. Con l'impegno a lungo termine del PI nella ricerca neurocognitiva/imaging/gene ADHD e ASD in progetti separati, la nostra conoscenza di questi due disturbi è migliorata, ma la loro patogenesi sottostante rimane poco chiara. Pertanto, uno studio prospettico multidimensionale sull'integrazione dell'asse intestino-cervello che evidenzi il metabolismo in tutto il corpo per identificare i fattori comuni e unici di questi due disturbi e scoprire il loro meccanismo di interazione gene-microambiente è estremamente urgente e giustificato.

Obiettivi specifici:

  1. Identificare e confrontare i fattori ambientali precoci (ad es. fattori materni e pre-, peri- e post-natali) che influenzano il microbioma intestinale, la cognizione e le strutture e le funzioni cerebrali tra i gruppi ASD, ADHD e TDC all'età di 4-12 anni;
  2. Indagare la sintomatologia, la neuropsicologia, il neuroimaging, il microbioma intestinale e le firme dei biomarcatori metabolici al tempo 1 e al tempo 2 tra i tre gruppi considerando cibo, sintomi gastrointestinali e stile di vita;
  3. Per studiare i cambiamenti (Time2-Time1), la stabilità e le interazioni della sintomatologia, neuropsicologia, neuroimaging (MRI + MRS), microbioma intestinale e firme dei biomarcatori metabolici nei giovani con ASD e ADHD rispetto al TDC per un periodo di 2-4 anni periodo di follow-up.
  4. Identificare i predittori dai fattori ambientali (perinatale, cibo, stile di vita, famiglia, scuola, quartiere) e individuali (comportamento, microbiota intestinale, metabolomica, struttura cerebrale) per la funzione neurocognitiva/cerebrale e gli esiti psicosociali nel follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

360

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan Univeristy Hospital
        • Contatto:
          • Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD
          • Numero di telefono: 66802 886-2-23123456
          • Email: gaushufe@ntu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

120 ASD e 120 ADHD, di età compresa tra 4 e 18 anni saranno reclutati dal Dipartimento di Psichiatria, National Taiwan Univeristy Hospital (NTUH), o i partecipanti con ASD o ADHD dal National Epidemiological Study of Child Mental Disorders (TNESCMD) di Taiwan. 120 controlli a sviluppo tipico (TDC) corrispondenti per età e sesso saranno reclutati dalle stesse aree geografiche dei gruppi ASD/ADHD tramite segnalazione da parte degli insegnanti o invito di partecipanti senza alcun disturbo psichiatrico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del disturbo dello spettro autistico o del disturbo da deficit di attenzione e iperattività definito dai criteri del DSM-5, fatta da psichiatri infantili certificati dal consiglio
  • L'età va dai 5 ai 18 anni
  • Entrambi i genitori sono cinesi Han
  • I soggetti ei loro genitori hanno acconsentito ad avere valutazioni ripetute a 2 o 3 anni dopo

Criteri di esclusione:

  • Comorbidità con diagnosi DSM-5 di ADHD (gruppo TDC), ASD (gruppi ADHD e TDC), schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo delirante, altri disturbi psicotici, psicosi organica, disturbo schizotipico di personalità, disturbo bipolare, depressione, gravi disturbi d'ansia o sostanze utilizzo
  • Comorbidità con disturbi neurologici o sistemici
  • Avere un parente di primo grado che potrebbe avere ASD in base alla valutazione del metodo della storia familiare (gruppi ADHD e TDC)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo ASD
120 pazienti ASD (età 5-18 anni)
Autism Diagnostic Interview-revisioned (ADI-R) e Autism Diagnostic Observation Scale (ADOS)
Programma per bambini per disturbi affettivi e schizofrenia (K-SADS) per DSM-5
Gruppo ADHD
120 pazienti ADHD (età 5-18 anni)
Programma per bambini per disturbi affettivi e schizofrenia (K-SADS) per DSM-5
Gruppo TDC
120 controlli a sviluppo tipico (TDC) corrispondenti per età e sesso saranno reclutati dalle stesse aree geografiche dei gruppi ASD/ADHD tramite segnalazione da parte degli insegnanti o invito di partecipanti senza alcun disturbo psichiatrico
Programma per bambini per disturbi affettivi e schizofrenia (K-SADS) per DSM-5

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzioni neuropsicologiche: Continuous Performance Test (CPT)
Lasso di tempo: 15 minuti
Le 4 dimensioni del CPT: attenzione focalizzata, iperattività/impulsività, attenzione sostenuta e vigilanza
15 minuti
Funzioni neuropsicologiche: Cambridge Neuropsychological Test Automated Batteries (CANTAB)
Lasso di tempo: 1,5 ore
Le 4 principali componenti cognitive di CANTAB: memoria visiva, attenzione, memoria di lavoro e pianificazione (funzioni esecutive) e processo decisionale
1,5 ore
Neuroimaging strutturale: imaging a spettro diffuso (DSI)
Lasso di tempo: 1 ora
La DSI viene eseguita utilizzando una sequenza di imaging planare (EPI) spin-echo a gradiente pulsato con 102 direzioni di codifica della diffusione
1 ora
FMRI in stato di riposo multi-eco (rfMRI)
Lasso di tempo: 1 ora
rfMRI sarà utilizzato per valutare la connettività in stato di riposo
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su Diagnosi di DSA

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