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Sicurezza ed efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di Langerhans R/R

25 luglio 2022 aggiornato da: Zhao Wang, Beijing Friendship Hospital

Sicurezza ed efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante e refrattaria (R/R)

Questo è uno studio a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 nell'istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante e refrattaria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esistono opzioni limitate per il trattamento dell'istiocitosi a cellule di langerhans r/r. CD207 è espresso sulla superficie della membrana delle cellule di langerhans, ed è un bersaglio ideale per CAR-T. In questo studio, i ricercatori valuteranno la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r. L'obiettivo primario è la valutazione della sicurezza e dell'efficienza, inclusa l'incidenza e la gravità degli eventi avversi e il tasso di risposta globale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100050
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante o refrattaria, definita come: 1) qualsiasi recidiva durante la chemioterapia standard; 2) non rispondere alla chemioterapia standard; 3) mancato raggiungimento della CR dopo il primo ciclo di chemioterapia di seconda linea per istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante;
  2. 3-65 anni;
  3. Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
  4. Performance status ECOG di 0 o 1 (età ≥ 16 anni) o performance status Karnofsky > 80 (età < 16 anni);
  5. Con standard per la raccolta del sangue singolo o venoso e senza altre controindicazioni per la raccolta delle cellule;
  6. WBC ≥ 2,5×10^9/L ,LY ≥ 0,7×10^9/L ,LY% ≥15%;
  7. Creatinina sierica ≤ 2,0 mg/dl;
  8. ALT/AST ≤ 2,5 x ULN;
  9. Bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dl;
  10. PT:INR<1,7 o PT entro 4s dal valore normale;
  11. Capacità e disponibilità a rispettare il programma della visita di studio e tutti i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Linfociti CAR+ T trasdotti <5%, o espansione <5 volte dopo stimolazione con biglie anti CD3/anti CD28;
  2. Donne incinte o che allattano;
  3. Infezione attiva da epatite B o epatite C;
  4. Pazienti con infezione da HIV;
  5. Infezione attiva incontrollata;
  6. Uso della terapia con corticosteroidi sistemici;
  7. Hanno ricevuto la terapia genica o qualsiasi altro trattamento CAR-T;
  8. Allergico all'immunoterapia e farmaci correlati;
  9. Storia di malattie cardiache che richiedono un trattamento o ipertensione scarsamente controllata;
  10. Ulcera attiva precedente e/o in corso o sanguinamento gastrointestinale;
  11. Hanno ricevuto un trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o sono idonei per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche;
  12. Grave coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
  13. Grave coinvolgimento polmonare;
  14. Iponatremia (sodio sierico <125mmol/L);
  15. Ipopotassiemia (kalium sierico <3,5mmol/L);
  16. Coloro che necessitano di un trattamento anticoagulante a lungo termine (warfarin o eparina);
  17. Coloro che necessitano di un trattamento antipiastrinico a lungo termine (aspirina, dose> 300 mg/die; clopidogrel, dose> 75 mg/die);
  18. Radioterapia entro 4 settimane prima della registrazione;
  19. Malattie incontrollate, sintomatiche, intercorrenti incluse ma non limitate a infezione, insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, aritmie cardiache, malattie mentali e altre malattie che, secondo l'opinione dello sperimentatore, rappresenterebbero un rischio inaccettabile per il soggetto;
  20. Avere una storia di grave allergia;
  21. Iscrizione in corso in un altro studio;
  22. Pazienti con altre controindicazioni considerate non idonee alla partecipazione a questo studio (secondo il giudizio dello sperimentatore).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule CAR-T CD207
La coorte 1 riceverà 1 x 10^6 cellule CAR+ T/kg. La coorte 2 riceverà 3 x 10^6 cellule T CAR+/kg. La coorte 3 riceverà 5 x 10^6 cellule T CAR+/kg. La coorte 4 riceverà 1 x 10^7 CAR+ T cells/kg.
Singola dose di cellule CAR-T CD207 somministrate IV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
Il numero di casi con risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) dopo il trattamento come percentuale dei casi totali.
2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 2 anni
Gli eventi avversi correlati al trattamento saranno registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 5.0) del National Cancer Institute.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) della terapia con cellule CAR-T CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r
Lasso di tempo: 2 anni
La PFS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa o alla prima valutazione della progressione.
2 anni
Sopravvivenza globale (OS) della terapia con cellule CAR-T CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r
Lasso di tempo: 2 anni
L'OS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa.
2 anni
Effetti delle cellule CAR-T CD207 sul sistema immunitario umano
Lasso di tempo: 2 anni
Cambiamenti dinamici del sottogruppo di cellule T e delle immunoglobuline.
2 anni
Metabolismo delle cellule CAR-T in vivo
Lasso di tempo: 2 anni
Assorbimento, distribuzione e metabolismo delle cellule T CD207-CAR in vivo.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhao Wang, MD, Beijing Friendship Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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