- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05477446
Sicurezza ed efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di Langerhans R/R
25 luglio 2022 aggiornato da: Zhao Wang, Beijing Friendship Hospital
Sicurezza ed efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante e refrattaria (R/R)
Questo è uno studio a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 nell'istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante e refrattaria.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Esistono opzioni limitate per il trattamento dell'istiocitosi a cellule di langerhans r/r.
CD207 è espresso sulla superficie della membrana delle cellule di langerhans, ed è un bersaglio ideale per CAR-T.
In questo studio, i ricercatori valuteranno la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule CAR-T mirate al CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r.
L'obiettivo primario è la valutazione della sicurezza e dell'efficienza, inclusa l'incidenza e la gravità degli eventi avversi e il tasso di risposta globale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: ZHAO Wang, MD
- Numero di telefono: 86-63139862
- Email: wangzhao@ccmu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100050
- Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
-
Contatto:
- Zhao Wang, PhD
- Numero di telefono: 86-63139862
- Email: wangzhao@ccmu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante o refrattaria, definita come: 1) qualsiasi recidiva durante la chemioterapia standard; 2) non rispondere alla chemioterapia standard; 3) mancato raggiungimento della CR dopo il primo ciclo di chemioterapia di seconda linea per istiocitosi a cellule di Langerhans recidivante;
- 3-65 anni;
- Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
- Performance status ECOG di 0 o 1 (età ≥ 16 anni) o performance status Karnofsky > 80 (età < 16 anni);
- Con standard per la raccolta del sangue singolo o venoso e senza altre controindicazioni per la raccolta delle cellule;
- WBC ≥ 2,5×10^9/L ,LY ≥ 0,7×10^9/L ,LY% ≥15%;
- Creatinina sierica ≤ 2,0 mg/dl;
- ALT/AST ≤ 2,5 x ULN;
- Bilirubina totale ≤ 2,0 mg/dl;
- PT:INR<1,7 o PT entro 4s dal valore normale;
- Capacità e disponibilità a rispettare il programma della visita di studio e tutti i requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Linfociti CAR+ T trasdotti <5%, o espansione <5 volte dopo stimolazione con biglie anti CD3/anti CD28;
- Donne incinte o che allattano;
- Infezione attiva da epatite B o epatite C;
- Pazienti con infezione da HIV;
- Infezione attiva incontrollata;
- Uso della terapia con corticosteroidi sistemici;
- Hanno ricevuto la terapia genica o qualsiasi altro trattamento CAR-T;
- Allergico all'immunoterapia e farmaci correlati;
- Storia di malattie cardiache che richiedono un trattamento o ipertensione scarsamente controllata;
- Ulcera attiva precedente e/o in corso o sanguinamento gastrointestinale;
- Hanno ricevuto un trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o sono idonei per il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche;
- Grave coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
- Grave coinvolgimento polmonare;
- Iponatremia (sodio sierico <125mmol/L);
- Ipopotassiemia (kalium sierico <3,5mmol/L);
- Coloro che necessitano di un trattamento anticoagulante a lungo termine (warfarin o eparina);
- Coloro che necessitano di un trattamento antipiastrinico a lungo termine (aspirina, dose> 300 mg/die; clopidogrel, dose> 75 mg/die);
- Radioterapia entro 4 settimane prima della registrazione;
- Malattie incontrollate, sintomatiche, intercorrenti incluse ma non limitate a infezione, insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, aritmie cardiache, malattie mentali e altre malattie che, secondo l'opinione dello sperimentatore, rappresenterebbero un rischio inaccettabile per il soggetto;
- Avere una storia di grave allergia;
- Iscrizione in corso in un altro studio;
- Pazienti con altre controindicazioni considerate non idonee alla partecipazione a questo studio (secondo il giudizio dello sperimentatore).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cellule CAR-T CD207
La coorte 1 riceverà 1 x 10^6 cellule CAR+ T/kg.
La coorte 2 riceverà 3 x 10^6 cellule T CAR+/kg.
La coorte 3 riceverà 5 x 10^6 cellule T CAR+/kg.
La coorte 4 riceverà 1 x 10^7 CAR+ T cells/kg.
|
Singola dose di cellule CAR-T CD207 somministrate IV
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Il numero di casi con risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) dopo il trattamento come percentuale dei casi totali.
|
2 anni
|
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Gli eventi avversi correlati al trattamento saranno registrati e valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 5.0) del National Cancer Institute.
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) della terapia con cellule CAR-T CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r
Lasso di tempo: 2 anni
|
La PFS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa o alla prima valutazione della progressione.
|
2 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS) della terapia con cellule CAR-T CD207 in pazienti con istiocitosi a cellule di langerhans r/r
Lasso di tempo: 2 anni
|
L'OS sarà valutata dalla prima infusione di cellule CAR-T fino alla morte per qualsiasi causa.
|
2 anni
|
|
Effetti delle cellule CAR-T CD207 sul sistema immunitario umano
Lasso di tempo: 2 anni
|
Cambiamenti dinamici del sottogruppo di cellule T e delle immunoglobuline.
|
2 anni
|
|
Metabolismo delle cellule CAR-T in vivo
Lasso di tempo: 2 anni
|
Assorbimento, distribuzione e metabolismo delle cellule T CD207-CAR in vivo.
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Zhao Wang, MD, Beijing Friendship Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BRYY-IIT-LCYJ-2022-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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