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Studio di Cadonilimab (AK104) più Lenvatinib in pazienti con carcinoma endometriale avanzato

7 marzo 2026 aggiornato da: Xin Huang, Sun Yat-sen University

Uno studio di fase II su cadonilimab (AK104) più lenvatinib in pazienti con carcinoma endometriale avanzato

Questo è uno studio di fase II multicentrico in aperto su cadonilimab (AK104) in combinazione con lenvatinib in pazienti con carcinoma endometriale avanzato. L'obiettivo primario è valutare il tasso di risposta obiettiva di cadonilimab più lenvatinib.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Guangzhou, Cina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Cetntre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Modulo di consenso informato firmato (ICF).
  2. - Ha una diagnosi istologicamente confermata di carcinoma endometriale (CE). Ha documentato evidenza di EC metastatico o ricorrente che non è suscettibile di trattamento curativo con chirurgia e/o radioterapia.
  3. Fallimento o intolleranza del regime chemioterapico standard di prima linea a base di platino per la CE.

    Nota: la precedente terapia adiuvante NON è considerata un regime chemioterapico sistemico per la gestione della EC avanzata. Tuttavia, la chemioterapia adiuvante potrebbe essere contata come un regime precedente nei pazienti che hanno avuto recidiva durante o entro 12 mesi dal completamento della terapia. Non ci sono restrizioni per quanto riguarda la terapia ormonale.

  4. Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni.
  5. Ha una malattia misurabile secondo RECIST v1.1.
  6. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  7. L'aspettativa di vita supera i 3 mesi.
  8. Ha una funzione organica adeguata come definita dai seguenti criteri:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) (≥1,5×109/L), emoglobina ≥90 g/L, piastrine ≥100 ×109/L
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN)
    • Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN (tuttavia, i pazienti con metastasi epatiche note che hanno un livello di AST o ALT ≤ 5 × ULN possono essere arruolati)
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault)

10. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo prima di ricevere la prima dose del trattamento in studio; e deve essere disposto a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile (ad es. contraccettivi orali, preservativi, dispositivi intrauterini [IUD]) per tutto il periodo di assunzione del trattamento in studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del/i farmaco/i in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Tipi istologici di carcinoma diversi dal carcinoma endometriale.
  2. Allergia nota o sospetta a uno qualsiasi dei farmaci in studio.
  3. Precedente esposizione a qualsiasi agente anti-angiogenico anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 o a piccole molecole.
  4. Ha una malattia autoimmune attiva che richiede una terapia sistemica (cioè, con l'uso di farmaci modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori) negli ultimi 2 anni. I soggetti con vitiligine o asma/atopia infantile risolta sarebbero un'eccezione a questa regola. È consentita la terapia sostitutiva (ad es. Tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.).
  5. Condizione medica concomitante che richiede l'uso di terapia steroidea sistemica (dose >10 mg/die di prednisone o equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 2 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio.
  6. - Ha ricevuto un trattamento antitumorale entro 28 giorni, inclusi ma non limitati a chemioterapia e radioterapia o terapia mirata.
  7. Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una terapia precedente, superiori al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) al momento dell'inizio del trattamento in studio, ad eccezione dell'alopecia e dell'anemia.
  8. Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  9. Malattie cardiovascolari clinicamente significative, incluse ma non limitate a insufficienza cardiaca congestizia (classe New York Heart Association [NYHA] >2), angina instabile o grave, infarto miocardico acuto grave entro 6 mesi prima dell'arruolamento, aritmia sopraventricolare o ventricolare che necessita di intervento medico, o intervallo QT maschio ≥ 450 ms, femmina ≥ 470 ms.
  10. Ipertensione che non può essere ben controllata con farmaci antipertensivi (pressione sistolica ≥140 mmHg e/o pressione diastolica ≥90 mmHg).
  11. Ha ricevuto un intervento chirurgico importante con 28 giorni prima del primo farmaco.
  12. Anomalie della coagulazione (INR >2,0, PT >16s), con tendenza al sanguinamento o in trattamento con terapia trombolitica o anticoagulante.
  13. Proteinuria ≥ (++) o proteine ​​urinarie totali delle 24 ore > 1,0 g.
  14. Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti.
  15. Ha una malattia da epatite B attiva nota (virus dell'epatite B [HBV] DNA ≥1×104/ml) o malattia da epatite C (virus dell'epatite C [HCV] RNA ≥1×103/ml).
  16. Storia di un altro tumore maligno nei 3 anni precedenti, con un intervallo libero da malattia <3 anni. Le eccezioni includono il carcinoma a cellule basali della pelle, il carcinoma a cellule squamose della pelle o il cancro cervicale in situ che è stato sottoposto a terapia potenzialmente curativa.
  17. Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale.
  18. Ha una storia nota di immunodeficienza incluso il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o altra malattia da immunodeficienza acquisita o congenita.
  19. - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento di prova. Nota: è consentita l'iniezione di vaccini virali inattivati ​​contro l'influenza stagionale.
  20. Qualsiasi altra condizione medica, psichiatrica o sociale ritenuta dallo sperimentatore suscettibile di interferire con i diritti, la sicurezza, il benessere o la capacità di un soggetto di firmare il consenso informato, cooperare e partecipare allo studio o interferirebbe con l'interpretazione dei risultati .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cadonilimab + Lenvatinib

Fase di rodaggio di sicurezza. In questa fase viene utilizzato un programma di riduzione della dose. Livello di dose 1: cadonilimab 10 mg/kg somministrato per via endovenosa il giorno 1 e lenvatinib 16 mg somministrato per via orale una volta al giorno in un ciclo di trattamento di 21 giorni. Se ≥2/6 pazienti manifestano una DLT, passeremo al livello di dose 2: cadonilimab 10 mg/kg somministrato per via endovenosa il giorno 1 e lenvatinib 12 mg somministrato per via orale una volta al giorno in un ciclo di trattamento di 21 giorni. Circa 3-12 pazienti saranno arruolati nella fase di run-in di sicurezza.

Fase di espansione. La fase di espansione inizierà una volta che l'RP2D di lenvatinib sarà stato determinato nella fase di run-in di sicurezza al fine di valutare l'attività antitumorale della combinazione cadonilimab e lenvatinib. Nella fase di espansione verranno somministrati cadonilimab 10 mg/kg e lenvatinib PR2D.

Capsula
Altri nomi:
  • Inibitore della tirosina chinasi
Soluzione iniettabile
Altri nomi:
  • AK104

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta (ORR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
ORR è la percentuale di pazienti con la migliore risposta di risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: i primi 21 giorni di trattamento
MTD è definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 soggetto su 6 sperimenta una tossicità limitante la dose (DLT) durante il primo ciclo.
i primi 21 giorni di trattamento
Dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: i primi 21 giorni di trattamento
Determinare l'RP2D di lenvatnib
i primi 21 giorni di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tempo dalla data della prima somministrazione del trattamento in studio alla data della prima progressione tumorale documentata o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tempo dalla prima risposta documentata (CR o PR) fino alla progressione documentata della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Proporzione di pazienti la cui migliore risposta complessiva è CR, PR o SD.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a 2 anni
Tempo dalla data della prima somministrazione del trattamento in studio alla data del decesso per qualsiasi causa.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a 2 anni
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio
Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi classificati secondo NCI CTCAE v5.0.
fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarcatori associati alla risposta a cadonilimab più lenvatinib
Lasso di tempo: Campioni prelevati prima della prima dose di farmaco, Ciclo 3 e alla progressione
Esplorazione di biomarcatori che predicono l'efficacia di cadonilimab in combinazione con lenvatinib
Campioni prelevati prima della prima dose di farmaco, Ciclo 3 e alla progressione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore endometriale

Prove cliniche su Lenvatinib

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