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Fruquintinib con mFOLFOX6/FOLFIRI come terapia di prima linea per la chirurgia di conversione nel mCRC

23 agosto 2023 aggiornato da: LI XIN-XIANG, Fudan University

Fruquintinib con mFOLFOX6/FOLFIRI come terapia di prima linea per la chirurgia di conversione nel mCRC: uno studio clinico esplorativo

L'obiettivo di questo studio clinico è conoscere l'efficacia e la sicurezza di Fruquintinib con mFOLFOX6/FOLFIRI in pazienti con mCRC. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

Il tasso di intervento chirurgico di conversione della terapia sopra menzionata. Verranno valutati l'ORR, il tasso di intervento chirurgico R0, la DCR, la PFS, l'OS e la sicurezza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

92

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornire il consenso informato scritto per partecipare volontariamente allo studio.
  2. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 75 anni.
  3. Adenocarcinoma colorettale metastatico confermato da istologia o citologia.
  4. Non aver ricevuto prima una terapia antitumorale sistematica; I pazienti che hanno ricevuto terapia neoadiuvante/adiuvante possono essere sottoposti a screening dal momento dell'ultima chemioterapia fino alla recidiva o alla progressione per più di 6 mesi.
  5. Lo stato della mutazione RAS/BRAF e la tipizzazione del polimorfismo del gene UGT1A1*28/*6 devono essere determinati prima dell'arruolamento.
  6. Il punteggio PS ECOG è 0 o 1.
  7. L'aspettativa di vita è di almeno 3 mesi.
  8. Secondo RECIST 1.1, i ricercatori hanno valutato la presenza di lesioni misurabili al basale (secondo RECIST 1.1), che avrebbero potuto essere misurate se non avessero ricevuto un trattamento locale come la radioterapia (le lesioni localizzate nell'area della precedente radioterapia potevano anche essere selezionate come lesioni target se la progressione è stata confermata).
  9. La funzione degli organi vitali soddisfa i seguenti requisiti (non sono ammessi componenti del sangue o farmaci terapeutici per la correzione del fattore di crescita cellulare nei 14 giorni precedenti il ​​primo utilizzo del farmaco in studio);

    1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L
    2. Piastrine ≥100×109/L;
    3. Emoglobina ≥ 9 g/dl;
    4. Albumina sierica ≥ 2,5 g/dl;
    5. Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN; ALT e AST ≤ 2,5 × ULN, se sono presenti metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 × ULN;
    6. Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina > 60 ml/min (Cockcroft-Gault);
    7. Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 ​​× ULN (per la terapia anticoagulante a dose stabile come eparina a basso peso molecolare o warfarin è possibile selezionare l'INR all'interno dell'intervallo terapeutico previsto degli anticoagulanti)
  10. Le donne fertili devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 72 ore prima della prima somministrazione, non allattare al seno e utilizzare contraccettivi efficaci (come Iud, contraccettivi o preservativi) durante il periodo di prova e per almeno 6 mesi dopo la somministrazione. ultima dose del farmaco in studio; I soggetti di sesso maschile la cui partner è una donna fertile devono essere sterilizzati chirurgicamente o accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di prova ed entro 3 mesi dall'ultima dose del farmaco in studio. La donazione di sperma non è consentita durante il periodo dello studio;

Criteri di esclusione:

  1. La radioterapia locale è stata ricevuta entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio e gli eventi avversi dovuti alla radioterapia non sono tornati ai livelli basali. I partecipanti che hanno ricevuto radioterapia palliativa per siti periferici (come metastasi ossee) prima di 4 settimane possono essere ammessi allo studio, ma devono essersi ripresi da eventuali effetti avversi acuti;
  2. Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite cancerosa. I partecipanti che hanno precedentemente ricevuto BMS possono partecipare al trattamento a condizione che abbiano un BMS stabile e non siano stati trattati con steroidi per BMS per almeno 28 giorni prima dell'inizio dello studio. Questa eccezione non include la meningite cancerosa, poiché i pazienti con meningite cancerosa sono esclusi indipendentemente dalla stabilità clinica;
  3. Interventi chirurgici maggiori, biopsia a cielo aperto o traumi gravi si sono verificati 28 giorni prima della prima somministrazione del farmaco;
  4. Anamnesi precedente di allergia al fluorouracile o all'irinotecan;
  5. Ha la pressione sanguigna alta che non è ben controllata dai farmaci antipertensivi (pressione sanguigna sistolica ≥ 140 mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥ 90 mmHg)
  6. I soggetti presentano sintomi clinici o malattie cardiovascolari scarsamente controllati, inclusi ma non limitati a:

(1) Insufficienza cardiaca di grado II o superiore NYHA; (2) angina pectoris instabile; (3) infarto miocardico entro 1 anno; (4) Aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che rimangono scarsamente controllate senza o dopo l'intervento clinico.

7. Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza al sanguinamento definita, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera emorragica o vasculite, si sono verificati entro 3 mesi prima del primo farmaco.

8. Eventi di trombosi artero-venosa che si verificano entro 6 mesi prima del primo trattamento, come incidenti cerebrovascolari (inclusi attacco ischemico temporaneo, emorragia cerebrale e infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc. La trombosi venosa superficiale può essere inclusa dopo essere stata determinata dal ricercatore.

9. Esiste un altro tumore maligno che sta progredendo o che necessita di un trattamento aggressivo, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma e del cancro cervicale in situ per i quali è stato eseguito un potenziale trattamento.

10. A giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori che potrebbero portare all'interruzione forzata dello studio, come altre condizioni mediche gravi (inclusa la malattia mentale) che richiedono un trattamento concomitante, gravi anomalie nei valori dei test di laboratorio e fattori familiari o sociali che lo possono pregiudicare la sicurezza del soggetto o le circostanze in cui vengono raccolti i dati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fruquintinib+mFOLFOX6/FOLFIRI
Fruquintinib: 4 mg PO qd, d1-d21, q4w con mFOLFOX6/FOLFIRI (standard)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Tasso di risposta obiettiva: percentuale di partecipanti nella popolazione analizzata che hanno sviluppato una risposta completa (CR) o parziale (PR) secondo i criteri RECIST 1.1.
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di intervento chirurgico R0
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Tasso di intervento chirurgico R0: R0 corrisponde alla resezione per cura o remissione completa.
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Tasso di controllo della malattia: percentuale di soggetti nella popolazione analizzata che hanno raggiunto CR, PR o malattia stabile (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione: tempo dall'ammissione del paziente alla prima progressione radiografica della malattia (criteri RECIST 1.1) o alla morte (a seconda di quale evento si verifichi per primo).
fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
Sopravvivenza complessiva: dal momento dell'ammissione del paziente al momento della morte del soggetto, alla fine dello studio, se il soggetto è ancora vivo, l'ultima data nota di sopravvivenza del soggetto è la data di cancellazione.
fino al completamento degli studi, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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