- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06144723
Studio di HS-20105 per iniezione in pazienti con tumori solidi avanzati.
17 novembre 2023 aggiornato da: Hansoh BioMedical R&D Company
Sperimentazione clinica di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e il potenziale terapeutico di HS-20105 per l'iniezione in pazienti con tumori solidi avanzati.
HS-20105 è un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) che prende di mira Trop-2.
Questo primo studio sull'uomo ha lo scopo di valutare la dose massima tollerata (MTD) e la tossicità dose limitante (DLT), per valutare la farmacocinetica (PK), la sicurezza e l'attività antitumorale preliminare di HS-20105 in pazienti con infezione solida avanzata tumori.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio clinico di Fase I multicentrico e in aperto che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di HS-20105 in pazienti con tumori solidi avanzati.
Lo studio comprende la Fase Ia (aumento della dose) e la Fase Ib (estensione della dose).
La Fase Ia condurrà un aumento della dose utilizzando il disegno "Rolling 6" in pazienti con tumore solido avanzato che hanno fallito o non sono in grado di tollerare il trattamento standard, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia di HS-20105.
Il successivo studio di Fase Ib sarà condotto su alcune popolazioni per valutare l'efficacia preliminare di HS-20105 a dosi diverse e in popolazioni diverse.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
402
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Binghe Xu, PhD
- Numero di telefono: 86-10-87788495
- Email: xubinghe@csco.org.cn
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di età superiore o uguale a (≥) 18 anni.
- Pazienti con tumore solido avanzato confermato da istologia o citologia per i quali il trattamento standard ha fallito o è intollerabile.
- I pazienti hanno almeno una lesione target secondo RECEST 1.1. I requisiti per le lesioni target sono: lesioni misurabili senza trattamento locale come l'irradiazione, o con progressi definiti dopo il trattamento locale, con il diametro più lungo ≥ 10 mm nel periodo basale (in caso di linfonodi, è richiesto l'asse più corto ≥ 15 mm ). I pazienti con solo lesioni cerebrali e/o ossee come lesioni target non saranno inclusi.
- È necessario fornire campioni di tessuto tumorale freschi o archiviati (sono preferibili campioni freschi e possono essere accettati campioni di tessuto tumorale entro 2 anni prima della prima somministrazione; il tipo di campione è fissato in formalina, blocco di tessuto tumorale incluso in paraffina [FFPE] o vetrini FFPE) .
- Il performance status ECOG era 0-1 e non è peggiorato nelle 2 settimane precedenti.
- Aspettativa di vita stimata superiore a (>) 12 settimane.
- Le donne in età riproduttiva accettano di utilizzare un'adeguata contraccezione e non possono allattare al seno durante la partecipazione a questo studio e per un periodo di 6 mesi dopo l'ultima dose. Allo stesso modo, anche gli uomini acconsentono all’uso di un metodo contraccettivo adeguato entro lo stesso termine.
- Le femmine devono avere la prova di non essere potenzialmente fertili.
- Firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
Ha ricevuto o è attualmente sottoposto al seguente trattamento:
- Trattamento precedente o attuale con farmaci mirati a Trop-2 o altri farmaci ADC coniugati con HS-9265;
- Ha ricevuto terapia di medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali entro 2 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105;
- Ricevuto farmaci chemioterapici citotossici o altre terapie del sistema antitumorale (inclusa terapia endocrina, terapia a bersaglio molecolare o terapia biologica) entro 3 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105;
- Ricevuto farmaci antitumorali macromolecolari o terapia farmacologica sperimentale entro 4 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105;
- Ha ricevuto radioterapia locale entro 2 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105; Ha ricevuto più del 30% di irradiazione del midollo osseo o radioterapia estesa entro 4 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105;
- Ha subito un intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105.
- Sono stati utilizzati potenti inibitori o induttori del CYP3A4, CYP2D6, P-gp o BCRP o farmaci con finestre di trattamento ristrette per i substrati sensibili del CYP3A4, CYP2D6, P-gp o BCRP.
- Ricevere farmaci noti per prolungare l'intervallo QT o che possono portare a torsioni di punta.
- CTCAE anomali esistenti di grado ≥ 2 risultavano da un trattamento precedente.
- Storia di altre neoplasie.
- Versamento pleurico, ascite o pericardico incontrollato.
- Metastasi del sistema nervoso centrale note e instabili.
- Riserva midollare inadeguata o grave disfunzione d'organo.
- Malattia cardiovascolare grave, non controllata o attiva.
- Diabete grave o scarsamente controllato.
- Ipertensione grave o scarsamente controllata.
- Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi entro 1 mese prima della prima somministrazione di HS-20105.
- Eventi di trombosi gravi entro 3 mesi prima della prima somministrazione di HS-20105.
- Infezione grave entro 4 settimane prima della prima somministrazione di HS-20105.
- Ha ricevuto un trattamento continuo con glucocorticoidi per più di 7 giorni entro 28 giorni prima della prima somministrazione di HS-20105.
- Malattia infettiva attiva.
- Encefalopatia epatica, sindrome epatorenale o cirrosi di grado B ≥ Child-Pugh.
- Malattia oculare grave o incontrollata.
- Malattie polmonari da moderate a gravi che possono interferire con il rilevamento o la gestione della tossicità polmonare correlata ai farmaci e compromettere gravemente la funzione respiratoria.
- Gravi disturbi neurologici o mentali che possono interferire con la valutazione.
- Donne incinte, donne che allattano o donne che hanno un piano di gravidanza durante lo studio.
- Storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di HS-20105.
- Il soggetto che difficilmente rispetterà le procedure, le restrizioni o i requisiti dello studio, a giudizio dello sperimentatore
- Il soggetto la cui sicurezza non può essere garantita o le cui valutazioni dello studio verrebbero interferite, a giudizio dello sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: HS-20105 Fase Ia (aumento della dose)
I pazienti con tumori solidi avanzati verranno arruolati e riceveranno HS-20105 con vari dosaggi fino alla fine dello studio in assenza di tossicità inaccettabili e progressione della malattia.
|
Somministrato per via endovenosa ogni 21 giorni.
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|
Sperimentale: HS-20105 Fase Ib (espansione della dose)
A seconda dei dati ottenuti dall’incremento della dose, l’espansione della dose può procedere con più coorti in soggetti con tumori solidi avanzati.
I pazienti arruolati riceveranno HS-20105 fino alla fine dello studio in assenza di tossicità inaccettabili e progressione della malattia.
Le dosi raccomandate dall’aumento della dose saranno ulteriormente esplorate.
|
Somministrato per via endovenosa ogni 21 giorni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fase Ia: MTD o dose massima applicabile (MAD) di HS-20105
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi.
|
Numero di partecipanti con DLT.
|
Fino a 12 mesi.
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|
Fase Ib: Efficacia di HS-20105
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1,1 secondo la valutazione dello sperimentatore.
|
Fino a 24 mesi.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi.
|
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento valutati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
Fino a 36 mesi.
|
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa, una risposta parziale e una malattia stabile, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 secondo la valutazione dello sperimentatore.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
Il tempo trascorso dalla risposta completa o parziale alla progressione della malattia o alla morte, secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 secondo la valutazione dello sperimentatore.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
La sopravvivenza libera da progressione è definita come la durata del tempo dall'ingresso nello studio al momento della progressione, della morte o è censurata alla data dell'ultima valutazione della malattia.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
La sopravvivenza globale è definita come la durata del tempo dall'ingresso nello studio alla morte o alla data dell'ultimo contatto.
|
Fino a 3 anni
|
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
La Cmax è definita come la concentrazione sierica massima osservata ottenuta direttamente dai dati concentrazione-tempo osservati.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Tempo di concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
Il Tmax è definito come il tempo necessario affinché un farmaco raggiunga la concentrazione massima nel plasma.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale da zero all'ultimo momento di campionamento (AUC0-t)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero (pre-dose) all'ultimo momento di concentrazione quantificabile.
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Emivita di eliminazione (T1/2)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
T1/2 è definita come emivita di eliminazione terminale apparente (h).
|
Fino a 24 mesi.
|
|
Anticorpi antidroga (ADA) di HS-20105
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi.
|
Verrà segnalato il numero di partecipanti positivi all'ADA.
|
Fino a 24 mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-20105-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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