- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06218303
Prototipo di vaccino DAA/TAA mirato a MUC1 per l'intercettazione immunitaria e la prevenzione nel carcinoma duttale in situ
16 agosto 2026 aggiornato da: Emilia J Diego, MD, Finn, Olivera, PhD
Uno studio clinico su un prototipo di vaccino DAA/TAA mirato a MUC1 per l'intercettazione immunitaria e la prevenzione nel carcinoma duttale in situ
Le donne in post-menopausa con DCIS comprovato dalla biopsia saranno arruolate in due coorti.
Una coorte riceverà una terapia neoadiuvante con il solo inibitore dell'aromatasi per circa 12 settimane prima dell'intervento chirurgico a 12 settimane.
La seconda coorte riceverà una terapia neoadiuvante con un inibitore dell'aromatasi e vaccinazione MUC1 (peptide MUC1 + Hiltonol®) prima dell'intervento al basale e alle settimane 2 e 10, seguito da un intervento chirurgico a circa 12 settimane.
Ai pazienti nella coorte vaccinale verrà offerto un vaccino boost opzionale 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il DCIS viene spesso rilevato dallo screening mammografico e può svilupparsi in una malattia invasiva.
Tuttavia, non tutti i DCIS progrediscono verso il cancro al seno invasivo e alcuni pazienti vengono trattati in modo eccessivo.
I vaccini per il DCIS potrebbero facilitare la riduzione della tensione terapeutica e consentire una terapia meno aggressiva.
Il TAA MUC1 è espresso nel DCIS e i vaccini specifici per MUC1 sono sicuri e riducono il tasso di recidiva delle lesioni precancerose ad alto rischio nel cancro del colon.
Questo studio clinico è progettato per valutare i meccanismi di attivazione e soppressione immunitaria nei pazienti con DCIS, sia nel sangue periferico che nella lesione DCIS, e fornirà dati per guidare lo sviluppo di studi più ampi per valutare l'impatto di un vaccino MUC1 per prevenire recidiva della malattia.
In definitiva, il successo del vaccino nell’intercettare lo sviluppo del cancro al seno fornirà dati critici per l’applicazione di queste strategie nella prevenzione del cancro al seno nei soggetti ad alto rischio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kelsey Mitch, RN, BSN
- Numero di telefono: 412-623-6793
- Email: adamkka2@upmc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lucia Borrasso, BS
- Numero di telefono: 412-641-3304
- Email: borrlm@upmc.edu
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- Reclutamento
- UPMC Magee Womens Hospital
-
Contatto:
- Lucia Borrasso, BS
- Numero di telefono: 412-641-3304
- Email: borrlm@upmc.edu
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Contatto:
- Kelsey Mitch, RN, BSN
- Numero di telefono: 412-623-6793
- Email: adamikka2@upmc.edu
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Investigatore principale:
- Emilia Diego, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in postmenopausa, di età pari o superiore a 18 anni (nessun periodo mestruale per almeno 12 mesi o ovariectomia S/P)
- In grado di fornire il consenso informato e disposto a rispettare le procedure dello studio
DCIS ER+ comprovato da biopsia
- Per determinare l'idoneità verrà utilizzato il referto patologico firmato dal patologo curante.
- Almeno un nucleo tissutale con DCIS deve essere disponibile per la ricerca.
- I pazienti con DCIS sospettati di microinvasione alla biopsia centrale saranno idonei perché molti di questi pazienti non presenteranno invasione nella patologia finale.
- Le donne che presentano un DCIS bilaterale concomitante sono idonee solo se entrambe le lesioni DCIS destra e sinistra sono ER+ e il tessuto di entrambi i lati verrà analizzato e deve soddisfare i criteri seguenti
- Il DCIS deve essere >= 1 cm in base all'entità delle calcificazioni all'imaging, alla presenza di una massa all'ecografia o all'enhancement alla risonanza magnetica O al DCIS >= 5 mm su un singolo nucleo mediante valutazione patologica O al DCIS < 5 mm se identificato in >= 2 nuclei
- Candidato per l'inibitore dell'aromatasi
- Intervento chirurgico pianificato come parte di una terapia locale definitiva
- ECOG PS 0-1
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1,5 x 109/L
- Conta piastrinica >= 100 x 109/L
- Emoglobina >=9 g/dl o >= 5,6 mmol/l
- Creatinina <=1,5 volte il limite superiore della norma OPPURE clearance della creatinina >=60 ml/min
- Bilirubina totale <=1,5 volte l'ULN; <=2x ULN per i pazienti con malattia di Gilbert
- AST e ALT <= 2,5X ULN
- INR/PT/aPTT <=1,5X ULN o entro il range terapeutico se in terapia anticoagulante
Criteri di esclusione:
- Carcinoma mammario invasivo > 1 mm alla valutazione patologica
- Seconda neoplasia negli ultimi 5 anni (cancro cutaneo superficiale non melanoma trattato definitivamente, melanoma in situ, carcinoma cervicale in situ ammessi)
- Attuale terapia ormonale sostitutiva, terapia con modulatore selettivo del recettore degli estrogeni o terapia con inibitori dell'aromatasi: in caso affermativo, il wash out di 30 giorni deve avvenire prima della biopsia basale per lo studio
- DCIS omolaterale ricorrente
- Attuale terapia steroidea (dosi per la sostituzione fisiologica nella disfunzione surrenalica o per la premedicazione con mezzo di contrasto per l'allergia o indicazioni simili consentite, steroidi topici, oculari e intranasali consentiti)
- Attuale terapia immunomodulante (include anticorpi anti-CD20)
- Storia di malattia autoimmune che richiede immunosoppressione sistemica o malattia autoimmune attiva. La terapia sostitutiva con tiroxina, insulina e corticosteroidi fisiologici per l'insufficienza surrenalica o ipofisaria è accettabile.
- Storia di immunodeficienza
- Infezione attiva che richiede terapia sistemica
- Qualsiasi condizione medica o psichiatrica, disturbo da abuso di sostanze, terapia medica o anomalia di laboratorio che potrebbe interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o con la conformità ai requisiti dello studio
- Epatite B attiva nota (reattività all'antigene di superficie dell'epatite B) o epatite C (RNA del virus dell'epatite C positivo). Sono idonei i pazienti che sono positivi agli anticorpi core dell'epatite B senza reattività all'antigene di superficie dell'epatite B. I pazienti che hanno anticorpi per l'epatite C sono idonei solo se l'RNA dell'epatite C risulta negativo alla PCR.
- Storia nota di HIV (presenza di anticorpi HIV per HIV 1 e HIV 2).
- Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dalla prima dose di trattamento.
- Storia di allergie a qualsiasi componente del vaccino MUC1 o dell'adiuvante HiltonolR.
- Partecipazione a qualsiasi sperimentazione sperimentale su vaccini, farmaci o dispositivi negli ultimi 30 giorni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Vaccino MUC1 + adiuvante Hiltonol + inibitore dell'aromatasi o SERM
Vaccino a base di peptide MUC1 con adiuvante poly-ICLC Hiltonol somministrato per via sottocutanea (SC) Anastrozolo 1 mg, letrozolo 2,5 mg o exemestane 25 mg per via orale giornaliera o Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) - Tamoxifene 20 mg per via orale giornaliera (pre-menopausa)
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MUC1, un vaccino terapeutico, è una glicoproteina transmembrana e un membro della famiglia di molecole delle mucine.
Un dsRNA sintetico che imita il virus e attiva la difesa dell'ospite, imita la natura combinando gli elementi essenziali dell'immunità umana.
Altri nomi:
Un tipo di terapia ormonale contro il cancro utilizzata per inibire l'aromatasi per trattare un cancro al seno correlato agli ormoni.
Altri nomi:
Un tipo di terapia ormonale che impedisce alle cellule tumorali di utilizzare gli estrogeni per crescere.
Prescritto per il cancro al seno positivo ai recettori ormonali.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Inibitore dell'aromatasi o SERM
Anastrozole 1 mg, letrozole 2,5 mg o exemestane 25 mg per via orale giornaliera (post-menopausa) o Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) - Tamoxifene 20 mg per via orale giornaliera (pre-menopausa)
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Un tipo di terapia ormonale contro il cancro utilizzata per inibire l'aromatasi per trattare un cancro al seno correlato agli ormoni.
Altri nomi:
Un tipo di terapia ormonale che impedisce alle cellule tumorali di utilizzare gli estrogeni per crescere.
Prescritto per il cancro al seno positivo ai recettori ormonali.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicity (of MUC1 vaccine)
Lasso di tempo: At Week 12
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Percentage of patients with a 2-fold or greater increase in serum anti-MUC1 IgG from screening date.
Serum IgG is measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
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At Week 12
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi ed eventi avversi gravi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Numero di AE e SAE correlati al trattamento in studio utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 5 (CTCAE v.5).
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Fino a 2 anni
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Fattibilità (tempo necessario all'intervento chirurgico pianificato)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Percentuale di pazienti che riscontrano una variazione maggiore di 4 settimane nel tempo necessario all'intervento chirurgico pianificato correlata alla partecipazione allo studio.
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Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emilia Diego, MD, UPMC Magee Women's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
22 febbraio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Carcinoma mammario in situ
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie duttali, lobulari e midollari
- Carcinoma in situ
- Carcinoma, intraduttale, non infiltrante
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della sintesi steroidea
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli estrogeni
- Modulatori del recettore degli estrogeni
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Azoli
- Azioni farmacologiche
- Azioni e usi chimici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Idrocarburi, aromatici
- Derivati di benzene
- Nitrili
- Triazoli
- Stilbenes
- Composti benzilidene
- Letrozolo
- Anastrozolo
- Tamoxifene
- Inibitori dell'aromatasi
- Modulatori selettivi del recettore degli estrogeni
- Esemestane
- Poly ICLC
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCC 21-208
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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