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Utilizzo di nuovi biomarcatori di RNA del sangue come strumento diagnostico nell'identificazione di COVID-19 a lungo termine

14 marzo 2024 aggiornato da: Cale T Queen, MaxWell Clinic, PLC
L'obiettivo primario di questo studio è determinare, in campioni non ciechi, se l'intelligenza artificiale può classificare l'RNA del sangue specifico di pazienti con COVID lungo insieme e separatamente da soggetti normali apparentemente sani e altre condizioni mediche che condividono segni e sintomi di COVID lungo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno selezionati e forniranno due campioni di sangue a 30 (+/- 5) giorni di distanza. Sulla base dei risultati del sondaggio, i partecipanti verranno inseriti in uno degli undici gruppi che riflettono il tipo di COVID lungo che il paziente sta vivendo. I campioni verranno spediti allo sponsor che tenterà di utilizzare i processi di intelligenza artificiale per convalidare il tipo di COVID lungo e valutarne la gravità. L’obiettivo a lungo termine è sviluppare un test affidabile per identificare la presenza di COVID lungo e la sua gravità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Brentwood, Tennessee, Stati Uniti, 37027
        • Reclutamento
        • The MaxWell Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David H Haase, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mentalmente capace di comprendere e completare il consenso informato per lo studio.
  • I precipitanti con una diagnosi di SARS-CoV-2 verificata in laboratorio o il medico annotano/registrano che un test rapido appropriato per SARS-CoV-2 era positivo.
  • Per qualificarsi per un lungo periodo, i partecipanti al gruppo COVID dovranno presentare sintomi nuovi e persistenti correlati all’infezione da SARS-CoV-2. iv. Nessuno di età inferiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto non è in grado di fornire il consenso informato.
  • Lo sperimentatore principale o il sottoinvestigatore determina che i reclami medici in corso del partecipante iniziati dopo il 1° novembre 2019 non sono correlati alla SARS-COV-2 ma a un altro processo patologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Partecipanti mai infettati da SARS-COV-2
Partecipanti senza storia di infezione da SARS-COV-2. Questo è un braccio di controllo dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti con post-infezione da SARS-COV-2 senza COVID lungo
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2, ma che non hanno mai sviluppato conseguenze a lungo termine. Questo è un braccio di controllo dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti con COVID lungo e sintomi respiratori
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 e sviluppato conseguenze a lungo termine associate al loro sistema respiratorio: continua mancanza di respiro, ecc. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti con COVID lungo e sintomi neurologici
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 e sviluppato conseguenze a lungo termine associate al loro sistema neurologico: nebbia cerebrale, confusione, ecc. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti che hanno COVID da lungo tempo con sintomi sia respiratori che neurologici
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 e che hanno sviluppato conseguenze a lungo termine associate sia al sistema respiratorio che al sistema neurologico. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti che presentano altri sintomi COVID di lunga durata
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 e sviluppato conseguenze a lungo termine non associate al loro sistema respiratorio e al loro sistema neurologico. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti con sintomi neurologici prima del 1 novembre 2019
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 che presentavano sintomi neurologici prima del 1° novembre 2019. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti con sintomi respiratori prima del 1 novembre 2019
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 che presentavano sintomi respiratori prima del 1° novembre 2019. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Sintomi neurologici precedenti al 1 novembre 2019 senza storia di infezione da SARS-COV-2
Partecipanti senza una storia di infezione da SARS-COV-2 che presentavano sintomi neurologici prima del 1° novembre 2019. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Sintomi respiratori precedenti al 1 novembre 2019 senza storia di infezione da SARS-COV-2
Partecipanti senza storia di infezione da SARS-COV-2 che presentavano sintomi respiratori prima del 1° novembre 2019. Questo è un braccio sperimentale dello studio. I partecipanti completeranno un sondaggio etnico, un sondaggio sull'anamnesi e saranno sottoposti a due prelievi di sangue.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor
Comparatore attivo: Partecipanti che non soddisfano i criteri COVID lunghi ma non sono altrimenti classificati
Partecipanti con una storia di infezione da SARS-COV-2 che non presentano segni di COVID lungo ma non rientrano in altri bracci.
Test diagnostico: Analisi del sangue con biomarcatore RNA
Il sangue verrà raccolto in una provetta Hemasure Blood per l'elaborazione da parte dello sponsor

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intelligenza artificiale Numero identificato di biomarcatori RNA per COVID lungo
Lasso di tempo: 30 giorni
L'obiettivo primario di questo studio è determinare, in campioni non ciechi, se l'intelligenza artificiale può classificare l'RNA del sangue specifico di pazienti con COVID lungo insieme e separatamente da soggetti normali apparentemente sani e altre condizioni mediche che condividono segni e sintomi di COVID lungo.
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intelligenza artificiale Numero identificato di biomarcatori RNA per sottogruppi specifici di COVID lungo
Lasso di tempo: 30 giorni
L’obiettivo secondario dello studio è determinare se l’intelligenza artificiale può sottoclassificare specifici biomarcatori di RNA del sangue di pazienti affetti da COVID in varie sottocategorie correlate ai sintomi per fornire opzioni terapeutiche clinicamente rilevanti.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MaxWell Clinic, PLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FBB-RNA-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I risultati saranno pubblicati se l'ipotesi sarà supportata.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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