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L'esperimento dell'iniezione di Noiiglutide nei pazienti con diabete di tipo 2

31 luglio 2025 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di Noiiglutide in pazienti con diabete di tipo 2 che hanno ricevuto metformina in combinazione con o senza un altro farmaco ipoglicemizzante orale per uno scarso controllo della glicemia: uno studio clinico di fase III con placebo multicentrico, randomizzato, in doppio cieco Controllo parallelo

Questo studio mira a confermare che SHR20004 è più efficace del placebo nel controllo della glicemia nei pazienti con diabete di tipo 2. Valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di SHR20004 dopo 24 settimane di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

137

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100020
        • Beijing Chaoyang Hospital Affiliated to Capital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  1. Maschio o femmina, al giorno della sottoscrizione del modulo di consenso informato, di età compresa tra 18 e 75 anni;
  2. Durante lo screening, secondo i criteri diagnostici delle Linee guida cinesi per la prevenzione e il trattamento del diabete di tipo 2 (Edizione 2020), il T2DM ha una storia di ≥ 3 mesi;
  3. Durante lo screening, 7,5% ≤ HbA1c ≤ 10,0% (testato dal laboratorio locale);
  4. Quando si filtra, 1) Metformina in monoterapia per trattamento stabile per ≥ 3 mesi e dose giornaliera ≥ 1.500 mg o dose massima tollerata (≥ 1.000 mg); Oppure 2) Metformina combinata con un altro farmaco ipoglicemizzante orale approvato a livello nazionale per un trattamento stabile per ≥ 3 mesi. La metformina viene somministrata alla dose sopra indicata, mentre la dose dell'altro farmaco ipoglicemizzante orale è ≥ metà della dose massima approvata o della dose massima tollerata come indicato nelle istruzioni. Un altro tipo di farmaco ipoglicemizzante orale deve escludere i farmaci contenenti componenti del GLP-1 RA (compresi i farmaci multi-bersaglio) e gli inibitori del DPP-4;
  5. Durante lo screening, 19,0 kg/m2 ≤ indice di massa corporea (BMI) ≤ 45,0 kg/m2;
  6. Capace e disposto a rispettare il protocollo, compreso l'automonitoraggio della glicemia, la registrazione dei diari dei partecipanti e l'utilizzo di penne per iniezione preriempite;
  7. Dalla firma del modulo di consenso informato fino a 2 settimane dopo l'ultima somministrazione, il soggetto (incluso il partner) non ha intenzione di avere figli ed è disposto a utilizzare le misure contraccettive ad alta efficacia specificate nel protocollo.

Criteri di esclusione

  1. I ricercatori sospettano che i soggetti possano essere allergici al farmaco sperimentale;
  2. Interruzione del trattamento con GLP-1 RA per ragioni di sicurezza/tollerabilità o per mancanza di efficacia in passato (esclusi i casi in cui GLP-1 RA viene interrotto per ragioni di non efficacia o non sicurezza come ragioni economiche e assenza di GLP-1 RA è stato utilizzato negli ultimi 3 mesi prima dello screening);
  3. Prima dello screening, è stato utilizzato uno dei seguenti farmaci o trattamenti:

    1. Aver partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica di un farmaco entro i primi 3 mesi o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima dello screening (è entrato nella fase di randomizzazione);
    2. Nell'arco di 3 mesi si è verificato un abuso di droghe o alcol che, secondo il giudizio del ricercatore, potrebbe influenzare la partecipazione o lo status dei soggetti nello studio, con conseguente impatto sull'uso dei farmaci sperimentali o sulla compliance durante il processo di sperimentazione;
    3. Screening per la somministrazione endovenosa o orale a lungo termine (continua di 7 giorni o più) di corticosteroidi ricevuti nei 3 mesi precedenti;
    4. Entro i primi 3 mesi di screening, i soggetti che hanno utilizzato farmaci con effetti di controllo del peso, sono stati sottoposti a interventi chirurgici che possono causare instabilità di peso o hanno sperimentato cambiamenti significativi di peso (con una differenza di ≥ 5 kg tra peso massimo e minimo), o sono attualmente su un piano di perdita di peso e non in fase di mantenimento;
    5. Secondo il giudizio dei ricercatori, qualsiasi farmaco che possa interferire con l'interpretazione dei dati di efficacia e sicurezza, o qualsiasi farmaco noto per avere reazioni tossiche comuni agli organi principali, è stato utilizzato nel mese precedente allo screening;
  4. Storia o evidenza di una delle seguenti malattie prima dello screening:

    1. Diabete di tipo 1, diabete con mutazione di un singolo gene, diabete causato da danno pancreatico o altro diabete secondario, come il diabete causato dalla sindrome di Cushing o dall'acromegalia;
    2. Esistono fattori ad alto rischio che possono portare alla pancreatite, come una storia di pancreatite acuta o cronica, una storia di malattia sintomatica della colecisti (esclusa la post-colecistectomia) e una storia di danno pancreatico;
    3. Una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o neoplasia endocrina multipla di tipo 2;
    4. Esiste una storia clinicamente rilevante di disturbi gastrointestinali, accompagnati da nausea e vomito persistenti, inclusi ma non limitati a: malattia da reflusso gastroesofageo con gastroparesi nei 6 mesi precedenti lo screening, che richiede trattamento, instabile (peggioramento) o scarsamente controllata (nausea e vomito persistenti). vomito); Anamnesi chirurgica che può influenzare lo svuotamento gastrico;
    5. Screening per eventi ipoglicemici gravi o eventi ipoglicemici ricorrenti nei 6 mesi precedenti (≥ 3 eventi ipoglicemici in una settimana o altri eventi ipoglicemici determinati dal ricercatore);
    6. Avere evidenti disturbi ematologici (come anemia aplastica, sindrome mielodisplastica) o qualsiasi malattia che causi emolisi o instabilità dei globuli rossi (come la malaria);
    7. Esistono gravi complicanze croniche del diabete o esiste il rischio di complicanze acute entro 6 mesi e lo sperimentatore ritiene che non sia opportuno partecipare a questo studio;
    8. Qualsiasi tumore maligno di un organo che sia stato trattato o non trattato entro 5 anni, indipendentemente dall'evidenza di recidiva locale o metastasi, ad eccezione del carcinoma basocellulare locale della pelle;
    9. Soffrire di malattie cardiovascolari, definite come: insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV), angina instabile, ictus, infarto miocardico o rivascolarizzazione coronarica entro i primi 6 mesi dallo screening; Pianificare la rivascolarizzazione dell'arteria coronaria, dell'arteria carotide o dell'arteria periferica durante lo screening;
    10. Pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg;
    11. Esiste una storia di malattia della tiroide che non può essere controllata con un dosaggio stabile del farmaco ed è stato stabilito dai ricercatori che influisce sulla sicurezza o sull'efficacia dei soggetti;
    12. Trauma grave o infezione che può influenzare il controllo della glicemia si è verificato entro un mese;
  5. Durante lo screening, gli esami di laboratorio hanno evidenziato le seguenti situazioni:

    1. Glicemia venosa a digiuno ≥ 13,9 mmol/L;
    2. Amilasi sierica e/o lipasi sierica >3 volte il limite superiore della norma (ULN);
    3. Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST)>3 × ULN;
    4. Insufficienza renale o insufficienza renale moderata (3b) o grave (velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] calcolata utilizzando la formula della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration [CKD-EPI] <45 ml/min/1,73 m2) o nel rispetto delle controindicazioni per metformina;
    5. Rapporto albumina/creatinina urinaria (UACR) ≥ 300 mg/g;
    6. Bilirubina totale>2,0 × ULN;
    7. Calcitonina ≥ 50 ng/L;
    8. Trigliceridi ≥ 5,7 mmol/L.
  6. Elettrocardiogrammi anormali a 12 derivazioni con significato clinico durante lo screening, come blocco atrioventricolare di grado II o III (escluso il blocco di branca destra), sindrome del QT lungo o QTc>500 ms, aritmia grave, ecc. (modifiche lievi dell'onda T e del segmento ST potrebbero non essere essere escluso se il ricercatore ritiene che i sintomi clinici del soggetto non siano evidenti) in assenza di pacemaker;
  7. Entro le prime 4 settimane di screening, la quantità di sangue donato o perso è ≥ 400 ml oppure è stata ricevuta una trasfusione di sangue;
  8. Donne in gravidanza o in allattamento, nonché uomini fertili o donne che non desiderano utilizzare contraccettivi durante il periodo di studio;
  9. I ricercatori ritengono che i soggetti presentino altri fattori che potrebbero influenzare la valutazione dell'efficacia o della sicurezza di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di Noiiglutide
Gruppo sperimentale
Comparatore placebo: Noiiglutide Placebo
Gruppo di confronto placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'emoglobina glicata (HbA1c) rispetto al basale alla settimana 24 in SHR20004 rispetto al placebo.
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La proporzione di soggetti che raggiungono il valore target di HbA1c (<7,0%)
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
La proporzione di soggetti che raggiungono il valore target HbA1c (≤ 6,5%)
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nel glucosio plasmatico a digiuno rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nel peso corporeo a digiuno rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nei livelli di glucosio plasmatico rispetto al basale 2 ore dopo i pasti
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Autotest a 7 punti di spettro di glicemia (SMBG) rispetto ai cambiamenti basali
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nella pressione sanguigna rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nell'insulina a digiuno rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nel peptide C rispetto al basale
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nei livelli di insulina rispetto al basale 2 ore dopo i pasti
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Cambiamenti nei livelli di peptide C rispetto al basale 2 ore dopo i pasti
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
Ada di SHR20004
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
NAB di SHR20004
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26
La concentrazione di SHR20004 nel plasma allo stato stazionario
Lasso di tempo: Settimana 26
Settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHR20004-302

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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