- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06704945
Nessun trattamento chirurgico ascellare nei pazienti clinicamente con linfonodi negativi all'ecografia dopo chemioterapia neoadiuvante (Neo-NAUTILUS)
26 gennaio 2026 aggiornato da: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Nessun trattamento chirurgico ascellare in pazienti clinicamente con linfonodi negativi all'ecografia dopo chemioterapia neoadiuvante: uno studio clinico prospettico di fase III
NEO-NAUTILUS è uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato di fase III volto a valutare se l'omissione della chirurgia dei linfonodi ascellari (ALND o SLNB) in pazienti con carcinoma mammario clinicamente linfonodo negativo dopo chemioterapia neoadiuvante sia non inferiore all'esecuzione di SLNB in termini di 5 sopravvivenza libera da malattia ad un anno.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo:
- Nessuno studio prospettico ha dimostrato che la chirurgia dei linfonodi ascellari migliori la sopravvivenza nei pazienti affetti da cancro al seno.
- Lo studio ACOSOG Z0011 ha dimostrato che un'ulteriore dissezione ascellare non ha migliorato la recidiva o la sopravvivenza, anche con un'incidenza del 23,7% di metastasi del linfonodo non sentinella.
- NSABP B-32 ha stabilito la sicurezza oncologica del SLNB, riducendo significativamente le complicanze come il linfedema rispetto alla dissezione ascellare. Tuttavia, la SLNB comporta ancora rischi di linfedema, alterazioni sensoriali, sieromi e infezioni.
- La tendenza ora si è spostata verso l’identificazione dei candidati per omettere la chirurgia ascellare per ridurre al minimo le complicazioni non necessarie.
- Lo studio SOUND ha dimostrato la non inferiorità dell’omissione del SLNB nelle pazienti con cancro al seno in stadio iniziale con ecografia ascellare negativa. La sopravvivenza libera da metastasi a distanza a cinque anni era paragonabile tra i gruppi SLNB e senza SLNB (97,7% contro 98,0%).
- Una migliore accuratezza degli ultrasuoni (ad esempio, FNR: 13,7% in SOUND; 11,3% in NAUTILUS) e il contributo terapeutico della radioterapia dell'intero seno probabilmente supportano questi risultati.
- Le pazienti con una risposta patologica completa (pCR) nella mammella post-NAC raramente presentano metastasi linfonodali residue, riducendo la necessità di un intervento chirurgico ascellare.
- Studi a braccio singolo (ad esempio EUBREAST-01, ASICS, ASLAN) hanno esplorato l’omissione della chirurgia ascellare in pazienti con pCR mammario confermato. Tuttavia, questi studi devono affrontare limitazioni dovute alle dimensioni ridotte del campione, al design a braccio singolo e alla necessità di un intervento chirurgico ascellare se la pCR non viene raggiunta.
- Per affrontare queste limitazioni, lo studio NEO-NAUTILUS propone il primo studio randomizzato per confrontare la sopravvivenza libera da malattia e i tassi di recidiva locale tra i pazienti che omettono SLNB (gruppo sperimentale) e quelli che si sottopongono a SLNB (gruppo di controllo) dopo NAC, concentrandosi sui pazienti ritenuti nodo ascellare negativo mediante ecografia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
464
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wonshik Han, MD, PhD.
- Numero di telefono: 82-2-3461-6060
- Email: hanw@snu.ac.kr
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea del Sud, 03080
- Reclutamento
- Seoul National University Hopsital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne di età ≥19 anni.
- Carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente trattato con chemioterapia neoadiuvante.
- Stadiazione clinica prima della NAC: cT1-3, cN0, M0 (AJCC 8a edizione).
Se la stadiazione pre-NAC è cT1-3, cN1, M0, devono soddisfare i seguenti criteri:
- Carcinoma mammario HER2 positivo o triplo negativo (TNBC).
- Riduzione di almeno il 30% delle dimensioni del tumore alla risonanza magnetica dopo NAC (confronto con risonanza magnetica pre e post-NAC).
- Stato linfonodale ascellare negativo all'ecografia dopo NAC.
- Previsto intervento chirurgico conservativo del seno con chemioterapia neoadiuvante completata (deve essere completata almeno la metà del regime pianificato).
- Stato di prestazione ECOG di 0-2.
- Consenso informato scritto firmato prima dell'iscrizione.
Criteri di esclusione:
- Storia di qualsiasi cancro negli ultimi 5 anni.
- Cancro al seno bilaterale.
- Pazienti che necessitano di mastectomia.
- Dimensioni del tumore >5 cm dopo NAC.
- Cancro al seno maschile.
- Donne incinte o che allattano.
- Incapacità di comprendere e completare i questionari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Nessun gruppo SLNB
Il braccio dello studio - BCS senza SLNB
|
Solo BCS.
Omissione della chirurgia ascellare.
Nessun intervento chirurgico ascellare dopo chemioterapia neoadiuvante.
|
|
Altro: Gruppo SLNB
Il braccio di controllo - BCS con SLNB(+/-ALND)
|
BCS con SLNB(+/-ALND)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da malattie invasive (iDFS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Valutare la sopravvivenza libera da malattia invasiva
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Valutare la sopravvivenza globale
|
5 anni
|
|
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Valutare la sopravvivenza libera da metastasi a distanza
|
5 anni
|
|
Tasso di recidiva ascellare
Lasso di tempo: 5 anni
|
Valutare il tasso di recidiva ascellare omolaterale
|
5 anni
|
|
Tasso di recidiva locoregionale (LRR)
Lasso di tempo: 5 anni
|
Valutare il tasso di recidiva locoregionale
|
5 anni
|
|
QoL
Lasso di tempo: 1 anno
|
Valutare la qualità della vita del paziente mediante il questionario EORTC QLQ-C30
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Jung JG, Ahn SH, Lee S, Kim EK, Ryu JM, Park S, Lim W, Jung YS, Chung IY, Jeong J, Chang JH, Shin KH, Chang JM, Moon WK, Han W. No axillary surgical treatment for lymph node-negative patients after ultra-sonography [NAUTILUS]: protocol of a prospective randomized clinical trial. BMC Cancer. 2022 Feb 20;22(1):189. doi: 10.1186/s12885-022-09273-1.
- Jung JJ, Kim HJ, Chae BJ, Kim EK, Ahn JH, Jeong J, Lee S, Jung SP, Woo J, Min J, Cheun JH, Chung MS, Shin KH, Chang JM, Moon WK, Han W. A Randomized Trial of Sentinel Node Biopsy Omission After Neoadjuvant Systemic Therapy in Clinically Node-Negative or Selected Node-Positive Breast Cancer. J Breast Cancer. 2025 Nov 14. doi: 10.4048/jbc.2025.0157. Online ahead of print.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2034
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-2410-138-1581
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il protocollo dello studio sarà condiviso.
Periodo di condivisione IPD
Il protocollo dello studio sarà pubblicato come articolo di giornale.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Chiunque sia interessato a visionare il protocollo dello studio potrà accedervi attraverso la rivista pubblicata.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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