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Nessun trattamento chirurgico ascellare nei pazienti clinicamente con linfonodi negativi all'ecografia dopo chemioterapia neoadiuvante (Neo-NAUTILUS)

26 gennaio 2026 aggiornato da: Wonshik Han, Seoul National University Hospital

Nessun trattamento chirurgico ascellare in pazienti clinicamente con linfonodi negativi all'ecografia dopo chemioterapia neoadiuvante: uno studio clinico prospettico di fase III

NEO-NAUTILUS è uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato di fase III volto a valutare se l'omissione della chirurgia dei linfonodi ascellari (ALND o SLNB) in pazienti con carcinoma mammario clinicamente linfonodo negativo dopo chemioterapia neoadiuvante sia non inferiore all'esecuzione di SLNB in ​​termini di 5 sopravvivenza libera da malattia ad un anno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo:

  • Nessuno studio prospettico ha dimostrato che la chirurgia dei linfonodi ascellari migliori la sopravvivenza nei pazienti affetti da cancro al seno.
  • Lo studio ACOSOG Z0011 ha dimostrato che un'ulteriore dissezione ascellare non ha migliorato la recidiva o la sopravvivenza, anche con un'incidenza del 23,7% di metastasi del linfonodo non sentinella.
  • NSABP B-32 ha stabilito la sicurezza oncologica del SLNB, riducendo significativamente le complicanze come il linfedema rispetto alla dissezione ascellare. Tuttavia, la SLNB comporta ancora rischi di linfedema, alterazioni sensoriali, sieromi e infezioni.
  • La tendenza ora si è spostata verso l’identificazione dei candidati per omettere la chirurgia ascellare per ridurre al minimo le complicazioni non necessarie.
  • Lo studio SOUND ha dimostrato la non inferiorità dell’omissione del SLNB nelle pazienti con cancro al seno in stadio iniziale con ecografia ascellare negativa. La sopravvivenza libera da metastasi a distanza a cinque anni era paragonabile tra i gruppi SLNB e senza SLNB (97,7% contro 98,0%).
  • Una migliore accuratezza degli ultrasuoni (ad esempio, FNR: 13,7% in SOUND; 11,3% in NAUTILUS) e il contributo terapeutico della radioterapia dell'intero seno probabilmente supportano questi risultati.
  • Le pazienti con una risposta patologica completa (pCR) nella mammella post-NAC raramente presentano metastasi linfonodali residue, riducendo la necessità di un intervento chirurgico ascellare.
  • Studi a braccio singolo (ad esempio EUBREAST-01, ASICS, ASLAN) hanno esplorato l’omissione della chirurgia ascellare in pazienti con pCR mammario confermato. Tuttavia, questi studi devono affrontare limitazioni dovute alle dimensioni ridotte del campione, al design a braccio singolo e alla necessità di un intervento chirurgico ascellare se la pCR non viene raggiunta.
  • Per affrontare queste limitazioni, lo studio NEO-NAUTILUS propone il primo studio randomizzato per confrontare la sopravvivenza libera da malattia e i tassi di recidiva locale tra i pazienti che omettono SLNB (gruppo sperimentale) e quelli che si sottopongono a SLNB (gruppo di controllo) dopo NAC, concentrandosi sui pazienti ritenuti nodo ascellare negativo mediante ecografia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

464

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wonshik Han, MD, PhD.
  • Numero di telefono: 82-2-3461-6060
  • Email: hanw@snu.ac.kr

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea del Sud, 03080
        • Reclutamento
        • Seoul National University Hopsital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età ≥19 anni.
  • Carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente trattato con chemioterapia neoadiuvante.
  • Stadiazione clinica prima della NAC: cT1-3, cN0, M0 (AJCC 8a edizione).
  • Se la stadiazione pre-NAC è cT1-3, cN1, M0, devono soddisfare i seguenti criteri:

    1. Carcinoma mammario HER2 positivo o triplo negativo (TNBC).
    2. Riduzione di almeno il 30% delle dimensioni del tumore alla risonanza magnetica dopo NAC (confronto con risonanza magnetica pre e post-NAC).
  • Stato linfonodale ascellare negativo all'ecografia dopo NAC.
  • Previsto intervento chirurgico conservativo del seno con chemioterapia neoadiuvante completata (deve essere completata almeno la metà del regime pianificato).
  • Stato di prestazione ECOG di 0-2.
  • Consenso informato scritto firmato prima dell'iscrizione.

Criteri di esclusione:

  • Storia di qualsiasi cancro negli ultimi 5 anni.
  • Cancro al seno bilaterale.
  • Pazienti che necessitano di mastectomia.
  • Dimensioni del tumore >5 cm dopo NAC.
  • Cancro al seno maschile.
  • Donne incinte o che allattano.
  • Incapacità di comprendere e completare i questionari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nessun gruppo SLNB
Il braccio dello studio - BCS senza SLNB
Solo BCS. Omissione della chirurgia ascellare. Nessun intervento chirurgico ascellare dopo chemioterapia neoadiuvante.
Altro: Gruppo SLNB
Il braccio di controllo - BCS con SLNB(+/-ALND)
BCS con SLNB(+/-ALND)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattie invasive (iDFS)
Lasso di tempo: 5 anni
Valutare la sopravvivenza libera da malattia invasiva
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 5 anni
Valutare la sopravvivenza globale
5 anni
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 5 anni
Valutare la sopravvivenza libera da metastasi a distanza
5 anni
Tasso di recidiva ascellare
Lasso di tempo: 5 anni
Valutare il tasso di recidiva ascellare omolaterale
5 anni
Tasso di recidiva locoregionale (LRR)
Lasso di tempo: 5 anni
Valutare il tasso di recidiva locoregionale
5 anni
QoL
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare la qualità della vita del paziente mediante il questionario EORTC QLQ-C30
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2034

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il protocollo dello studio sarà condiviso.

Periodo di condivisione IPD

Il protocollo dello studio sarà pubblicato come articolo di giornale.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Chiunque sia interessato a visionare il protocollo dello studio potrà accedervi attraverso la rivista pubblicata.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Nessuna operazione ascellare

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