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Cerca studi clinici per: BGF MDI HFA 320/14,4/9,6 μg

Totale 29 risultati

AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di budesonide/glicopirronio/formoterolo fumarato con il propellente idrofluoroolefinico nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti, Canada, Germania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Tacchino, Messico, Regno Unito
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PT010, PT009 e PT003 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

BPCO

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Stati Uniti, Cina, Cechia, Germania, Sud Africa, Regno Unito, Messico, Tacchino, Colombia, Federazione Russa, Brasile, Israele, Grecia, Portogallo, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Slovacchia, Svezia, Porto Rico
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare PT010 in partecipanti adulti e adolescenti con asma inadeguatamente controllato (KALOS) (KALOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Ungheria, Nuova Zelanda, Polonia, Spagna, Corea, Repubblica di, Filippine, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Giappone, Vietnam, Taiwan, Tailandia, Perù, Chile, Porto Rico, Belgio, Australia, O... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di 24 settimane, a dosaggio cronico, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010, PT003 e PT009 rispetto a Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

BPCO

Stati Uniti, Canada, Cina, Giappone
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia dell'inalatore dosato con budesonide, glicopirronio e formoterolo fumarato sugli esiti cardiopolmonari nella malattia polmonare ostruttiva cronica (THARROS)

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Francia, Danimarca, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Argentina, Giappone, Colombia, Germania, Perù, Brasile, Cina, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malaysia, Filippine, Polonia, Taiwan, Grecia, Norvegia, Svezia, Messico, Romania, Corea, Repubblica... e altro ancora
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Ritirato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT009 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sulla funzione polmonare di un trattamento approvato per la BPCO (BGF, con propellente HFA) rispetto al BGF formulato con un nuovo propellente (HFO) in partecipanti di età compresa tra 40 e 80 anni con BPCO

BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Argentina, Tacchino, Vietnam, Malaysia, Filippine, Tailandia, Ungheria, Messico, Canada, India, Bulgaria, Polonia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di PT001 e PT005 MDI su specifici parametri basati su immagini in soggetti con BPCO da moderata a grave

BPCO, Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva

Belgio
AstraZeneca
Parexel

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore a dose dosata (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Sano

Germania
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Budesonide, glicopirronio e formoterolo (BGF) Inalatore predosato (MDI) Idrofluoroolefina (HFO) con un distanziatore (trattamento B), BGF MDI Idrofluoroalcano (HFA) con un distanziatore (trattamento A), nonché BGF MDI HFO senza distanziatore (trattamento C).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Regno Unito
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni della BPCO in un periodo di 52 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Sophos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Brasile, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Messico, Porto Rico, Chile, Norvegia
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento di farmaci di combinazioni a dose fissa di budesonide, glicopirronio e formoterolo

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e sicurezza di PT010 e PT003 in soggetti adulti cinesi sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di PT001 rispetto al placebo e Spiriva® Respimat® in aperto in soggetti con asma persistente

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione sistemica totale di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza dell'esposizione polmonare di budesonide, glicopirronio e formoterolo forniti da BGF MDI HFO rispetto a BGF MDI HFA

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Ritirato

IKANOS: mantenimento di Breztri rispetto a qualsiasi terapia inalatoria non tripla dopo il ricovero per una riacutizzazione della BPCO negli Stati Uniti (IKANOS)

BPCO

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase III per valutare la coerenza da lotto a lotto del vaccino materno RSV sperimentale di GSK e la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino materno RSV quando somministrato da solo o co-somministrato con il vaccino influenzale D-QIV di GSK in donne sane non gravide.

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio sull'intervallo di dosi con CHF 1531 in soggetti con asma (FLASH) (FLASH)

Asma

Stati Uniti
Lupin, Inc.

Completato

Bioequivalenza farmacodinamica degli inalatori predosati di albuterolo solfato in pazienti con asma lieve stabile

Asma lieve persistente

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Studio controllato randomizzato Mid-HDF sull'esito (MILESTONE)

Malattia renale allo stadio terminale

Spagna, Francia, Italia, Belgio
Checkpoint Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza cosibelimab (CK-301) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (CONTERNO)

Carcinoma polmonare metastatico non squamoso non a piccole cellule

Perù, Federazione Russa, Sud Africa, Nuova Zelanda, Georgia, Tailandia, Brasile, Malaysia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Uno studio per indagare su Blinatumomab in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica B di nuova diagnosi

Sindrome di Down | B leucemia linfoblastica acuta | Linfoma linfoblastico B

Stati Uniti, Canada, Porto Rico, Australia, Nuova Zelanda

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