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Cerca studi clinici per: Nifedipina compresse a rilascio prolungato 60 mg, dose singola

Totale 155 risultati

Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di nifedipina ER da 60 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse a rilascio prolungato di nifedipina da 60 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Cao Yu

Sconosciuto

Bioequivalenza delle compresse di nifedipina a rilascio prolungato in soggetti cinesi sani

Equivalenza terapeutica

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Alprazolam 3 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Alprazolam 3 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio incrociato per valutare la bioequivalenza della compressa a rilascio prolungato di idrocodone bitartrato

Dolore

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire in che modo il trattamento in studio BAY3283142 assunto come singola dose per via orale si muove dentro, attraverso e fuori dal corpo, quanto è sicuro e in che modo influisce sul corpo nei partecipanti con funzionalità renale ridotta rispetto ai partecipanti con funzionalità renale normale di età, sesso e peso simili

Insufficienza renale | Malattia renale cronica | Volontari sani

Germania
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Completato

Studio sulla biodisponibilità della nifedipina con singole dosi orali a digiuno e a stomaco pieno

Biodisponibilità, indicazione terapeutica non studiata

Germania
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Completato

Uno studio su TTYP01 in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg XR in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg compresse XR in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Food and Drug Administration (FDA)
BioPharma Services, Inc

Completato

Interazione farmacologica con inibitori della pompa protonica per compresse di nifedipina ER

Volontari sani

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 15 mg e compresse di Ditropan XL® 15 mg

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Sconosciuto

Risposta analgesica agli analgesici oppioidi negli individui mantenuti con buprenorfina

Risposta analgesica

Stati Uniti
Universidade Federal de Pernambuco

Completato

Studio di bioequivalenza tra formulazioni di lamivudina sotto forma di compresse rivestite da 150 mg in volontari sani

INFEZIONI DA HIV
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gliburide/metformina cloridrato 5 mg/500 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di nisoldipina, 30 mg

Sano

Stati Uniti
Duke University

Terminato

Prova pilota di ipertensione postpartum persistente

Ipertensione in gravidanza

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolore

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto dell'acido nicotinico nella profilassi dell'emicrania da moderata a grave: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Profilassi dell'emicrania

Bangladesh
Guangzhou First People's Hospital

Sconosciuto

La farmacocinetica delle compresse a rilascio controllato di nifedipina nei pazienti ipertesi in emodialisi (PICASSO)

Ipertensione in emodialisi cronica di mantenimento

Cina
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e altri collaboratori

Terminato

Studio che valuta il trattamento ambulatoriale della diarrea dei viaggiatori (TrEAT TD)

Diarrea acquosa acuta | Dissenteria/Diarrea febbrile

Afghanistan, Gibuti, Honduras, Kenya, Tailandia
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Canada
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Terminato

Trattamento con nifedipina a rilascio prolungato come tocolisi di mantenimento per prevenire il parto pretermine

Lavoro pretermine
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di propranololo cloridrato 160 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di propranololo HCl 160 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti

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