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Cerca studi clinici per: Zyrtec-D 12 ore 5 mg/120 mg compresse a rilascio prolungato (Pfizer, USA)

Totale 36 risultati

Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (ER) di cetirizina cloridrato/pseudoefedrina cloridrato 5 mg/120 mg in condizioni di alimentazione

Allergie
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (ER) di cetirizina cloridrato/pseudoefedrina cloridrato 5 mg/120 mg in condizioni di digiuno

Allergie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Completato

Rituximab e interferone CVP Plus per linfoma follicolare non Hodgkins (NHL) (LNH-Pro-05)

Linfoma non-Hodgkin

Spagna
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamento

Studio farmacocinetico della glipizide a rilascio modificato a dose singola in volontari sani

Dati di fisiologia gastrointestinale umana

Stati Uniti
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Frederiksberg University Hospital

Completato

Variabilità dell'andatura indotta da oppioidi

Disturbi motori indotti da oppioidi

Danimarca
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine nel trattamento di adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio ritardato di sodio valproico, 500 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
RedHill Biopharma Limited

Completato

Studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su BEKINDA (Ondansetron 12 mg compresse a rilascio bimodale) per la sindrome dell'intestino irritabile predominante nella diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile con diarrea

Stati Uniti
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Avvio rapido del trattamento dell'HIV, accesso e impegno nelle cure

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Benha University

Reclutamento

Mirabegron 25 mg per il trattamento dell'enuresi notturna primaria

Enuresi notturna

Egitto
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza su Pseudoefedrina HCl 120 mg compresse ER in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Danish Headache Center

Completato

Multiomics dopo la provocazione del mal di testa di persone che non sono in grado di avere mal di testa

Sano | Male alla testa

Danimarca
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di guaifenesina e pseudoefedrina cloridrato 1200/120 mg in condizioni di digiuno

Sano

India
University of Basrah

Reclutamento

Effetto dell’inizio della terapia con insulina basale a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi sul controllo glicemico a 1 anno

Diabete di tipo 2

Iraq
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamento

Agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRHa) più letrozolo nelle giovani donne con carcinoma endometriale precoce

Neoplasia dell'endometrio stadio maligno I

Cina
Adams Respiratory Therapeutics

Completato

Studio di fase 4 - Mucinex D come terapia aggiuntiva

Bronchite | Infezione respiratoria acuta | Rinosinusite

Stati Uniti
Radboud University Medical Center

Attivo, non reclutante

Efficacia del diltiazem per migliorare la disfunzione microvascolare coronarica: uno studio clinico randomizzato (EDIT-CMD)

Vasospasmo coronarico | Angina microvascolare | Ischemia microvascolare del miocardio

Olanda
Biogen

Ritirato

BIIB014 Fase 2a Monoterapia

Morbo di Parkinson
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Cardresearch

Reclutamento

Uno studio multicentrico, adattivo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in partecipanti con COVID-19 lungo: lo studio REVIVE (REVIVE)

Sindrome dell'affaticamento cronico | Sindrome lunga da COVID-19

Brasile
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Combinazione di chemioterapia e bevacizumab con il sistema NovoTTF-100L(P) nel trattamento di partecipanti con carcinoma metastatico epatico avanzato, ricorrente o refrattario

Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Neoplasia maligna avanzata | Neoplasia maligna refrattaria | Carcinoma colorettale metastatico nel fegato

Stati Uniti
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Parsaclisib più la terapia farmacologica standard nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio di nuova diagnosi

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin indolente | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio II di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio III di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio IV di Ann Arbor | Linfoma a cellule B di alto grado... e altre condizioni

Stati Uniti

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