Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: indacaterol salts (acetate, maleate, and xinafoate)

Totale 471325 risultati

Neothetics, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di LIPO-202 per la riduzione del grasso sottocutaneo sottomentoniero

Grasso sottomentoniero

Stati Uniti
Novartis

Completato

Tollerabilità dei sali di indacaterolo (maleato, xinafoato e acetato) rispetto al placebo nei pazienti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

Canada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico per fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato

Asma

Stati Uniti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Sconosciuto

Salmeterol Xinafoate e Fluticasone Propinate Polvere per inalazione per l'asma

Asma

Cina
Oriel Therapeutics

Completato

Studio sull'efficacia clinica del salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nell'asma

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Analisi in pool FP_SX_250_50

Asma

Grecia
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei sali di indacaterolo nei pazienti con asma

Asma

Italia, Germania, Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Risultati osservati associati a fluticasone propionato/salmeterolo xinafoato o corticosteroidi per via inalatoria nei pazienti con asma

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QVM149 (acetato di indacaterolo/bromuro di glicopirronio/furoato di mometasone) rispetto a salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nei bambini di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con asma

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Outcomes for Medicare Asthma Patients Taking Fluticasone Propionate/Salmeterol Xinafoate Combination Versus Inhaled Corticosteroids or Other Combination Therapy

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di QMF149 rispetto a salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

BPCO

Spagna, Germania, Belgio, Polonia, Sud Africa, Australia, Grecia, Israele, Svezia, Hong Kong, Tailandia, Bulgaria, Singapore, Danimarca, Finlandia, Ungheria, Romania, Malaysia
GlaxoSmithKline

Completato

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Asma

Stati Uniti, Perù, Kenya, Porto Rico
Neothetics, Inc

Completato

Studio di dosaggio (LIPO-102-CL-11)

Difetti del contorno addominale

Stati Uniti
FLUIDDA nv

Completato

Confronta gli effetti di Seretide® Evohaler e di un inalatore predosato pressurizzato (pMDI) generico con salmeterolo/fluticasone idrofluoroalcano (HFA) sui parametri di imaging respiratorio funzionale nei pazienti asmatici

Asma

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'ottimizzazione del dispositivo ROTAHALER

Asma

Australia
Mylan Pharma UK Ltd.

Completato

MGR001 / Advair Diskus Studio di equivalenza locale nell'asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su pazienti con asma moderato per confrontare la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici del fluticasone propionato e del salmeterolo erogati tramite l'inalatore ROTAHALER® rispetto all'inalatore DISKUS®

Asma
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio multicentrico randomizzato di 52 settimane di trattamento in doppio cieco, triplo gruppo parallelo fittizio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QMF149 rispetto a mometasone furoato nei partecipanti con asma

Asma

Cina, Germania, Stati Uniti, India, Corea, Repubblica di, Romania, Sud Africa, Croazia, Egitto, Federazione Russa, Estonia, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Bulgaria, Cechia, Lettonia, Guatemala, Serbia, Giappone, Messico, Regno... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Completato

Efficacia e sicurezza di fluticasone propionato (FP)/salmeterolo xinafoato (SLM) idrofluoroalcano (HFA) inalatore predosato (MDI) in pazienti pediatrici con asma bronchiale

Asma

Giappone
Neothetics, Inc

Completato

Studio sull'intervallo di dosi (RESET)

Riduzione del tessuto adiposo sottocutaneo periombelicale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio sul controllo dell'asma

Asma

Canada
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia broncodilatatoria di una dose singola di QMF149 (Indacaterol Maleate/Mometasone Furoate) tramite il dispositivo Twisthaler® in pazienti adulti con asma

Asma

Francia, Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacy, Pharmacokinetics and Safety Comparison of Salmeterol Inhalation Powder Administered Via the HandiHaler® 2 and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Intech Biopharm Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'inalatore Synflutide HFA e dell'evohaler Seretide in volontari sani con blocco di carbone

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Influenza del salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato (50/500 µg due volte al giorno) sul decorso della malattia e sulla frequenza delle riacutizzazioni nei pazienti con BPCO Gold Stage III e IV

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
Intech Biopharm Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza dell'inalatore Synflutide HFA e dell'evohaler Seretide in volontari sani senza blocco di carbone

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Fluticasone Propionate-salmeterol Combination Adherence in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Boehringer Ingelheim

Completato

Efficacy and Safety of Tiotropium and Salmeterol in Moderate Persistent Asthma Patients Homozygous for B16-Arg/Arg

Asma

Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Italia, Federazione Russa, Slovacchia, Sud Africa, Spagna, Tacchino, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) - Risultati e Costi Correlati per i Pazienti in Combinazione Fluticasone Propionato-Salmeterolo Xinafoato 250/50mcg Versus Anticolinergici in una Popolazione BPCO-Comorbilità Depressione/Ansia

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
GlaxoSmithKline

Completato

SERETIDE 100/50 bd (due volte al giorno) rispetto a FLIXOTIDE 100 bd come terapia di mantenimento iniziale nell'asma moderata negli adulti

Asma
Boehringer Ingelheim

Completato

Salmeterol Inhalation Powder Administered as the Xinafoate Salt From Hard Polyethylene Capsules Via the HandiHaler® 2, and Serevent® Diskus® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine dell'inalatore multidose di polvere secca (MDPI) di fluticasone propionato (Fp) e MDPI di fluticasone propionato/salmeterolo (FS) in pazienti con asma persistente

Asma persistente

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio sull'intervallo della dose del componente salmeterolo di Fluticasone/Salmeterol Spiromax rispetto a Fluticasone Spiromax e Advair Diskus in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti
Dey

Completato

Uno studio di ricerca della dose che valuta la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Risultati e costi associati all'inizio del trattamento di mantenimento con fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg combinazione (FSC) rispetto agli anticolinergici incluso tiotropio (TIO) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cerca studi clinici per: indacaterol salts (acetate, maleate, and xinafoate)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi