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臨床試験を検索：DE-117 点眼液

合計1593件

Santen Inc.

完了

原発開放隅角緑内障の被験者における DE-117 点眼液の 1 日 1 回および 1 日 2 回の安全性と有効性を評価する研究 SPECTRUM 6

原発開放隅角緑内障と高眼圧症

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるDE-117点眼液の有効性と安全性を評価する研究 -AYAME研究-

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

軽度または中程度の近視の被験者におけるDE-127点眼液の有効性と安全性を評価する研究（APPLE）

近視

シンガポール
Santen Inc.

完了

DE-117 スペクトラム 5 スタディ

原発開放隅角緑内障と高眼圧症

アメリカ
Santen Inc.

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の被験者におけるDE-117点眼液の安全性と有効性を評価する多施設共同研究

開放隅角緑内障または高眼圧症

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ラタノプロストに対する非/低応答者である POAG または OH の被験者における DE-117 の安全性と有効性を評価する研究: FUJI 研究

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症

日本
Santen Inc.

完了

POAG または OHT 患者における DE-117 点眼液の安全性と有効性を評価する研究

緑内障と高眼圧症

アメリカ
Santen Inc.

完了

ドライアイ疾患治療のためのDE-110点眼液の安全性と有効性に関する研究

ドライアイ

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

OAGまたはOHTの被験者におけるラタノプロスト点眼液と比較したDE-117点眼液の安全性と有効性を評価する第III相試験

開放隅角緑内障または高眼圧症

シンガポール
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

DE-111 開放隅角緑内障または高眼圧症患者における点眼液

開放隅角緑内障または高眼圧症

日本
Santen Inc.

完了

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

OAGまたはOH患者におけるDE-117点眼液単独療法およびDE-117点眼液とチモロール点眼液の併用に関する長期研究：RENGE研究

開放隅角緑内障または高眼圧症

日本
Santen Inc.

完了

緑内障または高眼圧症の被験者を対象に、DE-117 点眼液の有効性と安全性をチモロールマレイン酸点眼液 0.5% と比較して評価する第 III 相試験 - スペクトラム 3 試験

緑内障と高眼圧症

アメリカ
Santen Inc.

完了

緑内障または高眼圧症の被験者を対象に、DE-117 点眼液の有効性と安全性をチモロールマレイン酸点眼液 0.5% と比較して評価する第 III 相試験 - Spectrum 4 試験

緑内障と高眼圧症

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

DE-111 対チモロール点眼液 0.5%

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

DE-111 タフルプロスト点眼液 0.0015% 単独およびタフルプロスト点眼液 0.0015% とチモロール点眼液 0.5% の併用に対する

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

アレルギー性結膜炎

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症を治療するためのDE-104点眼液の安全性と有効性の研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Santen Inc.

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症における DE-126 点眼液の第 IIb 相安全性および有効性研究 - エンジェル研究

開放隅角緑内障、高眼圧症

アメリカ, 日本
Santen Inc.

完了

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症を治療するための DE-104 点眼液の安全性と有効性を調査するには

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ドライアイ患者におけるDE-089点眼液の後期第II相確認試験

ドライアイ

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

持続性角膜上皮欠損患者におけるDE-105点眼液の研究

持続性角膜上皮欠損症

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ドライアイ疾患患者における DE-089 点眼液の安全性と有効性の評価

ドライアイ疾患

台湾
Qlaris Bio, Inc.

まだ募集していません

NTG患者を対象としたQlaris第2相試験

緑内障 | 正常眼圧緑内障 (NTG) | 低眼圧緑内障、両側性 | 低眼圧緑内障、不特定の眼

大韓民国, フィリピン
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

引きこもった

アレルギー性結膜炎におけるPRO-118点眼液の有効性と安全性 (PRO-118)

結膜炎、アレルギー | 季節性アレルギー性結膜炎 | 目のかゆみ | 眼アレルギー | 通年性アレルギー性結膜炎

メキシコ
Sylentis, S.A.

完了

HELIX、中等度から重度のドライアイ疾患 (DED) 患者における SYL1001 の二重マスク研究

ドライアイ疾患

スペイン, ポルトガル, イタリア, エストニア, ドイツ, スロバキア
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

健康な成人男性

日本
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する臨床試験

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

完了

健康な男性被験者におけるHL217点眼薬の忍容性と薬物動態を評価するための臨床試験

健常者
Mitotech, SA
ORA, Inc.

完了

ドライアイ症候群（DES）の治療における点眼液（SkQ1）の安全性と有効性を評価するための臨床研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Qlaris Bio, Inc.

募集

OAG および/または OHT 患者を対象とした QLS-111 と PGA の併用の Qlaris 第 2 相試験

緑内障 | 開放隅角緑内障 (OAG) | 高眼圧症（OHT）

アメリカ
Santen Inc.

完了

ドライアイ患者における DE-101 眼科用懸濁液の安全性と有効性を評価する研究

ドライアイ疾患

アメリカ
Santen Inc.

完了

ドライアイ患者におけるDE-101点眼液の安全性と有効性を評価する研究

ドライアイ

アメリカ
Qlaris Bio, Inc.

募集

POAG および/または OHT 患者を対象とした QLS-111 の Qlaris 第 2 相試験

両眼の原発性開放隅角緑内障 | 原発性開放隅角緑内障 (POAG) | 詳細不明の原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症（OHT）

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ドライアイ患者を対象としたDE-089点眼液の第III相確認研究

ドライアイ

日本
Santen Inc.

完了

開放隅角緑内障または高眼圧症を治療するためのDE-104点眼液の安全性と有効性の研究

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

アメリカ
Santen SAS

積極的、募集していない

開放隅角緑内障または高眼圧症患者における DE-130A と Xalatan® の有効性と安全性を比較する第 III 相多国籍多施設研究者マスク無作為実薬対照試験

眼表面疾患 | 開放隅角緑内障または高眼圧症

フランス
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ALLEVIATE 試験 - アレルギー性結膜炎患者を対象とした第 3 相試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるレプロキサラップ点眼液の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、臨床研究

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

環境暴露チャンバーを使用した季節性アレルギー性結膜炎の被験者におけるレプロキサラップの方法論開発臨床試験

結膜炎、アレルギー

カナダ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

季節性アレルギー性結膜炎患者におけるレプロキサラップの方法論開発環境臨床試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

アレルギー性結膜炎

日本
Rigel Pharmaceuticals

完了

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

慢性移植片対宿主病

アメリカ
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

完了

ドライアイ患者におけるPL9643点眼液の有効性と安全性

ドライアイ疾患

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

積極的、募集していない

ドライアイ治療のためのタビルアミド点眼液の有効性と安全性評価

ドライアイ症候群 | ドライアイ疾患 | 乾性角結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者を評価するための臨床試験。

ドライアイ

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

ドライアイ治療のためのMIM-D3点眼液の安全性と有効性に関する研究

ドライアイ

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

ドライアイ治療のためのタビレルミド（MIM-D3）点眼液の安全性と有効性に関する研究

乾性角結膜炎

アメリカ

臨床試験を検索：DE-117 点眼液

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