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2020년 초 [COVID-19]에 SARS-CoV-2 순환이 높은 프랑스 도시의 인구 코호트에 대한 종단 후속 조치 (COVID-OISE)

2023년 7월 6일 업데이트: Institut Pasteur

2020년 초 SARS-CoV-2 순환이 높은 프랑스 도시의 인구 코호트 종단 후속 조치

2020년 2월 COVID-19의 첫 번째 사례가 진단된 후 프랑스 북부의 한 도시에서 초기 후향적 역학 조사가 실시되었습니다. 2020년 초에 Institut Pasteur가 이 마을에서 가족, 교사, 고등학교 및 초등학교의 비교직원을 대상으로 혈청 역학 연구를 수행했습니다.

이 새로운 프로젝트의 목표는 이 커뮤니티 내에서 감염에 의해 생성된 특정 면역을 더 잘 특성화하는 것입니다. SARS-CoV-2 바이러스에 대한 특정 면역 반응은 5세 이상의 모든 연령대를 포함하는 대규모 참가자 집단 내에서 바이러스의 초기 순환으로부터 2년 동안 추적됩니다. 이 연구는 전신 체액 및 세포 반응, 비인두 점막의 면역 및 타액에 존재하는 체액 반응에 초점을 맞출 것입니다. 이 코호트 참가자의 후속 조치와 이 커뮤니티 내 바이러스 순환 모니터링은 SARS-CoV-2에 의해 생성된 자연 면역의 재감염에 대한 보호 특성을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

2020년 2월 COVID-19의 첫 번째 사례가 진단된 후 프랑스 북부의 한 도시에서 초기 후향적 역학 조사가 실시되었습니다. 2020년 초에 Institut Pasteur가 이 마을에서 가족, 교사, 고등학교 및 초등학교의 비교직원을 대상으로 혈청 역학 연구를 수행했습니다.

이 설문 조사는 프랑스 최초의 COVID-19 발발 중 하나에서 SARS-CoV-2의 순환을 문서화했으며 이 연구는 이 커뮤니티에서 감염으로 생성된 특정 면역을 더 잘 특성화할 것을 제안합니다. 실제로, 이 면역의 특성과 시간 경과에 따른 지속성은 중요한 정보입니다. 이 새로운 프로젝트의 목표는 프랑스 북부 도시에서 바이러스의 초기 순환으로부터 2년 동안 SARS CoV 2 바이러스에 대한 특정 면역 반응을 조사하는 것입니다. 5세 이상의 모든 연령대뿐만 아니라 환자 및 이 도시의 양로원 거주자도 대상입니다. 자연 감염이나 예방 접종에 의해 부여되는 면역 반응은 연령에 따라 다를 것으로 예상됩니다.

이 연구는 전신 체액 및 세포 반응, 비인두 점막의 면역 및 타액에 존재하는 체액 반응에 초점을 맞출 것입니다. SARS-CoV-2에 의해 유도된 체액 반응의 다양성과 COVID-19 임상 증상의 다양성과 관련된 유전적 근거도 조사할 예정입니다. 이것은 CoV-2-SARS에 의해 생성된 자연 면역의 재감염에 대한 보호 특성을 결정하기 위한 초기 증거를 제공할 것입니다. 마지막으로, 이러한 데이터는 바이러스의 가족 내 전파를 모델링하는 데 사용됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Crépy-en-Valois, 프랑스, 60800
        • Hôpital de Crépy en Valois
      • Paris, 프랑스, 75724
        • Institut Pasteur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

5년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스 북부 도시에 위치한 고등학교 및 초등학교의 학생, 부모 및 형제자매, 교사 및 교직원이 아닙니다.

설명

포함 기준:

  • 5세 이상 성인 및 미성년자
  • 사회보장제도와 연계되어 있거나 혜택을 받고 있는 자
  • 프로토콜에 정의된 혈액 샘플과 호환되는 건강 상태

제외 기준:

  • 법적 보호 조치를 받거나 참여에 대한 사전 동의를 표명할 수 없고 법정 대리인 또는 튜터에게 연락할 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
주택
2019-2020 학년도에 시의 학교에 다녔던 학생, 교사 및 비 교직원 및 그 가족 구성원
다른: 인간 생물학적 샘플
혈액, 타액, 비인두점막
의료 시설에 입원하거나 거주하는 피험자
양로원 및 장기요양원 거주자 및 환자
다른: 인간 생물학적 샘플
혈액, 타액, 비인두점막
의료 기관 직원
다른: 인간 생물학적 샘플
혈액, 타액, 비인두점막

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
다른 연구 그룹에 특정 항-SARS-CoV-2 항체의 존재.
기간: 2 년
개인의 혈청학적 상태에 대한 설명
2 년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2에 대한 특정 T 세포 반응의 존재
기간: 2 년
SARS-CoV-2 바이러스에 대한 특정 T 세포 반응을 시간 경과에 따라 탐지합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Institut Pasteur

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Marie-Noëlle Ungeheuer, Dr, Institut Pasteur

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 11월 13일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2020-060

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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