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전이성 결장암 환자의 조직 샘플에서 바이오마커 연구

2011년 3월 23일 업데이트: Georgetown University

결장암 전이 절제술을 받는 환자의 PKA 및 기타 분자 마커 변이 평가

근거: 실험실에서 암 환자의 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 전이성 결장암 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 조사합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 전이성 결장암 환자에서 PKA(단백질 키나아제 A) 발현과 같은 종양 마커 수준에 대한 생리적 스트레스 측면에서 외과적 절제의 효과를 결정합니다.
  • 종양 조직 및 혈청에서 기준선 종양 표지자의 환자 간 편차를 추정합니다.
  • 종양 조직의 마커와 이들 환자의 혈청 마커를 연관시킵니다.
  • 향후 연구를 위해 이러한 표본의 조직 은행을 설정합니다.

개요: 생검 및 수술 표본은 표준 수술 전과 도중에 얻습니다(환자는 연구 시작 및 보관 전에 종양 조직을 얻었을 수 있습니다). 혈청 샘플 및 종양 조직을 면역조직화학 및 웨스턴 블롯으로 분석한다. 종양 마커(예: PKA 발현)를 결정하고 마커 수준을 혈청 샘플 및 조직에서 측정합니다.

예상되는 발생: 약 30명의 환자가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장암 환자

설명

질병 특성:

  • 대장암 진단

    • 외과적 절제가 필요한 전이성 질환
    • 조직 생검 또는 이전에 생검된 조직에 접근 가능한 전이성 질환

환자 특성:

  • 혈소판 수 ≥ 80,000/mm^3
  • INR ≤ 1.3
  • PTT ≤ 정상 상한
  • 출혈 장애 또는 비정상적인 응고 인자의 병력 없음
  • 간외 담도 폐쇄 없음

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Georgetown University

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: John L. Marshall, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000078662
  • P30CA051008 (미국 NIH 보조금/계약)
  • GUMC-00074
  • NCI-G01-1992

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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