Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów w próbkach tkanek od pacjentów z rakiem okrężnicy z przerzutami

23 marca 2011 zaktualizowane przez: Georgetown University

Ocena zmienności PKA i innych markerów molekularnych u pacjentów poddawanych resekcji przerzutów raka jelita grubego

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem.

CEL: To badanie badawcze dotyczy biomarkerów w próbkach tkanek od pacjentów z rakiem okrężnicy z przerzutami.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określić wpływ resekcji chirurgicznej, pod względem stresu fizjologicznego, na poziom markerów nowotworowych, takich jak ekspresja kinazy białkowej A (PKA) u pacjentów z rakiem okrężnicy z przerzutami.
  • Oszacuj zmienność wśród pacjentów wyjściowych markerów nowotworowych w tkance nowotworowej i surowicach.
  • Skorelować markery w tkankach nowotworowych z markerami w surowicach u tych pacjentów.
  • Utwórz bank tkanek tych próbek do przyszłych badań.

ZARYS: Biopsja i próbki chirurgiczne są uzyskiwane przed i podczas standardowej operacji (pacjenci mogli mieć tkankę nowotworową pobraną przed włączeniem do badania i przechowywaną). Próbki surowicy i tkankę nowotworową analizuje się metodą immunohistochemiczną i western blot. Określa się markery nowotworowe (takie jak ekspresja PKA) i mierzy poziomy markerów w próbkach surowicy i tkankach.

PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych około 30 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
        • Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

chorych na raka jelita grubego

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie raka jelita grubego

    • Choroba z przerzutami, w przypadku której wskazana jest resekcja chirurgiczna
    • Choroba z przerzutami dostępna do biopsji tkanki LUB dostępna jest tkanka pobrana wcześniej

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Liczba płytek krwi ≥ 80 000/mm^3
  • INR ≤ 1,3
  • PTT ≤ górna granica normy
  • Brak historii zaburzeń krzepnięcia lub nieprawidłowych czynników krzepnięcia
  • Brak pozawątrobowej niedrożności dróg żółciowych

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Georgetown University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: John L. Marshall, MD, Lombardi Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000078662
  • P30CA051008 (Grant/umowa NIH USA)
  • GUMC-00074
  • NCI-G01-1992

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj