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EphA2 양성 악성 신경교종 환자를 위한 CAR-T 세포 면역요법

2020년 7월 14일 업데이트: Fuda Cancer Hospital, Guangzhou

EphA2 양성 재발성 및 전이성 악성 신경아교종에 대한 키메라 항원 수용체-변형 T 세포

이 연구의 목적은 EphA2 양성 악성 신경아교종 환자를 치료할 때 CAR-T 세포 면역요법의 안전성과 유효성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

키메라 항원 수용체(CAR)는 항원 결합 및 T 세포 활성화 기능을 모두 가진 재조합 수용체입니다. 키메라 항원 수용체 T 세포 면역 요법은 특히 혈액 악성 종양 및 고형 악성 종양 환자를 다루는 데 있어 기존 면역 요법에 비해 더 많은 이점을 가지고 있습니다. 이 연구는 EphA2 항원을 겨냥한 새로운 특정 키메라 항원 수용체를 설계합니다. CAR-T 세포 주입 후, 이 연구를 통해 연구자들은 EphA2 양성 악성 신경아교종 환자를 치료할 때 CAR-T 세포 면역요법의 안전성과 유효성을 평가할 예정이다.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Central laboratory in Fuda cancer hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 일차 EphA2 양성 환자, 가장 좋은 것은 악성 신경아교종 환자입니다.
  2. 재발성 EphA2 양성 환자, 가장 좋은 것은 악성 신경아교종 환자입니다.
  3. 환자는 다음 실험실 매개변수에 의해 입증되는 적절한 골수 보존, 간 및 신장 기능의 증거를 가지고 있어야 합니다.

절대 호중구 수가 1500/mm3보다 큽니다. 혈소판 수가 100,000/mm3 이상입니다. 헤모글로빈 10g/dl 초과(환자는 이 매개변수를 충족하기 위해 수혈을 받을 수 있음).

총 빌리루빈 < 정상 상한치의 1.5배. 혈청 크레아티닌이 1.6mg/ml 이하이거나 크레아티닌 청소율이 70ml/min/1.73m(2)보다 커야 합니다.

  • HIV 항체에 대한 혈청음성.
  • 활성 B형 간염에 대한 혈청 음성 및 C형 간염 항체에 대한 혈청 음성입니다.
  • 환자는 치료 중 및 치료 후 4개월 동안 기꺼이 산아제한을 실천해야 합니다. 참고: 가임 연령의 여성은 임신 검사 결과 음성 증거가 있어야 합니다.
  • 환자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명해야 합니다.

제외 기준:

  1. 여러 종류의 캉카를 가진 환자는 제외됩니다.
  2. 조절되지 않는 고혈압(> 160/95), 조절되지 않는 부정맥으로 입증되는 불안정한 관상동맥 질환, 불안정한 협심증, 비대상성 울혈성 심부전(> New York Heart Association Class II) 또는 연구 6개월 이내의 심근경색이 있는 환자는 제외됩니다.
  3. 다음 폐기능 이상이 있는 환자는 제외됩니다: FEV(강제 호기량), < 30% 예측; DLCO(일산화탄소에 대한 폐의 확산 능력) < 30% 예측됨(기관지확장제 후); 실내 공기의 산소 포화도가 90% 미만입니다.
  4. 심각한 간 및 신장 기능 장애 또는 의식 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
  5. 임산부 및/또는 수유 중인 여성은 제외됩니다.
  6. HIV를 포함한 활동성 감염이 있는 환자는 백신이 림프계 전구체에 미치는 영향을 알 수 없기 때문에 제외됩니다.
  7. 모든 유형의 원발성 면역결핍 환자는 연구에서 제외됩니다.
  8. 코르티코스테로이드(흡입 제외)가 필요한 환자는 제외됩니다.
  9. T 세포 종양 병력이 있는 환자는 제외됩니다.
  10. 최근 30일 이내 다른 임상시험에 참여 중이거나 참여했던 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적:CAR-T 세포 면역요법
등록된 환자는 주입을 통해 EphA2 항원을 목표로 하는 새로운 특정 키메라 항원 수용체로 CAR-T 세포 면역 요법을 받게 됩니다.
EphA2 항원을 겨냥한 새로운 특정 키메라 항원 수용체를 이용한 CAR-T 세포 면역 요법.
NO_INTERVENTION: 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAR-T 세포 면역요법의 효과
기간: 24주
CAR-T 세포 주입 후 유세포 분석을 통해 CAR-T 세포의 지속성을 감지합니다. 그리고 이 CAR-T 세포가 종양 부피의 변화를 발견하여 종양 성장을 유의하게 억제할 수 있는지 관찰합니다.
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAR-T 세포 면역요법의 안전성(부작용)
기간: 6주
CAR-T 세포 주입 후 고열, 황달, 신부전 등 T 세포 주입과 관련된 잠재적 부작용을 관찰합니다.
6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 질환(PFS)
기간: 일년
일년
임상 반응
기간: 24주
T 세포 주입에 대한 임상 반응, 특히 종양 부피의 변화는 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상 및/또는 양전자 방출 단층 촬영 이미지로 식별된 질병을 비교하여 평가됩니다.
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

CAR-T 세포 면역요법에 대한 임상 시험

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