이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Flomax를 복용하는 Horner 환자의 동공 확장에 대한 탐색

2022년 2월 18일 업데이트: Cristos Ifantides, MD, MBA, Denver Health and Hospital Authority
이 연구는 Tamsulosin과 같은 알파 차단제를 복용한 적이 있는 Horner 환자의 동공 확장을 평가하고 있습니다. 환자는 매년 눈 검사에서 발생하는 것처럼 눈 확장을 겪게 되지만 동공 확장 측정은 기록됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 편측 호너 증후군이 있고 Tamsulosin과 같은 알파 차단제를 복용한 이력이 있는 10명의 참가자를 등록합니다. 참가자는 이 두 가지 등록 기준에 따라 모집되며 동의 후 10% 페닐에프린으로 동공 확장을 시행합니다. 완전히 확장되면 동공 크기가 측정됩니다. 호너 증후군의 영향을 받는 눈의 동공 확장 크기는 호너 증후군의 영향을 받지 않는 눈과 비교됩니다. 1차 연구 결과는 모든 피험자에서 영향을 받지 않은 눈에 대한 Horner의 영향을 받은 눈의 비교 팽창 크기입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80023
        • University of Colorado Hospital, Rocky Mountain Lions Eye Institute
      • Denver, Colorado, 미국, 80024
        • Denver Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 호너 증후군
  2. 알파 차단제(탐술로신/테라조신/독사조신/알푸조신/실로도신) 약물 복용 이력

제외 기준:

  1. 치료받지 않은 고혈압 환자
  2. 갑상샘중독증이 있는 피험자
  3. 임산부
  4. 죄수
  5. 동의할 수 없음
  6. 확장 검사를 받은 적이 없는 해부학적 협각을 가진 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 10% 페닐에프린
모든 환자는 눈 검사에서 동공 확장을 위한 약물로 10% 페닐에프린을 받게 됩니다. 동공 확장 후 동공 크기를 측정합니다.
의약품: 10% 페닐에프린
10% 페닐에프린은 매년 눈 검사에서 환자의 눈을 확장하는 데 사용할 수 있는 약물입니다. 등록된 모든 피험자는 눈 확장을 위해 이 약을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 페닐에프린 10%, 동공 확장

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동공 크기 측정
기간: 10% 페닐에프린을 각 눈에 넣은 후 20-30분.
동공 확장 측정은 눈 검사에서 각 눈에 대해 수행됩니다.
10% 페닐에프린을 각 눈에 넣은 후 20-30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Denver Health and Hospital Authority

협력자

University of Colorado, Denver

수사관

  • 수석 연구원: Cristos Ifantides, MD, Denver Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COMIRB 18-0620

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

호너 증후군에 대한 임상 시험

10% 페닐에프린에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ukraine

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다