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선택적 대수술을 위해 입원한 고령 환자의 결과, 노쇠의 영향

2022년 11월 7일 업데이트: Haukeland University Hospital
이 연구의 목적은 선택적 주요 복부 수술을 위해 입원한 80세 이상의 환자에서 노쇠의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

선택적 주요 복부 수술을 위해 입원한 ≥ 80세 환자는 임상 노쇠 척도를 사용하고 손으로 쥐는 힘을 측정하여 노쇠를 평가하는 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.

1차 결과는 30일, 90일 및 1년의 사망률입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

144

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이, 5021
        • Haukeland University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노르웨이 베르겐에 있는 Haukeland 대학 병원에서 선택적 주요 복부 수술을 위해 입원한 80세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 80세 이상
  • 선택적 복부 수술
  • 동의

제외 기준:

  • 80세 미만
  • 응급 수술
  • 완화 수술(예: 폐쇄를 완화하기 위해 장문합술 수행)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연약한, 연약하지 않은

허약한 그룹: 약한 손의 악력 및/또는 임상적 노쇠 척도에 의해 허약하다고 식별된 개인.

노쇠하지 않은 그룹: 악력 및/또는 임상 노쇠 척도에 의해 허약하지 않은 것으로 식별된 개인.

  1. 환자는 임상 노쇠 척도에 의해 점수가 매겨집니다.
  2. 환자의 악력은 동력계로 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽을 시간
기간: 최대 1년
피험자가 사망하거나 수술 후 최대 1년까지의 시간
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 수술 후 최대 90일
Clavien-Dindo 시스템에 의해 등급이 매겨지고 EPCO 정의에 의해 정의된 합병증.
수술 후 최대 90일
기관으로 퇴원
기간: 수술 후 최대 90일
요양원으로 퇴원
수술 후 최대 90일
기능 상태 악화
기간: 수술 후 1년.
ADL을 수행하는 데 도움이 더 많이 필요합니다.
수술 후 1년.
30일째 사망
기간: 수술 후 30일
수술 후 30일 이내 사망
수술 후 30일
90일째 사망
기간: 수술 후 90일
수술 후 90일 이내 사망
수술 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ib Jammer, PhD, MD, Haukeland University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018/315

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

다른 연구자들에게 IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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